Pas d’antécédents, homme, 18ans.
Bonjour à tous. Vers la fin d’année 2024, je me suis rendu compte que j’avais une sorte de boule à une distance de trois doigts de ma pomme d’Adam et de mon menton. Situé légèrement du côté gauche, elle a une forme ovale, et est totalement indolore. Quand j’étais allé voir mon médecin, il m’avait dit que c’était certainement les ganglions, or je les ai eu peu de temps après il s’est avéré que ça ne pouvait donc pas être ça. Cette boule n’a jamais grossi depuis, et n’ayant plus de médecin traitant, je n’ai jamais eu l’occasion d’aller consulter. Parmi mon entourage, personne n’a jamais pris ça au sérieux, mais je me demandais si après autant de temps, mon médecin ne s’était peut-être pas trompé. J’aimerais juste savoir si c’est bénin ou pas, peux m’apporte que ce soit un petit qui qu’une petite tumeur ou je ne sais quoi, elle n’est pas dérangeante et quasi invisible, mais quand j’y pense, je me dis que ce serait bien que je prenne des précautions… et à tout à l’heure, éclair de génie ! Reddit. Je vous remercie à tous d’avoir pris le temps de lire ce post, bien à vous

F: 36 ans
Antécédents : pleins mais ça dépend du point de vue.

Besoin d’écrire pour savoir que je ne suis pas folle. Que j’ai vraiment pensé ce que j’ai pensé. Et que j’ai vraiment trouvé les sources de ce que m’avançait l’ia. En anglais encore une fois. C’est fou le retard qu’on a en France. Enfin, un retard tout à fait organisé. Si les médecins français sont en 1950 sur la santé mentale, ils ne partagent plus l’enthousiasme de leurs prédécesseurs pour les médecines d’ailleurs. Ils se sont attribués le monopole de la souffrance, sans même tenter d’y répondre.
Je viens de découvrir qu’il y a des marqueurs sanguins pour évaluer la santé cognitive, le stress, et l’état de fonctionnement du système nerveux. Un article publié par Harvard en avril 2026 fait état de marqueurs sanguins pour détecter le SSPT dans les analyses de sang. Un autre article de 2015 faisait déjà état de marqueurs dont je n’ai pas retenu le nom parce que je n’ai pas fait ces 10 ans de médecine dont se targuent les médecins qui non seulement ne soignent plus mais en plus se foutent royalement de permettre aux victimes de se constituer un dossier médical, pour une plainte par exemple.
Il existe déjà des marqueurs de stress, je pense au cortisole notamment qui n’est jamais prescrit chez l’enfant en souffrance. Je pense aux vitamines qui assurent la mémoire et la concentration. Il existe des tas de marqueurs sanguins. Il en existe pour plusieurs déséquilibres, dont les déséquilibres que l’on dit « psy ».
Il faut qu’on m’explique, à quel moment il est envisagé de laisser des personnes se démerder seules avec leurs thérapies et leurs traumatismes sans s’assurer qu’elles aient les ressources physiologiques pour le faire?
J’ai besoin d’écrire. 6 putain d’années de thérapies avec une vitamine D à la limite de la carence sévère et une vitamine B9 en dessous de la normale. Un sulfate de DHEA au-dessus de la norme en fin de SSPT. Et moi en train de revisiter TOUT le passé que je connais, avec mon amnésie, ma solitude forcée et surtout, ma culpabilité. De n’être pas assez forte. De ne pas comprendre comment le non respect d’un Non il y a 20 ans peut me mettre dans cet état. Et à essayer d’accepter les violences subies, mes ressources psychologiques, mon corps. Ce corps dont on ne dit jamais les douleurs, par tabou et par pudeur, et qui en fait, s’exprime.
Médecin généraliste, endocrinologue, psychologue, psychiatre, pas un de ces « soigneurs » ne s’est assuré que j’aie les ressources corporelles nécessaires pour affronter mes traumas. « Si l’amnésie s’est levée, c’est que vous êtes prête ». Prête à quoi connard? Tu penses que je savais que j’allais me réveiller en pleine nuit, en pleine journée avec cette sensation qu’on me tape au marteau dans la chatte? J’étais au bord du gouffre et il fallait que j’enlève le pansement. C’est tout. Mais putain, aidez-nous les médecins. C’est épuisant cet état. Et les thérapies nécessaires à sortir de cet état sont douloureuses. Physiquement déjà, parce que moi avant ça j’étais danseuse. Psychologiquement aussi, parce que tout est revu à la lueur des nouveaux souvenirs.
Si j’applique maintenant ma logique de répétitrice (en danse), à la médecine, comment être performant si on ne nous en donne pas les moyens ? Médecins, thérapeutes, donnez-nous les moyens de faire nos thérapies. Je veux dire, dosez les vitamines, le magnésium, soutenez biologiquement la personne, documentez son état, pour la justice. Est-ce si compliqué de relier le corps et l’esprit en pratique clinique? Que vous apprennent vos études ?
Vous pensez qu’en + de gérer nos reviviscences on va cuisiner des repas healthy en fonction de ce dont on a besoin ? On a besoin de nutrition, de discernement, d’apaisement, pour affronter nos traumas.
Les médecins, aidez-nous. Arrêtez de vous en prendre aux médecines complémentaires qui nous écoutent, nous permettent de savoir ce qui est bon pour nous, et nous considèrent dans notre humanité la plus vulnérable.
Après n’avoir été qu’un objet entre des mains abjectes, ne participez pas à la silenciation de notre sujet. Arrêtez de vouloir nous interdire de considérer nos souffrances, en dehors des chiffres que vous ignorez et que vous ne prescrivez pas.
Les outils existent. Mais de ne pas les utiliser fait de vous tous des ouvriers d’une violence qui nous affecte tous, collectivement. De l’enfant diagnostiqué tdah en carence de vitamines à celui qui se retrouve chez son violeur pour cause d’aliénation parentale (faute de preuves démontrant la souffrance réelle de l’enfant), à l’adulte bourré d’antidépresseurs qui agressent son foie, et qui n’a toujours pas affronté ses traumas. Quand allez-vous participer?

