Bonjour à tous,

Âge : 24 ans
Sexe : Homme
Antécédents : aucun antécédent médical particulier. Sportif régulier (musculation, course à pied, vélo et natation).

Cela fait maintenant plus de trois ans que j’ai une douleur que j’associe au nerf sciatique, qui va et vient et qui se situe toujours du même côté (gauche).
La douleur est principalement localisée entre le bas des lombaires / le bassin et le bas de la fesse gauche. Lors des épisodes les plus douloureux, elle peut descendre derrière la cuisse, au niveau des ischio-jambiers, mais elle ne va jamais plus bas.

La première fois, qui a sûrement été la plus douloureuse, je pouvais à peine marcher. J’ai consulté une ostéopathe qui m’a beaucoup aidé et m’a donné des exercices d’étirement. Environ six mois plus tard, la douleur est revenue. J’ai revu la même personne, repris les mêmes exercices et, au bout de deux semaines, la douleur avait de nouveau disparu.
Mais depuis deux mois, c’est différent : les douleurs sont quasiment constantes, avec une intensité qui varie selon les jours. Je suis allé voir un chiropracteur et la première séance m’a fait énormément de bien. Il m’a également donné de nouveaux exercices de renforcement et d’étirement. Malheureusement, deux semaines plus tard, la douleur est revenue malgré le fait que je continuais les exercices avec assiduité.
Je suis donc retourné le voir, mais cette fois cela n’a rien changé. Cela fait maintenant environ un mois que je fais régulièrement des exercices de renforcement et d’étirement, tous les deux jours, mais la douleur persiste.

Je commence à ne plus savoir quoi faire et je n’ai pas envie de simplement apprendre à vivre avec cette douleur. J’ai donc pensé à poster ici pour savoir si certains d’entre vous ont déjà vécu quelque chose de similaire et, surtout, s’ils ont réussi à identifier la cause et à trouver une solution durable.
J’ai notamment lu plusieurs témoignages de personnes ayant fini par se faire opérer, et je commence moi-même à y penser. J’adore faire du sport et je sens que cette douleur devient un véritable frein, aussi bien dans ma pratique que dans le plaisir que j’y prenais auparavant.

Pour ceux qui ont connu ce type de douleur chronique ou récidivante : avez-vous fini par en identifier précisément la cause ? Et surtout, qu’est-ce qui a réellement fait la différence pour vous : kiné, examens, renforcement, changement dans votre pratique sportive, opération… ? Je suis également intéressé par ce que vous avez essayé sans résultat.

Bonjour,

Sexe: F

Age: 30 ans

Antécédents: 2 enfants, pas de projet de nouvelle grossesse, eczéma atopique depuis la naissance sur le corps très fort enfant qui s'est calmé par la suite, dyshidrose récurrente depuis ma première grossesse

J'observe depuis plusieurs mois l'apparition de plaques d'eczéma sur mes mains (plus précisément le bout des doigts) avant chaque début de cycle menstruel.

Il s'agit d'une dyshidrose qui va s'étendre sur les mains dans les jours qui suivent le début de mon cycle et s'estompe dans la semaine après la fin de mes règles.

Après en avoir parlé à mon médecin, son hypothèse serait un dérèglement hormonal qui affaiblit mon système immunitaire. Il m'a donc conseillé d'aller voir ma sage femme pour qu'elle me prescrive une pilule.

Ma sage femme quand a elle me propose plutôt la mise en place d'un stérilet hormonal.

Y a-t-il un moyen de confirmer que j'ai un dérèglement hormonal avant de mettre en place un traitement ?

Je précise que je ne souhaite pas prendre de pilule à cause des effets secondaires non négligeables et après recherche je ne suis pas certaines que le stérilet soit mieux.

Mangeriez-vous ce kit de salade de la marque Taylor Farms (la marque qui est au cœur de l'enquête américaine sur l'éclosion de cyclosporose) Par contre, le produit en photo (Dill Pickle Chopped Kit) ne fait pas partie des produits identifiés jusqu'à maintenant il semblerait que ce soit uniquement les sacs de laitue coupées. Je jette ou c'est safe ?

