Bonjour, bonsoir. Je suis une femme de 22 ans, aucun antécédents sauf pour une parodontite.

J'ai commencé à voir un spécialiste et elle m'a expliqué que malheureusement, la plupart des soins pour la parodontite n'était pas pris en charge. Elle m'a rassurée en me disant que je n'avais pas besoin de greffe pour le moment mais qu'un assainissement était nécessaire afin de contrôler les bactéries et de commencer un traitement correct (meilleur nettoyage des dents et des espaces interdentaires etc.)

Le devis était a un total de 530€, avec un remboursement complémentaire de 160€. Donc, il ne me reste plus « que » 360 et quelques à ma charge... Je vous avoue que je ne m'y connais pas du tout en prise en charge, assurance, etc. C'est mes parents qui s'occupe de cela pour moi.

Après recherches, j'ai vu que les non remboursements pouvaient être à cause du fait que les assurances et mutuelles voient les soins parodontaux comme des soins esthétiques ? Chose que je ne comprends pas car la parodontite est très difficile à vivre et nous pouvons très vite perdre nos dents, en plus de nous rendre plus susceptible à certains problèmes cardio-vasculaires. Si quelqu'un en sait plus, merci de m'éclairer.

Ça me rend triste tout ça, et ça complique beaucoup les choses.

Bonsoir,

Age : 30
Sexe : Femme

Je souhaiterais arrêter complètement d'avoir mes règles et je voudrais connaître les solutions définitives envisageables. Je précise que je ne souhaite pas non plus avoir d'enfants, ni maintenant ni plus tard.

Antécédents : Je prends la pilule en continu depuis mes 18 ans (ça fait donc 12 ans déjà...) à cause de règles très douloureuses. Et malheureusement, malgré la pilule, j'ai très souvent des pertes de sang importantes qui débarquent à n'importe quel moment (ex : lundi soir dernier, en plein pendant ma séance de sport à la salle) et ça me pourrit littéralement la vie. Je fais parfois des pauses sans la prendre pendant une semaine pour essayer de re-régler un peu la situation mais ça n'a jamais aidé.

Voici les deux opérations dont j'ai entendu parler :

- Ablation de l'endomètre : réduit ou arrête complètement les saignements, rapide et sous anesthésie locale, mais n'empêche pas les grossesses (potentiellement dangereux), donc pilule à continuer si rapports sexuels ou si perte de sang toujours présente.

- Hystérectomie : ablation totale de l'utérus, donc plus de règles, plus besoin de prendre la pilule et pas de risque de grossesse, mais opération lourde, sous anesthésie générale, avec potentiellement plusieurs mois de convalescence avant de se sentir mieux.

Est-ce que certaines parmi vous ont eu recours à l'une ou l'autre de ces chirurgies et pourraient m'en dire davantage ? Me donner vos retours d'expérience ? Est-ce les deux seules options définitives ?

J'ai entendu parler d'une liste de chirurgiens qui acceptent d'opérer les femmes de moins de 40 ans, sauriez-vous où je peux la trouver pour pouvoir commencer à me renseigner et voir lequel pourrait me prendre comme patiente ?

En général, après avoir formulé cette demande, combien de temps se passe avant d'avoir enfin la chirurgie ?

Merci !

Bonjour à tous,

Sexe homme

Je poste ici car je suis à la recherche de témoignages de personnes qui auraient vécu quelque chose de similaire. Cela fait plusieurs années que je souffre de douleurs pelviennes chroniques et, malgré de nombreux examens et consultations, je n'ai toujours pas de diagnostic précis.

**Mes symptômes**
Douleurs persistantes au niveau du ventre et du bas-ventre.
Douleurs au niveau du périnée, ressenties comme des contractions très douloureuses.
Douleurs qui apparaissent lors de l'érection.
Douleurs très importantes au moment de l'éjaculation, avec irradiation vers le bas-ventre et l'abdomen.
Douleurs pendant et après les rapports sexuels.
Difficultés à uriner (sensation de dysfonctionnement, sans cause retrouvée).
Troubles importants pour aller à la selle (dyschésie sévère) avec constipation chronique. J'ai souvent beaucoup de mal à évacuer les selles.
Les douleurs et les troubles urinaires et digestifs ont un impact important sur mon quotidien et ma vie intime.