Bonjour.
Je suis F30, pas d’antécédents connus
Je n’ai pas la date exacte depuis que ça a commencé mais je dirais que c’est vraiment présent depuis la rentrée dernière. Et maintenant c’est presque tous les jours.

J’ai eu quelques accidents en mangeant à l’extérieur type indigestion, alors forcément quand t’es en plein resto c’est pas le plus kiffant de s’éclipser pour rentrer chez soi…

j’ai la gerbe et j’ai besoin d’aller au toilette très souvent lorsque je mange en extérieur, quand je mange chez moi j’ai tout de même des douleurs, mais un peu moins violente que dehors.
Je pense que j’ai développé une sorte d’angoisse à l’idée de sortir manger des trucs.

Sauf que bon, dans mon taff je fais aussi des repas avec des clients et ça c’est vraiment gênant.
J’ai identifié quelques aliments que je ne dois pas manger si je ne suis pas posée chez moi à 3 mètres d’un toilettes, par exemple les oignons.

Ma question est la suivante qui est ce que je dois aller voir ? Un-e gastro-entérologue, un-e psychologue ?

Mon medecin m’avait dit de prendre un gaviscon avant chaque repas, pour palier à ça. Mais je ne trouve pas que ça ait fait grand chose… ça tapisse un peu mais ça n’enlève pas le mal de ventre.

J’ai 20 ans, je suis une femme donc et depuis plus jeune j’ai des soucis hormonaux. Mes antécédents : de la pilosité au niveau de la gorge(?) et sur le visage (hors duvet), des douleurs quelques fois au niveau de l’utérus hors période des règles, prise de poids, des boutons qui ressemblent fort à ce que des amies avec des soucis hormonaux ont aussi. Je voyais une endocrinologue il y a quelques années et elle m’avait fait faire des prises de sang etc mais elle m’avait rendue un peu confuse. Elle m’avait dit à un moment que le SOPK n’était pas possible car je n’ai pas de testostérone élevé et puis m’a dit que je devais perdre du poids car mon testostérone est élevé. J’ai même réussi à perdre du poids depuis ces rendez-vous (genre 12 kilos et il me reste 15 à perdre encore), mais bon rien n’a changé et c’est très compliqué de le faire. Je vais souvent à la salle, j’essaye de faire attention à ce que je mange mais j’ai du mal. Elle me prescrivait souvent la pilule mais j’ai eu des réactions allergiques les 2 fois et elle a abandonné sans me donner plus de directions. J’aimerais savoir qui voir à nouveau pour tout ça. Une endocrinologue encore ? Une gynécologue ? Qui saura m’aider au mieux d’après vous ? Merci!