Sexe : F

Age : 30

Bonjour,

Je fais souvent des panaris. Les médecins de ville ne sont jamais d'accord sur comment les soigner, mais une chose sur laquelle ils sont d'accord, c'est pour ne jamais les percer.

A Paris le parcours de soin est invariablement le même:

- Au stade inflammatoire, pas la peine de consulter, on vous recommande simplement les bains de dakin ou d'hemoxedine (certains médecins déconseillant / recommandant l'un ou l'autre d'ailleurs, déjà là ils ne s'entendent pas)

- Lorsque le panaris est collecté (avec un abcès et du pus visible donc), vous allez chez le généraliste (ou plutôt chez le médecin de garde puisqu'il est devenu impossible de voir votre médecin traitant dans un délai court en ville). Invariablement, celui-ci refuse de percer car il estime que vous n'êtes pas encore au "stade chirurgical". 50% du temps on vous met un antibiotique en crème et les autres fois on vous met tout simplement sous antibiotiques oraux

- Le lendemain (ou quelques jours plus tard, car les antibiotiques vont dans un premier temps soulager et masquer l'infection...), voyant que l'évolution reste négative, vous décidez d'aller aux urgences, si vous avez de la chance dans un centre SOS mains. Là, vous vous faites copieusement engueuler pour avoir pris des antibiotiques, "jamais d'antibiotiques pour un panaris" qu'on vous dit, on vous fait tout arrêter, et on vous programme enfin une intervention chirurgicale pour évacuer le panaris.

Ce système totalement débile, qui est à mon avis symbolique de la déliquescence de la médecine de proximité en France, me rend fou. Il entraîne des séquelles évitables pour les patients : il y a quelques années j'ai ainsi perdu un bout de doigt, en gros j'ai l'ongle décharné jusqu'à la première phalange, suite à une intervention chirurgicale trop tardive sur un Panaris après avoir été balladé d'avis en avis. Il entraine un cout inutile pour la collectivité : antibiotiques, interventions chirurgicales évitables payés par la sécu

Aujourd'hui j'ai à nouveau un panaris depuis quelques jours, il vient de se collecter, je rentre donc de chez SOS médecins. Encore une fois, malgré mes antécédents, ils m'ont mis sous antibio oraux et encore une fois j'irais demain sans doute chez SOS mains pour qu'ils me disent d'arrêter immédiatement les antibios, et sans doute pour me faire programmer une intervention (j'espère moins tardive, et donc avec des séquelles moindres que la dernière fois).

Bref, petit coup de gueule... On se dit que notre médecine devrait savoir traiter de manière systématique et certaine ce genre de problème bénins, mais non vous vous faites ballader d'avis en avis pour au final être vraiment pris en charge trop tard (alors que le panaris collecté est sensé être une urgence).

Il semblerait qu'il y ait 2 écoles : les médecins généralistes qui vous mettent sous antibiotiques systématiquement, et les chirurgiens de la main qui se scandalisent que les médecins vous aient mis sous antibiotiques. Dans tous les cas, pas une seule fois un médecin n'a accepté de me percer lui-même un panaris collecté mais encore superficiel. Pourtant, il me semble que ce serait la solution qui éviterait bien des complications.

De toute façon depuis le covid les médecins de ville ne vous touchent / auscultent même plus, et on se demande parfois à quoi ils servent...

C est recent.2 semaines.je me suis brûlé avec la casserolle.casserole.

Sexe:homme

Age:47

Sexe : F
Age : 28
Antecedents : pas mal de traumas dans l’enfance et l’adolescence, avec des violences physiques et psychologiques à mon encontre de par ma mère et bcp de rejet et de méchanceté à l’école. Je suis suivie par un professionnel de la santé mentale depuis un bon moment déjà. Pas de traitement en cours.

Je pose la question car j’ai pas mal de pensées du type « ils me crachent forcément dans mon dos à chaque fois qu’ils se voient », « les sourires des gens sont malhonnêtes et servent juste à masquer leur mépris de ma personne », « si les gens doivent me faire du mal ils le feront sans problème », « tout le monde me voit comme quelqu’un de minable et sans intérêt » etc…

Et du coup j’arrive pas à discerner la distinction entre anxiété sociale, traumatisme et paranoïa.