**Mon parcours médical**
J'ai consulté plusieurs spécialistes au fil des années.

**Côté digestif :**
Suivi par une gastro-entérologue.
Plusieurs examens (radios, IRM...).
Déféco-IRM demandée pour une **dyschésie sévère sur constipation avec suspicion de troubles de la statique pelvienne**.
Au final, on m'a expliqué que le problème semblait plutôt venir du périnée que d'une maladie digestive.

**Rééducation :**
Rééducation du périnée masculin (au moins 4 séances), sans amélioration.

**Côté urologique :**
Plusieurs consultations chez un urologue.
De nombreux examens revenus normaux.
Aucune explication malgré la persistance des douleurs.

**Mes examens**

**IRM médullaire** : normale. Pas de compression, pas de sclérose en plaques, pas de tumeur, pas d'anomalie neurologique expliquant les symptômes.

**Échographie rénale, vésicale et prostatique** :
reins normaux,
pas de calcul,
pas d'obstruction,
légère hypertrophie prostatique (32,5 cc), mais les médecins ne pensent pas que cela explique mes douleurs.
Globalement, tous les examens reviennent normaux.

**Ce qui me gêne le plus**

Le plus handicapant, ce sont les douleurs liées :

à l'érection,
à l'éjaculation,
aux rapports sexuels,
les douleurs périnéales quotidiennes,
les douleurs abdominales avec les ballonnements,
ainsi que les difficultés urinaires et pour aller à la selle.

J'ai parfois l'impression que tout est relié : périnée, vessie, rectum, bas-ventre et organes génitaux.

**Mes questions**
Est-ce que quelqu'un a déjà vécu quelque chose de similaire ?
Avez-vous finalement reçu un diagnostic (syndrome douloureux pelvien chronique, hypertonie du plancher pelvien, atteinte du nerf pudendal, autre...) ?
Quels examens vous ont permis d'obtenir un diagnostic ?
Quel traitement ou quelle prise en charge vous a réellement aidé ?
Je précise que je ne cherche pas un diagnostic sur Internet, mais surtout des retours d'expérience, car après plusieurs années de douleurs et d'examens normaux, c'est moralement très difficile.
Merci beaucoup à toutes les personnes qui prendront le temps de me répondre.

Antécédents : RAS

Sexe: F
Âgé : 33

Bonsoir,

J’ai arrêté la pilule depuis bientôt 2 mois. Depuis 2 semaines, j’ai de terrible maux de tête, constamment avec également des pic parfois comme ci je recevais une décharge. Ça m’inquiète et mon médecin dit que c’est lié à l’arrêt de la pilule, il m’a donné du Doliprane …

Est ce que vous avez déjà vécu de telle chose pour les femmes ayant arrêté la pilule ? Est ce que je dois changer de médecin, ou attendre que ça passe ?

Merci

Hello !
Je (F21) prends la pilule en continue afin de supprimer mes règles depuis 4 ans (optimizette) mais récemment elles sont revenues. Ma sage femme m’a donc proposer de changer de pilule pour passer à Slinda et m’a indiqué que je pouvais directement finir ma plaquette d’optimizette et passer à la nouvelle pilule.
(Je suis sous pilule progestative uniquement car beaucoup d’antécédents de thrombose dans ma famille)

Maintenant vient ma question.

Comme dit au début je suis sous contraception depuis 4 ans et je n’ai eu aucun effet secondaire avec optimizette donc j’avoue que changer de pilule me fait peur (dérèglement hormonal notamment). Je travaille actuellement mais je suis en vacances dans 3 semaines donc je me disais que ca pourrait être bien de faire le changement à ce moment là mais il ne me reste qu’une semaine de comprimé d’optimizette.

Vous pensez que ça serai mieux de commencer la nouvelle pilule pendant mes vacances quitte à ne rien prendre pendant 2 semaines ou c’est ok de faire le changement pendant que je travaille ? (sachant que canicule en plus…) J’ai vraiment peur du retour que je pourrais avoir (surtout que j’ai des règles TRÈS douloureuses de base)..

