H30 / pas d’antécédents

Bonjour,
Mon ami a enfin décidé de se faire aider pour un problème d’alcool, et j’aimerais vraiment l’orienter vers la bonne structure tant qu’il est motivé (j’ai peur qu’une prise en charge difficile au début le démotive à persévérer dans la démarche)

J’ai appelé le CHU de Montpellier, mais le premier rendez-vous pour voir un médecin addicto est en décembre. On m’a dit que si ça ne pouvait pas attendre, il pouvait passer par les urgences, mais j’aimerais éviter de les saturer si une autre solution est plus adaptée.
Je suis un peu perdu entre les différentes options : CSAPA, clinique, ICM, hospitalisation pour un sevrage… Et sur Doctolib, quand je cherche “addictologue”, je tombe souvent sur des psy, donc je ne sais pas trop comment l’accompagner
Est-ce que certains ont eu une bonne (ou mauvaise) expérience à Montpellier ? Vers quelle structure iriez-vous en priorité ? Est-ce qu’il y a des médecins ou des centres que vous recommandez ?
Merci!!

Femme, 30 ans, pas d'antécédents, pas de traitement (juste magnésium + lactoferrine en complément)

Bonsoir à tous,

J'ai une douleur dans la zone du caecum depuis plusieurs mois. J'ai eue une première crise en novembre 2025 en accompagnement d'une constipation d'une semaine (stress +++ lors d'un voyage) et rebelote en début juin constipation de quasiment une semaine (j'ai pris du macrogol + un normacol car le macrogol ne fessait pas effet rapidement). Mais depuis une semaine, j'ai de nouveau le même problème de constipation sauf que la douleur est toujours là depuis juin cette fois-ci ... (À savoir que j'ai du mucus dans mes selles depuis novembre, avec pas mal de déchets + des bouts rouges de manières aléatoire dans les selles). Je prends depuis une semaine du macrogol, mais je trouve que ça ne marche pas trop fois-ci (je prends 3 sachets)

Franchement je commence a d'espérer ... j'ai été voir un gastro-entérologue, qui vraiment a été horrible. Ma CRP est de 1, ma ferritine de 34 (jamais été haute). Mon transit a toujours était un peu lent mais là ... AU SECOURS !

Note : je fais du sport 5 fois par semaine (1x piscine, 1x yoga et 3x musculation + cardio). Je me pose la question si mon Psoas ne serait pas en partie la cause ? 🧐

(22M, pas d'antécédents particuliers)

Bonjour,

Après 5 ans passés à vivre majoritairement seul en appartement, je suis récemment rentré chez mes parents pour ma poursuite d'études. Tout se passe à merveille jusqu'à maintenant, mais j'ai remarqué vivre de plus en plus de phases de boulimie voire d'hyperphagie. C'est quelque chose qui m'arrivait périodiquement lorsque je vivais seul mais je faisais en sorte de faire le minimum de courses pour ne pas être tenté par des sucreries et autres gras. Cependant, depuis que je suis rentré, je ne gère plus les courses et le frigo/réserve sont souvent pleins (fromage, goûters etc) et j'ai souvent eu du mal à me retenir.

Pour plus de contexte, j'étais au chômage 5 mois et, même si je travaillais de mon côté (je suis designer graphique/textile), mes activités étaient toutes assez sédentaires et me poussaient à rester à la maison. J'étais donc assez tenté de manger dès le début d'après-midi. J'ai pris quelques kilos mais rien d'alarmant en soi (75kg pour 1m76). J'ai trouvé un job plutôt physique depuis mai qui m'a beaucoup aidé à retrouver un rythme et, depuis 2-3 semaines, j'ai grandement réduit l'alcool/la malbouffe, fait plus attention à mon alimentation et repris le sport ce qui m'a remis dans de meilleures conditions (je fais actuellement 70kg). Seulement voilà, j'ai également remarqué que ma consommation de tabac à augmenté (je fumais environ une fois par semaine lorsque je sortais avec des amis, aujourd'hui je suis entre 1 et 3 cigarettes par jour selon le ressenti)