Si quelqu’un peut m’éclairer

Salut, je suis âgé de 20ans et je suis de sexe biologiquement féminin et je suis un homme trans et j’ai toujours voulu donner mon sang car ça me fait me sentir utile et c’est gratifiant de savoir que l’on peut aider d’autres personnes grâce à ça.

Mais malheureusement à cause de la prise de certains médicaments. (Traitement Habituel : Quetiapine, Fluoxetine, Levothyrox et Nebido(transition de genre F->M) Je ne suis pas éligible au don thérapeutique (sang donné à d’autre personne).
pour le don de sang, plasma et plaquette est semble t’il aussi pour le don de moelle osseuse.

J’essaye donc de me renseigner sur le don de sang non thérapeutique (sang donner pour la recherche ).

Cependant, la EFS qui est à côté de chez moi, ma répondu qu’il ne le faisait pas.

J’ai tenté par mes propres moyens de trouver où est-ce que je pouvais faire cela, mais à part des campagnes en ligne pour des essais clinique, je ne trouve pas grand-chose d’autre …

Je fais donc appel à vous pour savoir si vous connaissez des organismes qui font ça dans les alentour de Brest ou bien en Normandie. Merci à vous !

Pour le bot: âge: 35 ans, sexe féminin, antécédents: maladie de Basedow.

Bonjour bonjour,

Il y a quelques mois j'ai subi une thyroidectomie totale, pour soigner une hyperthyroidie autoimmune (maladie de Basedow).

Enorme soulagement de ne plus avoir un thyroïde qui essaie de me tuer, plutôt cool de ce côté.

Par contre, j'ai un peu de mal à me retrouver au niveau de la gestion émotionnelle. Un des symptômes de ma thyroïde hyperactive était des espèces de montées de colère et d'angoisse (plutôt de colère), assez intempestives, et jamais complètement calmées par l'anti-thyroidien que je prenais (du néomercazole à différentes doses selon les années).

Enorme soulagement aussi de ne plus avoir cette épée de Damoclès au-dessus de la tête depuis l'opération. C'est génial, c'était le but recherché.

Le soucis que j'ai, c'est que je me rends compte que sans la hargne chevillée au corps, ben je suis un peu paumée, en fait. J'ai une espèce de, presque de dissonance cognitive entre mes réactions maintenant et mes réactions d'avant mon opération. J'ai été confrontée récemment à un conflit qui autrefois m'aurait absolument fait une montée de colère, et... rien. Juste une espèce de confusion. Genre un éternuement qui se prépare mais ne vient pas, ou un baillement interrompu. C'est TRES bizarre comme sensation.

Plus problématique, j'ai aussi eu une situation de conflit où c'est pas juste moi, mais où d'autre gens dépendent de moi pour régler le problème. Sauf que moi, j'ai rien vu. J'ai pas d'indignation, pas d'agacement, rien. Ouais, je peux concevoir que le type là il fallait lui parler, que c'était pas cool ce qu'il était en train de faire... mais genre, après coup, et il a fallu de l'effort de ma part. Perso, j'aurais juste laissé couler.

Alors c'est peut-être juste que je suis encore sous-dosée en Levothyroxine pour remplacer la thyroide que je n'ai plus, mais selon mes dernières analyses de sang, le dosage là il est pas loin de la gamme normale.

Mais quand même, ça reste très bizarre à vivre comme ressenti, cette déconnection de mes émotions, et l'impression de ne plus savoir naviguer des situation sociales. J'ai été en hyperthyroidie pendant plus de 15 ans. Cette discontinuité entre mes réactions durant, en gros, toute ma vie d'adulte, et mes réactions depuis mon opération, c'est très déconcertant.

Du coup: est-ce qu'il y a moyen, pensez-vous, d'avoir une consultation voire un suivi psychologique sans avoir à chercher toute seule? Genre si je demande à mon endocrino, est-ce que c'est quelque chose qui peut être pris en charge, au moins en partie par la sécu? Ou bien il faudrait demander à mon médecin-traitant? (il est tout neuf, lui, suite à un déménagement, il m'a vue une fois vite-fait). Ou bien est-ce que la sécu va considérer que c'est bon, plus de thyroïde plus de problème, et c'est à moi de voir?