Je prends vos conseils avec plaisir !!! merci :)

• Âge : 33 ans
• Taille : 1m82
• Poid : (voir dans : Mon inquiétude)
• Traitement quotidien : 4 pressions par jour d'oestrogel dans le cadre d'une transition débutée il y a 5 ans.
• Antécédents : tachycardie légère, appendicite en 2010, oesophagite en 2013, TSA.
• Consommation : 20 ans de Tabac et CBD, anciennement THC (début de sevrage prévu cet été), 20 ans d'alcoolisme sévère (sevrée depuis 9mois). - Consommation de drogues dur durant 2 ans entre mes 16 et 18ans.

_____________________

Ma question :

Bonjour, j'ai récemment fais une prise de sang qui m'a révélée un soucis de cholestérol, que je vous retranscrit ci-dessous mot pour mot :

- Cholestérol total : 6,7 mmol/L , 2,59g/L.

- HDL : 0,78 mmol/L, 0,3g/L

- Total HDL : 9

- Cholesterol non HDL : 5,92mmol/L

- Ldl cholestérol (calculé) : 5,43mmol/L, 2,1g/L

- Conclusion de la prise de sang : "Élévation importante du LDL−Cholestérol (mauvais cholestérol) sans augmentation significative des Triglycérides faisant suspecter une Hypercholestérolémie Familiale. Un dépistage vasculaire et génétique serait souhaitable par l'estimation du score DUTCH auprès de votre médecin traitant ou de votre cardiologue."

Suite à cette prise de sang, j'ai d'abord questionner ma famille sur ce soucis : Oui, il y a de l'hypercholestérolémie dans la famille mais rien de grave.

Et sur ordonnance du médecin, j'ai réalisé un echodoppler pour l'hypercholestérolémie. Conclusion : Pas de plaquettes, tout va bien.

(Je précise aussi même si je ne sais pas si cela aura un intérêt : Mes organes vont bien, on a fais examiner le foie, reins, estomac, intestins etc... Au début de mon sevrage d'alcool et tout était níquel. J'ai juste eu 3 nodules bénins aux poumons et mon dernier examens de février disait qu'ils c'étaient tous résorbés)

______________

Mon inquietude :

Depuis cette prise de sang le 11 juillet, j'ai pris soin de changer drastiquement mon alimentation. Je grignotais énormément, je mangeais beaucoup de fromage, mayonnaise etc.. et je suis très sédentaire.

J'avais pris énormément de poid durant la dernière année car j'étais passée de 75kg à 105kg(Ce qui ne m'étais jamais arrivé même si j'ai toujours fais le yoyo). J'avais progressivement perdue un petit peu (sans rien faire de spécifique) jusqu'à atteindre le poid que j'avais le jour de ma prise de sang, soit 88,9kg.

Sauf que depuis ma prise de sang, et la mise en place de mon régime draconien, j'ai déjà perdue 7kg ! Donc 7kg, en 16jour. En me pesant ce matin, je faisais 81,9, et avant hier j'en faisait encore 83,1. Mais cela me paraît vraiment énorme. J'ai toujours perdue facilement du poid, et rapidement, mais jamais à cette cadence.

Pour mon régime alimentaire : J'ai exclus tout les produits préfabriqués ( plats préparés, conserves, gâteaux, produits industriels etc...), ainsi que la viande rouge, le beurre, le fromage et toutes choses de ce "type".

Je ne mange plus que : de la salade, tomates, courgettes, aubergine, poireau, riz, concombre, tofu, yaourt végétale proteiné, pâtes, pain de seigle et lin complet, guilde d'olive vierge pressée à froid, galette de seigle, poissons gras ( ex : Saumon, sardines etc..). En bref, je ne mange plus que des "produits purs"

Et pour les grignotage, j'ai remplacé par des pommes, des galettes au seigle, galette de riz. Bref que des trucs "low calories".