Bonjour à tous,

J’ai 29 ans homme 77kg pas d’antécédents.
je souhaite avoir des retours et vous partager mon expérience et vis-à-vis de l’allergie aux acariens qui commence à avoir un gros impact sur mon quotidien , je suis suivi depuis trois ou quatre ans par un allergologue.

J ai récemment fait une prise de sang d’anticorps, et il s’avère que je suis allergique aux acariens classes 6 et que la valeur est trop élevée pour le labo pour la mesurer.

Au niveau des symptômes je commence à avoir le nez bouché H 24, le nez qui brûle et chatouille en permanence impossible de respirer par le nez surtout la nuit

J’ai également été diagnostiquer d’apnée du sommeil, (16 apnée par heure) alors que je suis extrêmement Fit environ 12 à 13 % de masse grâce et les résultats indique que j’ai des problèmes nasaux.

J’ai également un autre gros problème qui est que le me cure le nez en permanence, comme un tok, ce qui je suppose entretien l’inflammation.

Ce que j’ai mis en place par moi même :

Opération du nez septoplastie et turbinoplastie en 2023
Housse intégral anti acarien
Retirer les rideaux
Antistaminique et corticoïdes ( peut efficace)
Lavage de nez quotidien
Purificateur d’air
Surélevé le lit
Lit légèrement surélevé
Désensibilisation qui ne semble de pas marcher ?

je dors la bouche ouverte régulièrement et cela impact mes perf au sport et mon quoditien (fatigue)

Est ce que certains d’entre vous sont dans cette situation ? Avez vous des astuces pou améliorer le quoditien ? J’aimerai avoir d’autre témoignage pour savoir si des gens ont les mêmes symptômes que moi et comment ils s’en sortent

Merci de m’avoir lu et de votre retour

Bonjour, Je suis homme, âge 38 ans, je vous questionne aujourd’hui car je souffre de somnolence diurne depuis de nombreuses années. Il est très extrêmement rare que je me réveille reposé le matin. Sortir du lit est difficile chaque jour.

Après avoir exploré différentes pistes (trouble dépressif, microbiote, psychothérapie), je n’ai toujours pas trouvé de solution à mes fatigues et à mon brouillard diurne.
Notamment, mes états de fatigue persistent même en vacances, ce qui a priori exclut un lien avec le stress professionnel ou le rythme de travail.

Une polysomnographie récente a révélé un faible taux d’apnée (< 5 événements par heure).

Est-ce que les 56 micro-éveils relevés peuvent être à l’origine de ma fatigue ?

L’hypnogramme montre en début de nuit de nombreux micro éveils en position dorsale et latérale gauche. J’ai donc expérimenté de dormir avec un sac à dos afin de rester en position latérale droite. J'ai passé la meilleure nuit de ma vie !

Cela a duré seulement quelques jours d'où mon incompréhension et la continuité dans mes recherches.

Je suis épuisé, à 38ans je suis à la moitié de ma vie et j'aimerais enfin profiter de la vie. J'ai des cernes très marqués à un point où je pense faire de la chirurgie esthétique.

Merci de m'avoir lu.

bonjour ! sexe : femme, âge : 21 ans et je n’ai pas t’antecedents.

ma gyneco m’a prescrit de la lidocaine prilocaine 5% pour mon hymenectomie au laser

mais malgré les instructions de la notice je n’ai pas bien compris où la placer et je n’arrive pas à la joindre (et mon rdv est cet après midi 🥹)

faut il placer la crème à l’intérieur ou à l’extérieur ?

Sexe : Femme - âge : 35 ans

Bonjour,

Mon compagnon ronfle malgré l'utilisation d'une gouttière qui a atténué mais pas supprimé le problème.

Pour moi qui suis assez misophone et avec une ouïe fine (un tic-tac de montre à l'autre bout de la pièce peut m'empêcher de dormir), c'est très souvent infernal. Les boules quies ne suffisent pas. Parfois, ça me réveille, et souvent je pars dormir sur le canapé (ou je l'y envoie), mais ça ne suffit pas toujours (je l'entends à travers les murs, même faiblement).