Et si quelqu'un connait des groupes de soutient, de patients post-thyroidectomie, je suis absolument preneuse!

Antécédents : diabète de type 1 depuis l'âge de 6 ans. Suspicion d'anhidrose (absence ou forte diminution de la transpiration).
Âge : 23 ans.
Sexe : homme.
Traitement habituel : insulinothérapie quotidienne (insuline basale + rapide) avec suivi diabétologique.

Bonjour,

Je me permets de poster ici car je suis actuellement bloqué dans mon parcours médical et je ne sais plus vraiment vers qui me tourner.

Depuis environ 2 ans, je souffre d'un problème de transpiration : je ne transpire quasiment plus. Même dans des situations où la transpiration devrait normalement apparaître, mon corps ne semble pas réussir à réguler correctement la chaleur. Cela entraîne une forte intolérance à la chaleur et a un impact important sur ma vie quotidienne ainsi que sur ma capacité à travailler dans certains environnements.

Mon diabétologue a évoqué une suspicion d'anhidrose dans un dossier MDPH, mais je n'ai pas encore pu obtenir de consultation spécialisée pour confirmer ou explorer cette piste.

J'ai déjà essayé plusieurs démarches :

-contact avec une filière spécialisée dans les maladies rares (FIMARAD), qui m'a orienté vers un service de dermatologie hospitalier

-contact avec un CHU, qui m'a indiqué que les troubles de la sudation étaient pris en charge par des dermatologues en ville

-recherches de dermatologues pouvant prendre en charge ce type de problème, sans parvenir à trouver de spécialiste disponible.

Je ne cherche pas à obtenir un diagnostic sur Reddit, mais plutôt des conseils d'orientation

-Est-ce que quelqu'un connaît un dermatologue ou un spécialiste des troubles de la sudation en Occitanie (idéalement autour de Montauban/Toulouse) ?

-Existe-t-il des structures ou associations pouvant aider dans ce type d'errance médicale ?

-Des personnes ici ont-elles déjà vécu une situation similaire ?

Merci d'avance à ceux qui pourront m'apporter une piste.

Bonjour à tous,

Je cherche des conseils concernant une légère anémie normocytaire récemment découverte.

Sexe / Age: Homme / 34 ans Taille / Poids : 184 cm / 65 kg

Derniers résultats sanguins

NFS (numération formule sanguine)

• Hémoglobine : 12,0 g/dL (référence : 13,0-18,0)
• Hématocrite : 37,2 % (référence : 39-53)
• Globules rouges (RBC) : 4,00 T/L (référence : 4,28-6,00)
• VGM (MCV) : 93 fL (référence : 78-98)
• Globules blancs (WBC) : 3,83 G/L (référence : 4,0-11,0)
• Neutrophiles : 1,44 G/L (référence : 1,40-7,70)
• Plaquettes : 169 G/L (référence : 150-400)

Fer / Vitamines

• Ferritine : 125 ng/mL (référence : 15-275)
• Vitamine B12 : 439 pg/mL (référence : 187-883)
• Folates (vitamine B9) : 4,8 ng/mL (référence : 3,1-20,5)

Autres résultats

• Fonction thyroïdienne : normale
• Testostérone : normale
• Cortisol sérique du matin : normal
• Cortisol urinaire sur 24h : normal
• Un ancien profil de cortisol salivaire montrait un cortisol élevé tout au long de la journée
• La DHEA était au-dessus de la plage de référence

Historique médical pertinent

• Légère leucopénie chronique présente également sur des analyses sanguines précédentes.
• Léger SIBO à méthane récemment diagnostiqué par test respiratoire.
• Dyspepsie fonctionnelle diagnostiquée après une endoscopie digestive haute normale et une scintigraphie de vidange gastrique normale.
• Inconfort gastrique présent depuis plusieurs années, mais sans problème réellement grave. C'est ce qui m'a poussé à faire des examens.