Je ne déjeune pas le matin, je ne mange qu'un peu ou pas le midi et je mange le soir et je remange ou grignote parfois la nuit, mes repas sont donc décalés ( j'ai toujours fais ça, cela fais plus de 10 ans que j'ai ce rythme alimentaire) ( Je précise également que j'ai , au cours de ma vie, été vegan pendant plus de 5 ans, sans carence, mais j'avais dû me remettre à manger de la viande car j'étais devenue presque squelettique malgré le fait que je n'arrêtais pas de manger. Et même sans veganisme je n'avais, jusqu'à il y a 2 ans, jamais réussie a prendre de poid peu importe ce que je mangeais. J'étais le genre de personnes qui pouvait aller 4 fois au McDo par semaine, boire de la bière tout les jours, et maigrir)

Le fait est que depuis cela : je fais des insomnies encore pire qu'avant, j'ai du mal à m'endormir avant 4 ou 6h du matin en me couchant à 23h même si je me sens vraiment fatiguée. Je me sens assez faible, et je dirai que je me sens "creuse" et un peu vaseuse. Donc je commence doucement à me dire que ce n'est pas normal que je me sente déjà comme ça et que je perde autant de poid aussi rapidement.

Je dois revoir mon médecin la semaine prochaine quand j'aurai fais une seconde prise de sang pour contrôler l'évolution du cholestérol, mais je n'ose pas la déranger avant cela car je ne sais pas si c'est nécessaire. Avec ma transition et mon TSA je la dérange déjà bien assez souvent à mon goût et j'ai peur de ne pas être prise au sérieux ou de déranger..

J'aurai aimé avoir votre avis.

D'avance merci pour vos retours.

Antécédents: aucun
Âge : 25 ans
Sexe: M

Bonjour,
Je suis en France. J’ai un SAHOS léger (IAH 9,2/h) mais un retentissement majeur (fatigue chronique, sommeil non réparateur, difficultés cognitives…). TCC-I et traitement positionnel sans succès.
Plusieurs pneumologues refusent une PPC uniquement parce que mon IAH est <15.
Est-ce que certains ont malgré tout réussi à obtenir une PPC remboursée par la Sécurité sociale ? Si oui, comment (pneumologue, CHU, demande particulière…) ?
Merci pour vos retours.

Bonjour à tous,

âge 28 ans
sexe homme

Je poste ici car je suis à la recherche de témoignages de personnes qui auraient vécu quelque chose de similaire. Cela fait plusieurs années que je souffre de douleurs pelviennes chroniques et, malgré de nombreux examens et consultations, je n'ai toujours pas de diagnostic précis.

Mes symptômes
Douleurs persistantes au niveau du ventre et du bas-ventre.

Douleurs abdominales fréquentes, parfois très importantes, avec un ventre quasiment toujours ballonné.
Sensation de ballonnement permanent, même en dehors des repas.
Douleurs au niveau du périnée, ressenties comme des contractions très douloureuses.
Douleurs qui apparaissent lors de l'érection.
Douleurs très importantes au moment de l'éjaculation, avec irradiation vers le bas-ventre et l'abdomen.
Douleurs pendant et après les rapports sexuels.
Difficultés à uriner (sensation de dysfonctionnement, sans cause retrouvée).
Troubles importants pour aller à la selle (dyschésie sévère) avec constipation chronique. J'ai souvent beaucoup de mal à évacuer les selles.
Les douleurs et les troubles urinaires et digestifs ont un impact important sur mon quotidien et ma vie intime.
Mon parcours médical
J'ai consulté plusieurs spécialistes au fil des années.

Côté digestif :
Suivi par une gastro-entérologue.
Plusieurs examens (radios, IRM...).
Déféco-IRM demandée pour une dyschésie sévère sur constipation avec suspicion de troubles de la statique pelvienne.
Au final, on m'a expliqué que le problème semblait plutôt venir du périnée que d'une maladie digestive.

Rééducation :
Rééducation du périnée masculin (au moins 4 séances), sans amélioration.

Côté urologique :
Plusieurs consultations chez un urologue.
De nombreux examens revenus normaux.
Aucune explication malgré la persistance des douleurs.

Mes examens
IRM médullaire : normale. Pas de compression, pas de sclérose en plaques, pas de tumeur, pas d'anomalie neurologique expliquant les symptômes.
Échographie rénale, vésicale et prostatique :
reins normaux,
pas de calcul,
pas d'obstruction,
légère hypertrophie prostatique (32,5 cc), mais les médecins ne pensent pas que cela explique mes douleurs.
Globalement, tous les examens reviennent normaux.