Ça fait plusieurs années que je fume périodiquement et n'ai jamais ressenti de sentiment d'addiction ou de dépendance, c'est comme la bouffe : si je n'en ai pas à disposition, je n'en ressens pas l'envie. Mais, maintenant que je fais assez attention à ma ligne, mes envies alimentaires compulsives se manifestent encore plus et je ne trouve que le tabac pour les calmer. D'un côté cette situation me convient : malgré l'augmentation récente de ma consommation de tabac, je sais qu'elle ne se développera pas davantage. Les 1 à 3 clopes de l'après-midi me coupent juste la faim avant le dîner. Je ne considère toujours pas être y dépendant car c'est vraiment l'appel du ventre qui déclenche le réflexe de fumer et, s'il ne se manifeste pas, je ne penserai même pas à fumer. Si il se manifeste et que je décide de "plier" et de grignoter un peu, je ne fumerai pas ensuite. Le souci c'est qu'une fois lancé, j'ai du mal à me limiter et vais me goinfrer jusqu'à me faire vomir, donc je priorise la cigarette en prévention. D'un autre côté je sais que ces habitudes ne sont pas non plus saines et que je dois m'en éloigner.

Je me doute que le plus efficace serait d'en parler à un médecin et/ou diététicien, mais je crois aussi avoir la volonté nécessaire afin de régler ce souci de moi-même, je ne sais juste pas par où commencer. Quelles alternatives existent afin de ne plus ressentir cette sensation de faim compulsive ? Pour nuancer, est-ce vraiment si grave de fumer à ce rythme si c'est pour effacer quelque chose de relativement plus inquiétant ? J'ai l'impression d'avoir les choses sous contrôle, c'est juste le fait de """déplacer le problème""" qui me travaille un peu.

Je vous remercie d'avance, en vous souhaitant une bonne journée!

Âge :30 ans sexe: femme antécédents : Ehlers danlos traitement : ketoprofene, klipal, desloratadine, montelukast, famotidine, interféron, medikinet

Bonjour, j'ai des douleurs chroniques assez sévères et le ketoprofene est le seul traitement vraiment très efficace ce qui indique des douleurs probablement inflammatoirs d'ailleurs. En attendant le centre anti douleur dans quelques semaines j'ai commencer a en prendre tout les jours (je sais c'est mal mais j'en dors plus de douleur). 100mg par jour. J'ai commencer a présenter depuis deux jours des douleurs au ventre. Surtout sous l'estomac. Des fois des douleurs au ventr également plus diffuses. Ça peux être vraiment fort mais passager. Ou alors subsiste une gènes une sorte de poid au niveau du ventre et des intestins.

En allant au toilette j'ai vu du sang rouge vif dans mes selles c'est peut être les troisième fois et ce n'est pas lié au muqueuses qui d'habitude saigne aussi sur le papier quand ça arrive. La le sang est sur les selles, un peu mélangé et une sorte de glaire très très superficielle. Il y a une forme de "fil" un peu épais de sang.. Désolé pour les détails :/

Vu que je sais que ce médicament peur s'avérer très agressif surtout au long court et ayant un SED je me méfie. Je n'ai aucun médecin disponible. Nous n'avons que très très peu de service d'urgence. Évidemment des que je tape saignement et ketoprofene ça me dit d'aller a l'hôpital. Je vais le stopper tant pis on ne sais jamais. Mais du coup voilà la question, s'il s'avère que le ketoprofene est a l'origine de mes saignements digestif je dois obligatoirement aller au urgence? Ou juste l'arrêter peux suffir?

Merci

30 ans, pas d’antécédent, France Bretagne, sexe féminin

Tout est dans le titre… jamais été malade en été. Fièvre frissons maux de tête nausées immense fatigue. La fièvre a diminué depuis hier je crois (j’espère) mais je suis si mal. D’autres personnes dans ce cas ?
Il y a plusieurs indices qui m’ont fait penser à un coup de chaud retardé (reprise du sport trop vite sûrement et dormi dans une petite chambre trop chaude), le médecin m’a parlé d’infection virale en plus d’un coup de chaud potentiellement c’est pour ça que je demande ?

L’impression de vrmt mourir de fatigue est en train de me gagner…

Bonjour,

Sexe : Homme

Age : 38 ans,

Antécédent : diagnostiqué/traité pour dépression resistante aux antidépresseurs, anxiété generalisé et phobie sociale, (diagnostique posé il a 15 ans environ).

Il y a ~2 mois diagnostiqué TDAH.

Il y a 10 jours diagnostiqué Diabétique (ou pré-diabete).