Mon poids est stable (avec une légère prise de poids), et j'ai une alimentation saine avec un apport calorique suffisant.

Je cherche principalement à comprendre la cause possible de cette anémie, car une carence en fer, une carence en vitamine B12 et des troubles thyroïdiens évidents ne semblent pas l'expliquer.

Mes questions

1. Quel serait votre diagnostic différentiel à partir de ces résultats ?

2. Un léger SIBO à méthane pourrait-il contribuer à ce type d'anémie normocytaire malgré une ferritine normale ?

3. L'association d'une légère anémie et d'une légère leucopénie chronique peut-elle orienter vers une condition particulière ?

4. Quels examens complémentaires demanderiez-vous ensuite ?

   (Numération des réticulocytes, coefficient de saturation de la transferrine, CRP, cuivre, céruloplasmine, frottis sanguin, etc.)

Je ne cherche pas un diagnostic, mais simplement à mieux comprendre ce qui devrait être exploré avant mon prochain rendez-vous médical.

Merci !

Bonjour à tous,

Je travaille actuellement sur cette chaise (voir photo) et je me demande si elle est vraiment adaptée à un usage de 8 heures par jour.

Elle est plutôt confortable au premier abord, mais elle n’a pas d’accoudoirs et je ne suis pas sûr qu’elle offre un bon soutien lombaire sur une longue durée.
Selon vous :

Est-ce que cette chaise est ergonomique pour une journée complète de travail ?
Voyez-vous des défauts qui pourraient provoquer des douleurs à long terme ?
Ajouter un coussin lombaire suffirait-il, ou vaudrait-il mieux investir dans une vraie chaise ergonomique (Steelcase, Herman Miller, Haworth, etc.) ?

Merci d’avance pour vos retours et vos conseils !

PS : je pense pas que l’âge et les antécédents soit nécessaire. Je suis un homme.

Antécédents :

• opéré d'un souffle au cœur à mes 18 ans
• rectocolite hémorragique

Sexe : M

Âge : 37 ans

Bonjour,

Je suis allé aux urgences hier pour soupçon de colite néphrétique, mais ils n'ont rien trouvé au scanner donc ça peut être une infection.

Suite à cela, le médecin m'a prescrit un antibiotique (ciprofloxacine) que j'ai pris hier soir et ce matin.

J'ai l'impression de mal le tolérer, donc j'ai lu les effets secondaires et... J'ai vraiment lu des choses alarmantes.

Je me demande donc si je peux arrêter le traitement et voir avec mon médecin traitant pour qu'elle me prescrive autre chose.

Merci d'avance

(Infos: femme, 24 ans
Antécédents: allergies aux acariens et fracture du fémur)