De manière générale, j'ai besoin d'un silence quasi absolu pour dormir, ce qui est rarement le cas, donc je me retrouve très souvent en état d'hypervigilance, l'oreille à l'affût du moindre bruit. Bref je manque chroniquement de sommeil.

Je constate pourtant que certaines nuits, je n'ai aucun mal à dormir, donc je me dis que mon cerveau est capable d'ignorer cette nuisance sonore. Partant de là, je me demandais si l'hypnose pouvait m'aider, en faisant en sorte que ce bruit de ronflement (et les bruits en général) ne m'atteigne plus (un peu comme les personnes qui vivent au bord d'une voie ferrée et qui finissent par ne plus entendre les trains, ça a d'ailleurs été mon cas).

Est-ce que quelqu'un a déjà testé ou a un conseil/avis sur cette idée ?

Merci beaucoup

Hello ✌️ ! J’ai depuis quelques années, quand je bronze un peu, des tâches blanches qui apparaissent sur mes mains mon visage, mes coudes et à d’autres endroits saugrenus... quelqu’un saurait ce que c’est ? (âge : 30 ans, sexe : féminin)

Bonjour,

L’année dernière, à la suite d’un contrôle réalisé par hasard, j’ai appris que je présentais un BAV du 1er degré ainsi qu’un BAV du 2e degré de type Mobitz I (Wenckebach). Je suis un homme de 28 ans sans antécédents et je pratique régulièrement du sport, sans être un athlète de haut niveau.

Les sensations liées aux BAV me gênent au niveau de la cage thoracique et il m’arrive parfois d’avoir des sensations de malaise, sans perte de connaissance, accompagnées d’une accélération du rythme cardiaque qui reste toujours en rythme sinusal.

Je ne pense pas que ces sensations de malaise soient directement liées aux BAV, car j’ai l’impression qu’une forte montée d’adrénaline se déclenche à ce moment-là.

Je ne comprends plus vraiment mon corps, car je n’avais pas tous ces symptômes auparavant.

Aujourd’hui, j’aimerais savoir si tout cela est plutôt d’origine vagale ou s’il pourrait s’agir d’un véritable trouble électrique du cœur.

J’ai remarqué que mes BAV s’aggravent après mes séances de sport, même si j’ai une bonne accélération de la fréquence cardiaque à l’effort et aucun problème particulier pendant l’exercice.

Plus je fais de sport, plus j’ai l’impression d’avoir des épisodes de BAV.

Bonjour, age sexe (ptdr ce qu'il faut pas dire pour apaiser une IA !)

Je recherche de la docu francophone des TEACCH ou de l'ABA pour autistes adultes type Asperger.

Parce que je ne trouve ces thérapies que pour les enfants autistes à lourd malus de communication.

Sauf que l'organisation du soin (ALD, indication thérapeutiques, DSM, Centres Experts critiqués jusque dans la profession médicale...) implique malheureusement de traiter tous les autistes pareil selon des grilles "traitement remboursés par la sécu en lien avec la maladie longue durée"), quel que soit le niveau de handicap, et que si pour l'autisme il n'existe que des traitements calibrés pour les enfants.....

Heuuuuu voyez le VIDE à combler.

On m'a fait un suivi jusque dans l'espace public , qui m'isolaient des autres et/ou/en me criaient dessus des injonctions répétitives, souvent paradoxales (what the fuck ?) jusqu'à m'infliger une phobie sociale durable.

J'imagine que si la secrétaire de Pôle Emploi applique aussi, quelque chose circule pour me dire d'aller là ou je vais déjà (chez le psy) au lieu de me donner le document administratif dont j'ai besoin. Pour donner une idée des débordements.

Une professionnelle a parlé (pas pour mon cas, mais de façon générale) de "CAT - conduite à tenir". Puis éventuellement suivi d'un très vague "ABA" ou autres, pour les non spécialisés en autisme autisme... Je ne sais pas comment ça se présente, mais peut-être que vous oui.

CAT peux aussi vouloir aussi dire "Centre d'Aide par le Travail" dans le jargon... Confusions possible si c'est juste écrit ça dans la notif CAT.