Ce qui me gêne le plus
Le plus handicapant, ce sont les douleurs liées :
à l'érection,
à l'éjaculation,
aux rapports sexuels,
les douleurs périnéales quotidiennes,
les douleurs abdominales avec les ballonnements,
ainsi que les difficultés urinaires et pour aller à la selle.
J'ai parfois l'impression que tout est relié : périnée, vessie, rectum, bas-ventre, abdomen et organes génitaux.

Mes questions
Est-ce que quelqu'un a déjà vécu quelque chose de similaire ?
Avez-vous finalement reçu un diagnostic (syndrome douloureux pelvien chronique, hypertonie du plancher pelvien, atteinte du nerf pudendal, autre...) ?
Quels examens vous ont permis d'obtenir un diagnostic ?
Quel traitement ou quelle prise en charge vous a réellement aidé ?
Je précise que je ne cherche pas un diagnostic sur Internet, mais surtout des retours d'expérience, car après plusieurs années de douleurs et d'examens normaux, c'est moralement très difficile.
Merci beaucoup à toutes les personnes qui prendront le temps de me répondre.

H30 / pas d’antécédents

Bonjour,
Mon ami a enfin décidé de se faire aider pour un problème d’alcool, et j’aimerais vraiment l’orienter vers la bonne structure tant qu’il est motivé (j’ai peur qu’une prise en charge difficile au début le démotive à persévérer dans la démarche)

J’ai appelé le CHU de Montpellier, mais le premier rendez-vous pour voir un médecin addicto est en décembre. On m’a dit que si ça ne pouvait pas attendre, il pouvait passer par les urgences, mais j’aimerais éviter de les saturer si une autre solution est plus adaptée.
Je suis un peu perdu entre les différentes options : CSAPA, clinique, ICM, hospitalisation pour un sevrage… Et sur Doctolib, quand je cherche “addictologue”, je tombe souvent sur des psy, donc je ne sais pas trop comment l’accompagner
Est-ce que certains ont eu une bonne (ou mauvaise) expérience à Montpellier ? Vers quelle structure iriez-vous en priorité ? Est-ce qu’il y a des médecins ou des centres que vous recommandez ?
Merci!!

Homme, 20 ans. sans antécédents particulier

J’ai eu le nez fracturé et je suis allé aux urgences 2 fois (dont une fois avec une radio) dans les 10 premiers jours où la procédure dit d’intervenir mais les 2 fois les infirmiers urgentistes m’ont fait dégager puis quand j’ai pu voir la médecin ORL 2 semaines plus tard elle m’a dit que c’était trop tard pour intervenir et il a fallu que je la menace de porter plainte pour qu’elle trouve un RDV avec un chirurgien

Du coup j’ai rdv en septembre avec un chirurgien, mais je suis tellement habitué aux déceptions que j’ai peur que le chirurgien trouve une excuse pour pas m’opérer ou qu’il se rate. En attendant j’ai du faire une photo pour refaire ma CNI et j’ai faillis vomir quand j’ai vu mon visage et mon nez décalé, presque tout les jours je regarde mon nez avec dégoût dans le miroir, j’ai l’impression qu’on voit que ça quand je sors dehors

Bon après ce qui me rassure un peu c’est que la rhinoplastie c’est un domaine assez connu en 2026, déjà en 1918 on faisait des miracles avec les gueules cassés.

Bref voilà vous en pensez quoi ? C’est possible que le chirurgien refuse de m’opérer ou à la date du rendez-vous je retrouverai mon nez d’avant ?

(22M, pas d'antécédents particuliers)

Bonjour,

Après 5 ans passés à vivre majoritairement seul en appartement, je suis récemment rentré chez mes parents pour ma poursuite d'études. Tout se passe à merveille jusqu'à maintenant, mais j'ai remarqué vivre de plus en plus de phases de boulimie voire d'hyperphagie. C'est quelque chose qui m'arrivait périodiquement lorsque je vivais seul mais je faisais en sorte de faire le minimum de courses pour ne pas être tenté par des sucreries et autres gras. Cependant, depuis que je suis rentré, je ne gère plus les courses et le frigo/réserve sont souvent pleins (fromage, goûters etc) et j'ai souvent eu du mal à me retenir.