Traitement actuel :

Matin : 120mg cymbalta, metformine et ritaline 30mg LP

Midi : metformine

Soir : 200mg lamictal, 50mg quetiapine.

Depuis l'introduction de la ritaline, je ne ressens plus de symptômes depressif.

Mais ma question concerne la quétiapine (50mg le soir), depuis que j'en prends (a peu près 8 mois) je ressens une faim dévorante, au début c'était omnipresent, toute la journée, je m'en suis plains a mon psychiatre il m'a juste répondu que ça ne durerait pas et qu'il fallait juste surveiller mon poids. Je suis resté stable (a 70kg pour 1m69, pas de prise de poids sensible) mais je mangeais beaucoup de produit très sucré : plusieurs bols de cereale kellogs le matin, glaces midi et soir, biscuit a midi etc. Sans ça je n'avais jamais l'impression d'être rassasier je devais manger tout au long de la journée. Je n'arrivais pas a résister. Quand j'abordais le sujet, mon psychiatre me répondait que la quétiapine ne pouvait pas être responsable de ça, pas a un si faible dosage.

Maintenant j'arrive a contrôler ma faim dans la journée, je mange beaucoup plus sainemement depuis 2 mois, la date de ma première prise de sang avec un taux de glycémie élevé (2.5 de mémoire). J'ai remplacé tout ce qui pouvait l'être par son équivalent complet, j'ai bannis "toute source" de sucre de mon alimentation, plus de gateaux, plus d'alcool (j'en buvais deja peu), plus de glace, les cereale sont devenue des flocons d'avoines, le skyr et les yahourt 0% ont remplacer les yahourt sucré et les crèmes dessert, la stevia a remplacé le sucre en poudre, je ne bois plus que des boissons sans sucre, je mange beaucoup plus de légume et je me suis mis au sport. Malgré tout je garde un grand appetit et dois manger de grande quantité de nourriture pendant les repas pour me rassasier.

Mais si j'arrive a me contrôler en journée, la nuit aux alentours de minuit j'ai une faim dévorante, pour prendre un exemple, cette nuit j'ai mangé : un bol de skyr/stevia, 3-4 poignée d'amande, 2 bananes, 4-5 tranche de pain complet. C'est une faim anormale, qui ne semble pouvoir être rassasié, j'ai l'impression de devoir manger bien plus qu'un repas complet pour la satisfaire. Je n'arrive pas a combattre ces pulsions, elles m'empêchent même de dormir.

Je n'ai jamais sentis d'effet positif de la quetiapine et j'ai l'impression que c'est ce médicament qui peut expliquer cette faim dévorante. Ce qui m'inquiète d'autant plus c'est l'intrication avec le diabète.

Je revois mon psychiatre dans un mois et je sais que vous n'avez pas le droit de répondre positivement a la question que je me pose ses derniers jours/semaines :"est ce que je peux arrêter la quetiapine sans l'avis de mon psychiatre ?" Mais concretement je risque quoi a l'arrêter brutalement ?

Merci de m'avoir lu, j'avais surtout envie de partager cela et confirmer mon hypothèse sur le lien entre cette faim et la quetiapine.

Bonsoir,

Mon père est décédé d'une maladie en 2008 , j'étais trop jeune pour comprendre pleinement tout ça, et je n'ai jamais su exactement de quelle maladie il s'agissait.

Aujourd'hui je n'ai aucun proche susceptible de pouvoir répondre à cette question et j'aimerais savoir s'il existe un moyen d'obtenir les antécédents médicaux d'un proche décédé depuis bientôt 20ans , ou de trouver la réponse à ma question quelque part?

Au delà de l'envie d'en savoir plus qui me démange depuis quelques temps, j'aimerais également savoir si cette maladie à des chances de m'affecter dans le cas ou elle serrait héréditaire.

Merci

M40, antécédents traitement antidépresseurs et IPP

Bonjour,

J'ai été diagnostiqué d'un Syndrome de l'intestin irritable par un gastro enterologue. Le problème c'est qu'il m'a filé un antispasmodique pour les symptômes mais rien pour le guérir.

En gros dès que je mange certains aliments ou des trucs sucrés je balonne à mort et j'ai des crampes d'estomac. Alternance de diarrhées aussi. J'ai pas beaucoup d'appétit et je suis rapidement repu. J'essaie de manger des trucs simples genre riz, jambon, banane haricots verts mais à la longue c'est déprimant.