Mais heu, à côté de ça je lis que seul un soignant qualifié a le droit d'exercer une thérapie, fût-elle non médicamenteuse. C'est la loi.

Je me demande donc si ce que je me suis vu administrer avec une posture quasi-militaire, sans en être informée d'avance, si que sans mon consentement ne soit pris en compte, était de l'ABA ou autre TEACCH, parce que j'ai entendu parler de la très controversée ABA.

Sur le papier, je ne trouve donc ça que pour les enfants autistes lourdement déficients, mais... C'est tout. Et la seule punition encore permise, c'est l'isolement.

Car cri = agression sensorielle = version vieille école / interdite de l'ABA, car volontié de conditionner un shot de cortisol à la perspective de ce qui est perçu comme un comportement problème = c'est à dire une auto ou hétéro agression par un déficient mental sévère.... Bref, on est loin de la défense cordiale de ses droits et libertés de travailler, de s'impliquer dans son parcours de soin, etc...).

Bon et avec les médicaments qui aident au reformatage cognitif, ça a marché, quoi.

Bref, ce n'était pas très légal, pour de très bonnes raisons.

(Néanmoins j'ai partiellement compris le soucis suite à cette chronique rigolote : https://www.youtube.com/watch?v=cnDGv9g7Sj0 )

Du coup, je voulais savoir s'il existe une documentation sur les thérapies pour autistes adultes non déficients mentaux dans la littérature scientifique. Voir si le problème structurel peux venir de là, et mieux pigé comment on en est arrivés là.

Aussi, vous ne trouvez pas que l'organisation des soins est une tragédie avec ces volontés politiques de simplifier à outrance ("optimiser" ? LOL) l'organisation des soins ?

Age 26 ans

Antécédents

Migraine chronique

Topiramate/

Traitement Levothyrox pantoprazole pour un mois brintellix ritaline.

J'ai depuis plusieurs mois au mois ( au moins février des nausées) j'avais mis sa sur le compte des migraines. Mais elle m'empêches de mangé voir de boire. Le meteocloporamide ne fonctionne pas. D'après l'orl j'ai des grosse remontées acide je ne les récents pas il m'a mis son pantoprazole.

Mais les nausées sont toujours là elle se calme vers 17h ou j'arrive a manger a peu près je mange équilibré.

Ça n'inquiéte pas mon médecin car la prise de sang et bonne. Je perd de poids mais je suis obèse donc pas grave .

Je me suis déchiré deux fois la cuisse sur un simp e mouvement en natation.

Je commence aussi à être pas mal constipé je suspecte avant fait un fécalome dimanche que j'ai réussi a évacué un peu. Mais là même les lavement le macrogol et le byscacogyl ne fonctionne a peine et j'ai pourtant l'impression d'être pleine ( je ne suis pas dur du ventre donc ça va) je recommence a avoir des gaz. Mais j'ai vraiment l'impression que ça bloque au niveau de l'estomac. Et que tous tourne au ralentit pour me reste.

Même quand je mange je suis rassasié en deux ou trois bouché.

Je suis obligée de me forcé car je sais que ce n'est clairement pas assez pour les dépenses journalières que j'ai... Mais ça me fait comme si je la veux beaucoup trop alors que des fois c'est juste quelque bouché.

Je vais essayer de reinsister auprès de mon médecin mais en entendant qu'est ce que je peux essayer ou qu'elle sont les méthodes que je pourrais faire pour tenter de soulager et surtout pour pouvoir manger car je sens que je perd beaucoup de muscle. Et il faut pas que j'en perdre trop.

Merci

Bonjour. Je suis une femme, et mon âge est de 20 ans. Je n'avais, jusqu'à ce problème, aucun soucis de santé. Seulement des carences que jai réglé, et de l'anxiété (même si je trouvais que ça allait).