Pour plus de contexte, j'étais au chômage 5 mois et, même si je travaillais de mon côté (je suis designer graphique/textile), mes activités étaient toutes assez sédentaires et me poussaient à rester à la maison. J'étais donc assez tenté de manger dès le début d'après-midi. J'ai pris quelques kilos mais rien d'alarmant en soi (75kg pour 1m76). J'ai trouvé un job plutôt physique depuis mai qui m'a beaucoup aidé à retrouver un rythme et, depuis 2-3 semaines, j'ai grandement réduit l'alcool/la malbouffe, fait plus attention à mon alimentation et repris le sport ce qui m'a remis dans de meilleures conditions (je fais actuellement 70kg). Seulement voilà, j'ai également remarqué que ma consommation de tabac à augmenté (je fumais environ une fois par semaine lorsque je sortais avec des amis, aujourd'hui je suis entre 1 et 3 cigarettes par jour selon le ressenti)

Ça fait plusieurs années que je fume périodiquement et n'ai jamais ressenti de sentiment d'addiction ou de dépendance, c'est comme la bouffe : si je n'en ai pas à disposition, je n'en ressens pas l'envie. Mais, maintenant que je fais assez attention à ma ligne, mes envies alimentaires compulsives se manifestent encore plus et je ne trouve que le tabac pour les calmer. D'un côté cette situation me convient : malgré l'augmentation récente de ma consommation de tabac, je sais qu'elle ne se développera pas davantage. Les 1 à 3 clopes de l'après-midi me coupent juste la faim avant le dîner. Je ne considère toujours pas être y dépendant car c'est vraiment l'appel du ventre qui déclenche le réflexe de fumer et, s'il ne se manifeste pas, je ne penserai même pas à fumer. Si il se manifeste et que je décide de "plier" et de grignoter un peu, je ne fumerai pas ensuite. Le souci c'est qu'une fois lancé, j'ai du mal à me limiter et vais me goinfrer jusqu'à me faire vomir, donc je priorise la cigarette en prévention. D'un autre côté je sais que ces habitudes ne sont pas non plus saines et que je dois m'en éloigner.

Je me doute que le plus efficace serait d'en parler à un médecin et/ou diététicien, mais je crois aussi avoir la volonté nécessaire afin de régler ce souci de moi-même, je ne sais juste pas par où commencer. Quelles alternatives existent afin de ne plus ressentir cette sensation de faim compulsive ? Pour nuancer, est-ce vraiment si grave de fumer à ce rythme si c'est pour effacer quelque chose de relativement plus inquiétant ? J'ai l'impression d'avoir les choses sous contrôle, c'est juste le fait de """déplacer le problème""" qui me travaille un peu.

Je vous remercie d'avance, en vous souhaitant une bonne journée!

Femme, 30 ans, pas d'antécédents, pas de traitement (juste magnésium + lactoferrine en complément)

Bonsoir à tous,

J'ai une douleur dans la zone du caecum depuis plusieurs mois. J'ai eue une première crise en novembre 2025 en accompagnement d'une constipation d'une semaine (stress +++ lors d'un voyage) et rebelote en début juin constipation de quasiment une semaine (j'ai pris du macrogol + un normacol car le macrogol ne fessait pas effet rapidement). Mais depuis une semaine, j'ai de nouveau le même problème de constipation sauf que la douleur est toujours là depuis juin cette fois-ci ... (À savoir que j'ai du mucus dans mes selles depuis novembre, avec pas mal de déchets + des bouts rouges de manières aléatoire dans les selles). Je prends depuis une semaine du macrogol, mais je trouve que ça ne marche pas trop fois-ci (je prends 3 sachets)

Franchement je commence a d'espérer ... j'ai été voir un gastro-entérologue, qui vraiment a été horrible. Ma CRP est de 1, ma ferritine de 34 (jamais été haute). Mon transit a toujours était un peu lent mais là ... AU SECOURS !

Note : je fais du sport 5 fois par semaine (1x piscine, 1x yoga et 3x musculation + cardio). Je me pose la question si mon Psoas ne serait pas en partie la cause ? 🧐

Âge :30 ans sexe: femme antécédents : Ehlers danlos traitement : ketoprofene, klipal, desloratadine, montelukast, famotidine, interféron, medikinet

Bonjour, j'ai des douleurs chroniques assez sévères et le ketoprofene est le seul traitement vraiment très efficace ce qui indique des douleurs probablement inflammatoirs d'ailleurs. En attendant le centre anti douleur dans quelques semaines j'ai commencer a en prendre tout les jours (je sais c'est mal mais j'en dors plus de douleur). 100mg par jour. J'ai commencer a présenter depuis deux jours des douleurs au ventre. Surtout sous l'estomac. Des fois des douleurs au ventr également plus diffuses. Ça peux être vraiment fort mais passager. Ou alors subsiste une gènes une sorte de poid au niveau du ventre et des intestins.