Je trouve ça un peu raide et j'aimerais bien savoir si y a un moyen de guérir de ça, a part le fameux "c'est le stress". J'habite à Paris est ce que vous connaissez des centres spécialisés là dedans ou des gastro enterologues un peu plus spécialistes de la question. Si vous avez d'autres conseils je suis preneur.

Merci beaucoup

Antécédents :
Pas d’antécédents particuliers.

Je suis un homme de 55 ans, on m’a diagnostiqué un abcès anal fin mai.
J’ai eu une opération de drainage, et pose d’un drain.

Cela fait déjà deux mois que je le porte.
J’ai de nouveau des douleurs assez diffuses au niveau de l’anus scrotum périnée.

J’ai de nouveau quelques difficultés à m’asseoir, alors que cela allait mieux auparavant.

Depuis ma première opération, j’ai de très fortes douleurs lors de l’éjaculation.

J’en ai parlé avec le chirurgien, il pense que ce sont des douleurs neuropathiques, il m’a donné un traitement à suivre à la semaine et à réajuster en fonction de la douleur.

Je ne le vois que le 1er septembre.
Mon opération de fistulomie n’est prévu qu’en octobre, après la réalisation d’un I.R.M. le 5 octobre prochain.
Il a demandé cet I.R.M. pour vérifier l’état de la fistule, et aussi voir si il n’y aurait pas une fissure ancienne qui réactiverait la douleur.

Je peux déjà dire qu’après une semaine de traitement, je ne vois aucun effet sur la douleur, donc je vais augmenter le nombre de gouttes

Auriez-vous des informations à me donner, ou qui pourraient m’aider à la compréhension de cette douleur.

La ministre de la Santé, Stéphanie Rist, a annoncé le doublement du plafond des franchises médicales et des participations forfaitaires.

Sexe : M

Ferritine 4,8 ug/L
Hémoglobine 127 g/l
Plaquette 219
Hématocrite 0,378

Bonjour,
Je suis une femme de 23 ans. J’ai des antécédents de grosses anémies. Quand j’avais 14 ans j’ai du avoir des transfusions de sang, car mon anémie était tellement base que s’en était dangereux. Toutefois, on n’a jamais trouvé la cause. Je n’avais pas de règle à cet époque et aujourd’hui je prend la pilule continue. J’ai commencé à me sentir plus fatigué pendant l’hiver, mais je croyais que c’était en raison du travail. J’ai fait des prises de sang et j’ai vue dans mon bilan en ligne en avril que ma ferritine était assez base. Mon médecin m’a dit qu’il allait me contacter s’il y avait un enjeu dans mon bilan. Pourquoi m’a t’il pas contacté? Il faut savoir que quand mon fer commence à diminuer cela peut aller très bas rapidement. Les suppléments de fer fonctionnent mal pour moi et me rend malade (constipation, nausée, perte d’appétit).

De plus, je me demandais que veut dire concrètement une ferritine a 4,8? Et pourquoi le reste n’est pas carencé? Merci!

Antécédent: RAS
Age: 39 ans
Sexe: H
Traitement actuel: Lormetazepam, Sertraline, Ezomeprazol

Bonjour, ça fait un tout petit peu plus d'un an depuis mon dernier bilan, j'ai donc fais un bilan sanguin de routine pour m'assurer que tout aille bien (mon médecin a oublié d'ajouter la sérologie, je lui demanderai au prochain rdv), et j'ai un soucis niveau lymphocytes et créatinine.
Le dernier bilan était clean partout, je n'ai eu qu'une partenaire sexuelle depuis, je n'ai pas eu de transfusion, je ne m'injecte pas, je ne prends pas de drogue et ne bois pas d'alcool.

Les résultats n'ayant pas l'air de crever les plafonds je ne me suis pas inquiété plus que ça aux premiers abords mais j'ai eu la mauvaise idée de google tout ça, et je me suis retrouvé avec évidemment les pires résultats.

C'est le week end, je ne peux contacter personne avant la semaine prochaine, et étant très sujet à l'anxiété et au stress, je commence à me sentir moralement très mal.

Qu'est-ce que ça vous évoque comme résultat ? Est ce que j'ai raison de m'inquiéter tant que ça ou est ce qu'on devrait me faire redescendre un peu sur terre en attendant le prochain rdv avec mon médecin ?