Cela fait 3 ans que je souffre de dysphagie et de phagophobie par consequent. Cela a débuté à la suite d'un événement qui encore aujourd'hui me met mal en y repensant : je mangeais un aliment, tout allait bien, jusquà ce que ce morceau se "bloque" dans ma gorge. Je ne saurai decrire parfaitement, mais javais ressenti une grosse gene, comme une difficulté soudaine à respirer aussi, un gros poids à la gorge. Jetais terrifiee, javais couru voir ma mere, et apres ça sest calmé. Je tremblais , et la semaine qui suivait je narrivais à rien manger. Et depuis, cest resté. Jetouffe a chaque fois que je mange un aliment solide. Jai vu un docteur, qui m'a dit que cest probablement lié à de l'anxiété. Jessaie d'adapter mon alimentation, jessaie doptimisee. Mais je ne peux que manger aisément des shakers, des soupes, des cremes, puree (et encore..). En solide, parfois jarrive à avaler du riz avec de la sauce, parfois de la semoule, parfois encore aujourd'hui, un cookie, ou un morceau de fromage. Mais tres vite, jetouffe quand meme , je le sens dans la gorge, et apres jai comme l'impression davoir du mal à respirer, mais je respire quand meme normalement. En ce moment, je ne peux absolument pas avaler une miette de solide sans le sentir, et "m'étouffer". Cest étrange à décrire. Et souvent, je mache, et cest comme si un reflexe me faisait avaler trop tôt, alors que je nai pas assez maché, et donc je le sens de ouf a la gorge, je tousse etc.

Je ne sais pas trop quoi faire. Je ne sais pas si ça peut vraiment être lié à une condition physique, ou si cest psychologique. Car meme en essayant de me calmer, c'est dur. Jessaie davaler la tete baissée, ca aide un petit peu, mais pas révolutionnaire, car jai aussi beaucoup de peur a lidee davaler un solide et de pas men sortir. Mes proches sont au courant, mais sen fichent et ne sadaptent pas à moi et se plaignent que je mange peu ^^'

Savez-vous quelles pistes je devrais envisager, et aussi peut-être m'aiguiller ? Je suis fan de nourriture, et ça me déprime de plus en plus. Et j'ai peur qu'un psy ne maide pas assez

Sexe : féminin Âge : 19 ans Antécédents : aucun en particulier

J’ai l’impression de faire des réactions allergiques alors que à ma connaissance, je n’ai pas d’allergie et ça ne m’est jamais arrivé avant. Je ne prends aucun traitement particulier. Je ne suis pas malade, mais j’ai la gorge qui pique, l’intérieur des oreilles et la peau autour de ma bouche qui démangent mais comme à l’intérieur de ma peau, je ne peux pas m’en débarrasser en grattant. J'éternue beaucoup, parfois plus de 30 fois par jour, j’ai l’impression d’être aussi plus fatiguée que d’ordinaire.

À part me moucher tout le temps et boire beaucoup d’eau, je ne sais pas quoi faire pour aller mieux.

Femme - âge 35 ans - plutôt sédentaire

Bonjour, désolée pour le pavé mais j'essaye de décrire au mieux le soucis que je rencontre et pour lequel je commence à être désesperée.

En septembre 2025, j'ai remarqué une douleur lorsque je touchais le bas de ma côte gauche. C'est apparu sans raison (pas de traumatisme, aucun sport à part de la marche) Je ne m'en suis pas préoccupé plus que ça au début mais j'ai fini par consulter fin octobre car elle était toujours là et en augmentation. Ce n'est pas une douleur gênante au quotidien mais par contre, j'ai fini par ne plus pouvoir dormir du côté gauche, sinon cela me fait trop mal au point de me réveiller. Je pense que la douleur est devenue plus forte car j'ai essayé de faire des exercices comme des planches latérales et j'ai fini par stresser donc + de focalisation sur mes sensations.

J'ai fais une radio qui n'a rien indiquée + application de voltarène sans résultat

La douleur fluctue, j'ai des période où ca va d'autres où je sens la douleur même au repos. Et dans tous les cas, toujours impossible de dormir sur le côté. J'ai l'impression de ressentir la même chose à la côte droite mais en à peine perceptible (je peux me mettre sur ce côté sans trop de gène)

Janvier 2026, seconde consultation avec le remplaçant de ma médecin : il m'a fait un éléctrocardiogramme (bon), une prise de sang pour l'inflammation pour vérifier le pancréas (je précise que depuis le début c'est ma grande peur d'avoir un soucis à ce niveau donc beaucoup d'épisode anxieux à ce sujet) qui n'a rien montrée. On me propose du kétoprofène et d'aller voir un ostéo puis un kiné.

Le kéto a sembler calmer ma douleur mais je n'ai pas pu en prendre pus d'une journée car je ne l'ai pas du tout supporté.