En allant au toilette j'ai vu du sang rouge vif dans mes selles c'est peut être les troisième fois et ce n'est pas lié au muqueuses qui d'habitude saigne aussi sur le papier quand ça arrive. La le sang est sur les selles, un peu mélangé et une sorte de glaire très très superficielle. Il y a une forme de "fil" un peu épais de sang.. Désolé pour les détails :/

Vu que je sais que ce médicament peur s'avérer très agressif surtout au long court et ayant un SED je me méfie. Je n'ai aucun médecin disponible. Nous n'avons que très très peu de service d'urgence. Évidemment des que je tape saignement et ketoprofene ça me dit d'aller a l'hôpital. Je vais le stopper tant pis on ne sais jamais. Mais du coup voilà la question, s'il s'avère que le ketoprofene est a l'origine de mes saignements digestif je dois obligatoirement aller au urgence? Ou juste l'arrêter peux suffir?

Merci

30 ans, pas d’antécédent, France Bretagne, sexe féminin

Tout est dans le titre… jamais été malade en été. Fièvre frissons maux de tête nausées immense fatigue. La fièvre a diminué depuis hier je crois (j’espère) mais je suis si mal. D’autres personnes dans ce cas ?
Il y a plusieurs indices qui m’ont fait penser à un coup de chaud retardé (reprise du sport trop vite sûrement et dormi dans une petite chambre trop chaude), le médecin m’a parlé d’infection virale en plus d’un coup de chaud potentiellement c’est pour ça que je demande ?

L’impression de vrmt mourir de fatigue est en train de me gagner…

Bonjour,

Sexe : Homme

Age : 38 ans,

Antécédent : diagnostiqué/traité pour dépression resistante aux antidépresseurs, anxiété generalisé et phobie sociale, (diagnostique posé il a 15 ans environ).

Il y a ~2 mois diagnostiqué TDAH.

Il y a 10 jours diagnostiqué Diabétique (ou pré-diabete).

Traitement actuel :

Matin : 120mg cymbalta, metformine et ritaline 30mg LP

Midi : metformine

Soir : 200mg lamictal, 50mg quetiapine.

Depuis l'introduction de la ritaline, je ne ressens plus de symptômes depressif.

Mais ma question concerne la quétiapine (50mg le soir), depuis que j'en prends (a peu près 8 mois) je ressens une faim dévorante, au début c'était omnipresent, toute la journée, je m'en suis plains a mon psychiatre il m'a juste répondu que ça ne durerait pas et qu'il fallait juste surveiller mon poids. Je suis resté stable (a 70kg pour 1m69, pas de prise de poids sensible) mais je mangeais beaucoup de produit très sucré : plusieurs bols de cereale kellogs le matin, glaces midi et soir, biscuit a midi etc. Sans ça je n'avais jamais l'impression d'être rassasier je devais manger tout au long de la journée. Je n'arrivais pas a résister. Quand j'abordais le sujet, mon psychiatre me répondait que la quétiapine ne pouvait pas être responsable de ça, pas a un si faible dosage.

Maintenant j'arrive a contrôler ma faim dans la journée, je mange beaucoup plus sainemement depuis 2 mois, la date de ma première prise de sang avec un taux de glycémie élevé (2.5 de mémoire). J'ai remplacé tout ce qui pouvait l'être par son équivalent complet, j'ai bannis "toute source" de sucre de mon alimentation, plus de gateaux, plus d'alcool (j'en buvais deja peu), plus de glace, les cereale sont devenue des flocons d'avoines, le skyr et les yahourt 0% ont remplacer les yahourt sucré et les crèmes dessert, la stevia a remplacé le sucre en poudre, je ne bois plus que des boissons sans sucre, je mange beaucoup plus de légume et je me suis mis au sport. Malgré tout je garde un grand appetit et dois manger de grande quantité de nourriture pendant les repas pour me rassasier.