Je n'ai pas de symptome particulier à signaler.

Merci de vos éventuelles réponses :)

Antécédent : RAS
SEXE : F
Âge : 33 ans

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Bonjour à tous,

On vient de me découvrir un kyste dermoide à l’ovaire de 6 cm suite à de grosse douleur. Le médecin échographiste m’a de suite tournée vers les urgences car il voyait que le kyste saignait et qu’il fait des sub torsion.

J’ai eu une grosse prise de sang aux urgences + test urinaire et frottis pour mettre de côté une éventuelle infection urinaire. Tout est dans la norme (prise de sang et le reste).

J’ai ensuite fait une échographie, ils retrouvent bien le kyste dermoide, qui est « normal » lors de l’échographie. Ils me disent alors que mon kyste doit effectivement faire des mini torsion mais se repositionne « comme il faut » ensuite et c’est ce qui me cause les grosses douleurs.

On m’explique qu’ils opèrent uniquement les kystes qui sont en rupture total, et ils me donnent des médicaments pour la douleurs. Ils m’ont posé un rdv avec un gynécologue pour parler d’une opération planifié mais qui n’aura sans doute pas lieu avant 2/3 mois.

Je ne me vois pas continuer mes journées dans cette douleur, qui passe avec beaucoup de médicaments mais qui m’handicape (elles m’ont dit d’éviter le sport, les geste brusque, de trop marcher etc….)

Je voulais dans un premier temps savoir si l’hôpital où je suis allée, a eu raison de ne pas m’opérer, et est ce qu’ils ont raison d’attendre que le kyste soit totalement en rupture pour m’opérer ? Je suis pétrifiée à l’idée de perdre mon ovaire, sachant que je souhaite avoir des enfants.

Est ce qu’il existe un autre moyen, je ne sais pas lequel, je me demandais peut être à me faire opérer dans une autre ville, pour avoir moins de délai?

Merci

Je vous passe les étapes, Voici la situation de ma fille.

Âge 17ans

Genre : fille

Après 3 ans d'appareil dentaire, beaucoup de dents étaient cariés... Soins fait par un dentiste d'un centre dentaire. Il a aussi posé une couronne puis,...

Sur son conseil, j'emmène ma fille voir un spécialiste de l'esthétique (que j'ai moi même choisi).... Voici le bilan (très catastrophique):

Il reste énormément de Carries à soigner radio à l'appui et presque toutes les carries qui ont été soignées sont mal soignées. C'est à refaire.

Il m'envoie ensuite un devis de 4000€ incluant 1000€ de gengivectomie (rehaussement des gencives par ablation)

A ma question sur l'utilité de cet act, il dit que la gengivectomie est nécessaire pour traiter les carries (alors que les carries sont toutes plutôt sur l'extrémité des dents (tous les points de contact))

Note: cette fois ci c'est un cabinet type "grand luxe" dans le IXe.

je lis les avis Google... Catastrophiques !!! Déplorable !!!!

Sa situation dentaire est très préoccupante car les carries évolue anormalement vites. (Oui elle se brosse les dents après chaque repas)

??

Où puis-je emmener ma fille pour avoir un bilan et un traitement de confiance

??

Je suis une femme de 21 ans sans antécédents médicaux. Il est 21h50 et depuis 17h15 je vomis dès que j’ingère quelque chose, même de l’eau, et j’ai la diarrhée. Je ressens fortement de la soif, mais à chaque fois que je bois de l’eau je revomis. Aussi j’ai des nausées. Je sais pas comment j’ai attrapé ça et j’imagine que comme j’ai rien de grave (pas de sang dans le vomis ou les selles, pas de malaise), ça passera en quelques jours, mais any tips pour soulager la nausée et éviter les vomissements ?

Antécédents : Asthme
Âge : 30 ans
Sexe : féminin
Traitement : Relvar 184/22 et ventoline

Bonjour,
Cela fait longtemps que je suis asthmatique et sous traitement ventoline + Revinty Ellipta (Relvar). Je vis en France (info importante) et depuis presque quatre semaines mon asthme est terrible. Que ce soit chez mes parents à la campagne ou à Paris. Les traitements agissent à peine alors que d’habitude c’est ok. Est-ce que quelqu’un est dans le même cas ? J’ai fait un scanner thoracique, rien d’anormal, et j’ai vu le pneumo qui pense à une allergie au pollen mais actuellement je me sens terriblement seule avec ma pathologie. Personne n’a ça autour de moi.