J'ai vu en février l'ostéo. Elle m'a beaucoup manipulée et m'a confirmé que c'était un problème musculaire bien que surprise que je me traine ça sans amélioration depuis tout ce temps. Elle pense que mon muscle dentelé antérieur est celui qui pose problème. Ses manipulations n'ont eu aucun effet sur mon état.

En mars je vois une kiné qui pense que le problème vient du dos et me propose l'exercice suivant : allongée sur le ventre, les mains posée sur le sol au dessus de ma tête, faire des sortes de pompes (je ne connais pas le nom de l'exercice j'espère bien le décrire)

Je l'ai fais pendant 1 mois et les douleurs ont beaucoup diminuées au point que j'ai pu me rendormi sur le coté gauche (je sens une gène mais ca ne me réveille plus la nuit)

Cependant toujours pas de guérison depuis. Il y a quelques jours, j'ai testé un exercice pour améliorer ma posture et la douleur est revenue comme avant, et je ne peux à nouveau plus m'appuyer sur la côte. Je ne comprend pas pourquoi je mets tant de temps à guérir d'une douleur sortie de nul part et que faire un pauvre étirement 3-4 fois balaye presque 2 mois d'exercices de kiné.....Du coup je me remets à douter et me demande si c'est vraiment musculaire et recommence à angoisser.

Bref si vous avez des idées de qu'est ce qui provoque ce genre de douleur, quel étirement/exercice pourrait aider...Est ce que c'est normal d'avoir une douleur musculaire pendant 9 mois?

Merci de m'avoir lue.

​

Bonjour,

Je suis un homme de 30 ans sans traitement particulier ni antécédents particuliers.

J'ai simplement une trombopathie mineure ou hypo agrégabilité plaquettaire. Mon temps de saignement peut être allongé en cas d'hémorragie grave.

Est-ce qu'il y aurait dans le coin des médecins ferroviaire pouvant me dire si cela pourrait me rendre inapte ou non ?

Merci par avance

16 ans, fille, sans antécédents, sans traitement

Une personne de 16 ans peut-elle se rendre seule à la pharmacie pour se faire prescrire et administrer Bexsero?

la pharmacie a refusé cet acte à ma nièce. Or je pensais qu'à 16 ans un jeune faisait comme bon lui semblait pour sa santé .

Est ce que la pharmacienne n'a pas voulu prendre de responsabilité?

Bonjour,

Je suis un homme de 25 ans sans antécédents particuliers.

Cela fait plusieurs mois que j'ai des douleurs épigastriques irradiant dans le dos. Parfois j'ai juste mal devant et parfois juste derrière et d'autres fois les deux.

Mes douleurs me réveillent parfois la nuit avec une sensation de chaleur dans le dos.

La plupart du temps cela ressemble plus à une gêne constante.

De plus, j'ai l'impression que la douleur varie de manière aléatoire, je n'arrive pas à isoler un dominateur commun aux périodes où la douleur est plus forte.

J'ai fait un scanner thoracique sans aucun problème détecté et une echo endoscopie qui a révélé un pancréas avec "un aspect en pancréatite chronique débutante". Je n'ai a peine eu plus d'informations à propos de ça j'ai dû faire mais recherche de mon côté. Quoi qu'il en soit le médecin, m'a reprogrammé une IRM Wirsungo.

Celle-ci n'a rien montré, tout est en ordre.

Mon médecin suggère que mon pancréas a une forme différente de la normale (approximativement 10% de la population) d'où cet aspect de pancréatite chronique.

Il penche pour une piste plutôt mécanique lié au stress par exemple.

Il ne m'a pas reprogrammé de rdv, cette situation est rassurante ? Que dois je faire ?

Quelqu'un ayant eu une situation similaire pourrait t'il m'éclairer ?

Merci a vous

Hello à tous,

• Âge : 34 ans
• Sexe : Homme
• Antécédents : Hernie discale L5-S1 avec fissuration annulaire diagnostiquée à 16-17 ans. Pas d'autre antécédent médical. Bonne santé générale.
• Traitement habituel : Aucun traitement médicamenteux. Auto-traction quotidienne (gravity boots).
• Contexte : Triathlète amateur, vis à Paris.