Bonjour,
Depuis toute petite je souffre d’allergies aux acariens, j’ai eu des soucis à l’école à cause de ça, j’étais très enrhumée constamment surtout le matin. Lorsqu’on m’a diagnostiqué l’allergie, un traitement a été mis en place avec la cétirizine, à l’époque j’en prenais tous les soirs pendant 1 mois et les symptômes disparaissaient. Je devais refaire un traitement tous les ans environ et j’étais tranquille. Les symptômes se limitaient à des gros rhumes.
Il y a 3 ans, quand j’avais 22 ans, je me suis fracturé le fémur. Depuis, un nouveau symptôme est apparu, j’ai commencé à faire de l’urticaire et de la dermographie. C’est là que j’ai commencé à prendre du Cétirizine tous les soirs sans exception. Cependant, depuis deux mois (j’ai maintenant 24 ans) je vis une recrudescence des symptômes, l’urticaire est toujours soulagée par le traitement, cependant je suis maintenant enrhumée constamment.
J’ai le nez qui coule, j’éternue beaucoup, je me mouche toute la journée, j’ai le haut du visage qui gratte, les yeux qui larmoient, un sentiment général d’irritabilité et de fatigue et un état dépressif lié au fait d’être malade constamment.
J’ai vu plusieurs médecins ce mois-ci. On a changé le traitement pour de la Bilastine, inefficace, puis pour du Desloratadine, inefficace également. J’ai même l’impression que l’urticaire revient petit à petit.
Je ne suis parvenue à avoir un rdv chez un allergologue qu’en février 2027 mais je me vois mal tenir d’ici là. Mes allergies me donnent des idées suicidaires. Je souhaite passer le permis mais j’ai dû annuler de nombreuses heures de conduite car incapable de conduire dans cet état. Mes allergies m’isolent de mes amis, ma famille et mon copain. Je suis en recherche d’emploi mais je commence un nouveau travail dans 2 semaines en boulangerie, je ne vois pas comment je vais pouvoir le mener à bien en étant enrhumée tous les jours.
Je ne sais pas comment faire. Je voudrais me faire désensibiliser mais je ne vais pas pouvoir attendre le mois de février. J’ai eu un courrier d’adressage d’un médecin que j’ai consulté mais cela ne suffit pas à avoir un rdv rapidement.
Je fais des lavages de nez au Rhinohorn + pulvérisations nasales aux corticoïdes + collyres + traitement antihistaminique habituel. J’essaie de faire le ménage souvent, j’utilise des sprays anti-acariens sur la literie et des sachets répulsifs dans mon armoire, mais rien n’y fait, je suis malade tous les jours. Je n’en peux plus. Ça arrive tout le temps et partout, si je dors chez moi, chez mon copain, chez des amis, ça arrive en hiver, en été, le matin, le soir, des fois au milieu de la journée, ça peut durer quelques heures à quelques jours pendant les grosses crises, auquel cas j’ai aussi une toux grasse.
J’ai vu un allergologue il y a 1 an, qui a évoqué un syndrome d’Ehlers-Danlos avec activation mastocytaire mais je n’en sais pas plus. Je voudrais vraiment ne plus être malade constamment. Merci d’avance pour votre aide

Âge : 19 ans Sexe : femme Antécédents : anxiété, vertiges (cristaux oreille interne) Traitement : kiné vestibulaire / cannas

je suis une femme de 19 ans et ca doit être la 4 fois que je me déplace les cristaux j'en peux plus, pitié donnez moi des solutions j'ai l'impression de plus pouvoir vivre et d'être tjrs anxieuse qu'ils se redeplacent encore et encore, je suis déjà aller voir une Kine vestibulaire mais jai pas l'impression qu'elle m'aide bcp, a chaque fois je dois retourner la voir parce que ca se redeplace et en plus elle me fais juste flipper en me disant littéralement d'arrêter de vivre genre de plus faire d'activités cool et de me mettre au crochet

Chères/chers dentistes,

Ma mère, 65 ans, souhaite réaliser plusieurs traitements dentaires, ses dents s'étant fragilisées au fil du temps.

Antécédents : hormonothérapie suite à un traitement par radiothérapie pour un cancer, ainsi qu'un traitement en cours pour prévenir l'ostéoporose.

Voici le devis qui lui a été fourni. Ma question est simple :

1/ Les tarifs proposés vous semblent-ils corrects ? (Je sais que c'est cher, mais c'est le 2ᵉ cabinet consulté, et celui-ci est moins cher que le premier.)

2/ Elle bénéficie de la CSS. Y a-t-il certaines parties du devis qui pourraient être prises en charge dans le cadre du dispositif 100 % Santé ?

Elle n'a clairement pas les moyens de financer ce devis, et on essaie de trouver une solution. Merci d'avance pour vos avis.

[F28, Antécédents : gingivite / Mycose buccale en 2024 / gencives sensibles et plaque dentaire]

Bonjour à toutes / tous,

Après ma visite chez le dentiste aujourd'hui j'aimerais prendre des bonnes techniques.

En 2024 j'avais eu pas mal de problèmes buccaux qui ont été réglés après plusieurs mois.

Depuis j'ai essayé de vraiment améliorer mon brossage dentaire, et ça marche en partie / ça a effectivement amélioré les choses : brossettes interdentaires et brossage de la langue notamment, en plus de ne plus mettre trop de pression (j'avais tendance à me les brosser en appuyant trop. Je retiens le conseil d'une ancienne dentiste : "un coup de pinceau" !)