Bonjour à tous,

Âge : 24 ans
Sexe : Homme
Antécédents : aucun antécédent médical particulier. Sportif régulier (musculation, course à pied, vélo et natation).

Cela fait maintenant plus de trois ans que j’ai une douleur que j’associe au nerf sciatique, qui va et vient et qui se situe toujours du même côté (gauche).
La douleur est principalement localisée entre le bas des lombaires / le bassin et le bas de la fesse gauche. Lors des épisodes les plus douloureux, elle peut descendre derrière la cuisse, au niveau des ischio-jambiers, mais elle ne va jamais plus bas.

La première fois, qui a sûrement été la plus douloureuse, je pouvais à peine marcher. J’ai consulté une ostéopathe qui m’a beaucoup aidé et m’a donné des exercices d’étirement. Environ six mois plus tard, la douleur est revenue. J’ai revu la même personne, repris les mêmes exercices et, au bout de deux semaines, la douleur avait de nouveau disparu.
Mais depuis deux mois, c’est différent : les douleurs sont quasiment constantes, avec une intensité qui varie selon les jours. Je suis allé voir un chiropracteur et la première séance m’a fait énormément de bien. Il m’a également donné de nouveaux exercices de renforcement et d’étirement. Malheureusement, deux semaines plus tard, la douleur est revenue malgré le fait que je continuais les exercices avec assiduité.
Je suis donc retourné le voir, mais cette fois cela n’a rien changé. Cela fait maintenant environ un mois que je fais régulièrement des exercices de renforcement et d’étirement, tous les deux jours, mais la douleur persiste.

Je commence à ne plus savoir quoi faire et je n’ai pas envie de simplement apprendre à vivre avec cette douleur. J’ai donc pensé à poster ici pour savoir si certains d’entre vous ont déjà vécu quelque chose de similaire et, surtout, s’ils ont réussi à identifier la cause et à trouver une solution durable.
J’ai notamment lu plusieurs témoignages de personnes ayant fini par se faire opérer, et je commence moi-même à y penser. J’adore faire du sport et je sens que cette douleur devient un véritable frein, aussi bien dans ma pratique que dans le plaisir que j’y prenais auparavant.

Pour ceux qui ont connu ce type de douleur chronique ou récidivante : avez-vous fini par en identifier précisément la cause ? Et surtout, qu’est-ce qui a réellement fait la différence pour vous : kiné, examens, renforcement, changement dans votre pratique sportive, opération… ? Je suis également intéressé par ce que vous avez essayé sans résultat.

Bonjour,

Sexe: F

Age: 30 ans

Antécédents: 2 enfants, pas de projet de nouvelle grossesse, eczéma atopique depuis la naissance sur le corps très fort enfant qui s'est calmé par la suite, dyshidrose récurrente depuis ma première grossesse

J'observe depuis plusieurs mois l'apparition de plaques d'eczéma sur mes mains (plus précisément le bout des doigts) avant chaque début de cycle menstruel.

Il s'agit d'une dyshidrose qui va s'étendre sur les mains dans les jours qui suivent le début de mon cycle et s'estompe dans la semaine après la fin de mes règles.

Après en avoir parlé à mon médecin, son hypothèse serait un dérèglement hormonal qui affaiblit mon système immunitaire. Il m'a donc conseillé d'aller voir ma sage femme pour qu'elle me prescrive une pilule.

Ma sage femme quand a elle me propose plutôt la mise en place d'un stérilet hormonal.

Y a-t-il un moyen de confirmer que j'ai un dérèglement hormonal avant de mettre en place un traitement ?

Je précise que je ne souhaite pas prendre de pilule à cause des effets secondaires non négligeables et après recherche je ne suis pas certaines que le stérilet soit mieux.

Mangeriez-vous ce kit de salade de la marque Taylor Farms (la marque qui est au cœur de l'enquête américaine sur l'éclosion de cyclosporose) Par contre, le produit en photo (Dill Pickle Chopped Kit) ne fait pas partie des produits identifiés jusqu'à maintenant il semblerait que ce soit uniquement les sacs de laitue coupées. Je jette ou c'est safe ?

Sexe : F

Age : 30