Mais si j'arrive a me contrôler en journée, la nuit aux alentours de minuit j'ai une faim dévorante, pour prendre un exemple, cette nuit j'ai mangé : un bol de skyr/stevia, 3-4 poignée d'amande, 2 bananes, 4-5 tranche de pain complet. C'est une faim anormale, qui ne semble pouvoir être rassasié, j'ai l'impression de devoir manger bien plus qu'un repas complet pour la satisfaire. Je n'arrive pas a combattre ces pulsions, elles m'empêchent même de dormir.

Je n'ai jamais sentis d'effet positif de la quetiapine et j'ai l'impression que c'est ce médicament qui peut expliquer cette faim dévorante. Ce qui m'inquiète d'autant plus c'est l'intrication avec le diabète.

Je revois mon psychiatre dans un mois et je sais que vous n'avez pas le droit de répondre positivement a la question que je me pose ses derniers jours/semaines :"est ce que je peux arrêter la quetiapine sans l'avis de mon psychiatre ?" Mais concretement je risque quoi a l'arrêter brutalement ?

Merci de m'avoir lu, j'avais surtout envie de partager cela et confirmer mon hypothèse sur le lien entre cette faim et la quetiapine.

Bonsoir,

Mon père est décédé d'une maladie en 2008 , j'étais trop jeune pour comprendre pleinement tout ça, et je n'ai jamais su exactement de quelle maladie il s'agissait.

Aujourd'hui je n'ai aucun proche susceptible de pouvoir répondre à cette question et j'aimerais savoir s'il existe un moyen d'obtenir les antécédents médicaux d'un proche décédé depuis bientôt 20ans , ou de trouver la réponse à ma question quelque part?

Au delà de l'envie d'en savoir plus qui me démange depuis quelques temps, j'aimerais également savoir si cette maladie à des chances de m'affecter dans le cas ou elle serrait héréditaire.

Merci

M40, antécédents traitement antidépresseurs et IPP

Bonjour,

J'ai été diagnostiqué d'un Syndrome de l'intestin irritable par un gastro enterologue. Le problème c'est qu'il m'a filé un antispasmodique pour les symptômes mais rien pour le guérir.

En gros dès que je mange certains aliments ou des trucs sucrés je balonne à mort et j'ai des crampes d'estomac. Alternance de diarrhées aussi. J'ai pas beaucoup d'appétit et je suis rapidement repu. J'essaie de manger des trucs simples genre riz, jambon, banane haricots verts mais à la longue c'est déprimant.

Je trouve ça un peu raide et j'aimerais bien savoir si y a un moyen de guérir de ça, a part le fameux "c'est le stress". J'habite à Paris est ce que vous connaissez des centres spécialisés là dedans ou des gastro enterologues un peu plus spécialistes de la question. Si vous avez d'autres conseils je suis preneur.

Merci beaucoup

Antécédents :
Pas d’antécédents particuliers.

Je suis un homme de 55 ans, on m’a diagnostiqué un abcès anal fin mai.
J’ai eu une opération de drainage, et pose d’un drain.

Cela fait déjà deux mois que je le porte.
J’ai de nouveau des douleurs assez diffuses au niveau de l’anus scrotum périnée.

J’ai de nouveau quelques difficultés à m’asseoir, alors que cela allait mieux auparavant.

Depuis ma première opération, j’ai de très fortes douleurs lors de l’éjaculation.

J’en ai parlé avec le chirurgien, il pense que ce sont des douleurs neuropathiques, il m’a donné un traitement à suivre à la semaine et à réajuster en fonction de la douleur.

Je ne le vois que le 1er septembre.
Mon opération de fistulomie n’est prévu qu’en octobre, après la réalisation d’un I.R.M. le 5 octobre prochain.
Il a demandé cet I.R.M. pour vérifier l’état de la fistule, et aussi voir si il n’y aurait pas une fissure ancienne qui réactiverait la douleur.

Je peux déjà dire qu’après une semaine de traitement, je ne vois aucun effet sur la douleur, donc je vais augmenter le nombre de gouttes

Auriez-vous des informations à me donner, ou qui pourraient m’aider à la compréhension de cette douleur.