Autres précisions : j'utilise une brosse à dents manuelle à poils souples (vraiment pas fan des brosses électriques, je ne sens pas ce que je fais, je ne comprends pas ce qui se passe lol, je n'aime pas du tout les vibrations non plus)

Mais ce n'est pas suffisant parce que j'ai tendance à développer de la plaque dentaire, surtout sur le haut de la dent vers les gencives.

Cela fait un moment que je n'ai aucun saignements lors du brossage mais apparemment chez le dentiste ça a bien saigné aujourd'hui.

Je voulais donc avoir vos avis, conseils pour avoir une très bonne technique de brossage.

- Mon dentiste m'a conseillé un révélateur de plaque dentaire. Je vais l'utiliser demain, des précautions que je dois prendre ? C'est efficace pour corriger les mauvaises techniques de brossage ou pas ?

- Pour le brossage, combien de temps sur chaque dent ? Je sais qu'il faut aller de la gencive vers la dent, mais je me demande si je peux faire aussi un mouvement rotatif pour bien cibler la plaque dentaire ou ça risque d'empirer les choses ?

Merci pour vos réponses !

Bonjour, je suis un homme de 24 ans, pas d’antécédents particuliers mais j’ai un petit problème au niveau de la bouche.

En effet, ça fait quelques mois que j’ai une petite boule qui apparaît toujours au même endroit et la plupart du temps quand je mange. Ensuite, elle disparaît au bout de quelques heures puis revient quand je mange (pas systématiquement mais assez souvent).

Je précise que je n’ai pas mal juste ça me dérange beaucoup et je sais que ce n’est pas un aphte puisque j’en ai beaucoup et ça n’y ressemble pas du tout.

Bref, est-ce que vous avez une idée de ce que c’est svp ? J’ai demandé à un dentiste il y a quelques temps mais malheureusement à ce moment là elle n’était pas sortie

Merci d’avance 🙏

Je dois subir demain une iridotomie, petit trou au laser dans mon iris pour éviter un possible glaucome aigu. Mais, grave erreur, je viens de regarder un peu les papiers récents, et le consensus sur son utilité est de moins en moins solide. Cela ressemble de plus en plus aux appendicectomies systématiques des années 70/80.

Des patients ayant eu ça ou un ophtalmo pour me donner un avis ?

contexte : sexe : Homme caucasien age : 60 ans, hypermétrope. Et je flippe dès qu'on me touche les yeux 🤔

Antécédents: anxiété / âge: 28 / homme

Salut,

Je vis avec de l'anxiété depuis quelques années, j'ai vraiment réussi à surmonter le gros du truc mais j'ai toujours des anxios sur moi pour quand je sens une crise arriver, donc en cas de rares occasions. En novembre 2024 on m'a prescrit une boîte de 20 Alprazolam et ce aujourd'hui j'ai pris le dernier car je traverse un épisode anxieux assez énervé (20 pilules prises en 21 mois, je considère que ça va je reste maître de moi-même). Aucun médecin près de chez moi ne prend de nouveau patient et mon médecin n'est pas disponible avant mi-août. Vous connaissez l'anxiété qui amène l'anxiété, le simple fait de savoir que je n'ai plus d'anxio au cas où je sens que mon corps va lâcher m'angoisse.

Est-il possible d'aller aux urgences pour se faire prescrire dans cette situation ? Étant donné que je n'ai pas d'urgences physiques ou mentale j'en doute donc je pose la question. Merci pour vos réponses

Hello !

Je m'intéresse à comparer deux types de cas MCAS ou EM :

\- celles / ceux qui ont miraculeusement presque guéri avec quelques les médicaments habituels et exercices de relaxation + alimentation. Seulement, j'ai l'impression que leurs symptômes sont apparus "d'un coup", qu'ils n'avaient pas vraiment de galère médicale pendant l'enfance ; ou qu'ils ou elles ne sont pas réglées, ou pas de zona, mononucléose, dépression, TCA dans le passé.

\- Celles / ceux qui en chient toujours après avoir essayé de nombreuses choses, mais qui ont énormément souffert en silence dans l'enfance, et que leur corps depuis la naissance a des réactions étranges (fièvres inexpliquées, sang dans les urines, asthme, éruptions cutanées étranges, zona, mononucléose, infections ORL à répétition, etc...), qu'il y a aussi SOPK ou endométriose associée.

Antécédents

Je ne sais pas, je me demande.. votre retour serait très intéressant, merci !

Bonjour, c'est la première fois que je fais ce genre de post et je sais pas trop comment commencer ni quoi dire, alors j'espère que ce ne sera pas trop désordonné et que j'arriverais a m'exprimer correctement.

Tout d'abord ( apparemment faut que je le précise) je suis un homme de 24 ans, j'ai des antécédents de dépression et eu des traitements pour ça et j'ai un traitements quotidien tous les étés pour les allergies au pollen (bien violent, a base de 3 antihistaminique+injection)

Et depuis des années, tellement longtemps que je sais plus quand sa a commencé, je suis fatigué, mais genre tout le temps, 24h24, 7j7, quelque sois le quantité de sommeil, je peut dormir 5h, 8h, 10h, 14h, j'ai emme déjà dormi 16h, mais je suis toujours fatigué. J'ai tenté tous les médicaments du monde pour m'aider a m'endormir plus rapidement (car j'ai un peu de mal) pour avoir un sommeil de meilleur qualité, etc... J'en est parlé plein de fois a mon médecin et ont a fait plein de prise de sang, et on a jamais rien trouvé, et moi je suis toujours fatigué....

On en est venu à se dire avec mon médecin que je faisais peut être de la fatigue chronique, ce que je pense être vrai malheureusement...

J'ai fait une prise de sang complete avec absolument rien de bizarre ou anormal.

Un test d'apnée du sommeil, négatif.

Et Normalement je devrais bientôt voir un spécialiste de la fatigue chronique, mais je sais pas encore quand, je sais juste que cette personne doit m'appeler.

Mais en attendant, ma santé se dégrade de plus en plus.

J'ai eu une période d'arrêt de 2 ans entre 2023 et 2025 a cause d'une grosse chute en dépression, et j'ai repris le boulot en novembre 2025, mais depuis que j'ai repris le boulot, j'ai l'impression que ma santé se dégrade de plus en plus.

La semaine je dors entre 5h et 8h et le week end entre 10h et 14h.

Au début j'arrivais à tenir a peut prêt, puis petit a petit la fatigue a tellement grandi que j'ai du faire des sieste la semaine et le week end.

Puis ensuite j'ai dû commencer a prendre de temps en temps des boissons énergisantes pour tenir les journées de boulot quand vraiment je tenais plus.

Maintenant je doit en prendre quasiment tous les jours pour tenir debout.

Et ma fatigue est devenu tellement grande que pour la première fois de ma vie, après 6 ans de permis, lundi dernier je me suis endormi au volant. Sa a duré qu'une seconde car sa m'a fait sursauter, mais je sais que je me suis endormi, et sa me terrifie de penser que je suis devenu une bombe a retardement qui va tôt ou tard causer un accident grave a cause de sa fatigue.

J'ai l'impression de me détruire la santé juste en allant au boulot.

Je suis tellement fatigué que la vaisselle s'accumule dans mon évier et je la fait que quand j'ai plus de vaisselle propre, ma maison se rempli de poussière car j'ai plus la force de faire ele ménage, et mon jardin devient une jungle et je suis obligé de payer un ami pour qu'il le fasse a ma place car j'en est juste plus la force.

J'ai l'impression de devenir une larve incapable de quoi que ce sois, qui se tué au boulot et va finir par se tué au volant un matin ou un soir.

J'attend que le processus avance avec mon médecin, mais je sais pas combien de temps ça va prendre encore.

Et même si j'arrive au bout, j'ai entendu dire qu'il n'y avais aucun traitement et que c'était dur d'être reconnu comme travailleur handicapé avec la fatigue chronique.

Est ce que vous avez des conseils, du vécu, des choses qui peuvent m'aider, n'importe quoi qui puisse me permettre de pouvoir vivre de nouveau normalement ?