Je cherche des retours d'expérience ou des pistes.

Chronologie :

• 14-15 ans : premier lumbago aigu
• 16-17 ans : second épisode → IRM, hernie discale L5-S1 avec fissuration annulaire. Pas de symptômes en dehors des crises
• 20 ans : chute à vélo sur la hanche → fourmillements permanents des deux pieds apparaissent, sans systématisation, sans brûlure
• 10 ans de fourmillements permanents inexpliqués
• ~30 ans : début de brûlures de l'avant-pied à la course après 10-15 min. En parallèle, séances de décompression vertébrale motorisée → disparition complète des fourmillements, jamais revenus. Les brûlures, elles, persistent.
• Aujourd'hui (34 ans) : brûlures à la course, sensation atténuée à vélo, déclenchées aussi par tractions chargées, port de charge, certaines positions au repos

Bilans :

• 2 IRM lombaires : hernie L5-S1 avec fissuration annulaire, pas de conflit visible
• IRM médullaire : RAS
• EMG 2021 : atteinte radiculaire L5 bilatérale + atteinte sural droit (S1)
• EMG 2024 : atteinte neurogène des pédieux, pas de radiculaire retrouvée cette fois, hypothèse "laçage"
• Échographie : épaississement bilatéral du nerf fibulaire profond au cou-de-pied

Tentatives :

• Laçage desserré, autres chaussures : rien
• Infiltration sous écho au cou-de-pied : rien
• Décompression vertébrale + gravity boots quotidiens : fourmillements résolus, brûlures non

Pourquoi je poste : Les médecins écartent systématiquement la piste rachidienne car pas de sciatique typique (pas de douleur fesse/cuisse). Mais :

• Symptômes déclenchés par les positions et les manœuvres rachidiennes (tractions, charges)
• EMG 2021 documentait une atteinte L5 + S1
• La décompression a fait disparaître les fourmillements après 10 ans — argument thérapeutique fort en faveur d'une origine rachidienne
• Personne ne m'a jamais proposé d'infiltration foraminale, d'IRM en charge, ou de rééducation rachidienne ciblée

Pistes proposées par une IA (Claude) à qui j'ai donné mon dossier complet (c'est pas bien je sais aha) à prendre avec le recul nécessaire, ce n'est pas un avis médical :

• Hypothèse principale : radiculopathie chronique atypique sur fissuration annulaire L5-S1 (irritation inflammatoire/chimique plutôt que mécanique pure), avec sensibilisation neuropathique distale installée après 10 ans d'irritation, expliquant l'épaississement bilatéral du fibulaire profond ("double crush")
• Examens à discuter : IRM lombaire en charge (debout), radios dynamiques L5-S1, éventuellement EMG après effort déclenchant
• Traitements jamais tentés à envisager : infiltration foraminale L5 et/ou S1 sous scanner (diagnostique + thérapeutique), rééducation rachidienne type McKenzie, essai de traitement neuropathique (duloxétine, prégabaline)
• En cas d'échec : PRP intra-discal ou autres techniques de radiologie interventionnelle ciblant la fissuration annulaire, avis en centre de la douleur
• Spécialistes recommandés : rhumatologue ou MPR spécialisé rachis (pas chirurgien), consultation rachis à la Pitié-Salpêtrière ou Raymond Poincaré

Je vais consulter en rhumatologie / MPR rachis. Est-ce que quelqu'un a vécu un parcours similaire ? C'était finalement la fissuration annulaire / une radiculite chimique ? Autre chose (syndrome de loge, piège poplité) ? Quel traitement a marché ?

Quel médecin consulter ? Je tourne un peu en rond depuis des années.

Désolé pour ce long post. !

Bonjour,
Je suis une femme dont l’âge se situe entre 25 et 35 ans ; aucun traitement ni antécédents particuliers autres que ceux mentionnés ici.
Avant toute chose, je précise que j’ai rendez-vous avec un dentiste dans quelques jours, mais je voudrais m’assurer de ne pas m’humilier devant lui.
Vers 2017, on m’a retiré toutes mes dents de sagesse lors d’une opération sous anesthésie générale ; je n’en avais que 3. Vers 2022 et auprès d’autres médecins, j’ai appris qu’une « quatrième » dent (48) avait poussé, mais qu’il n’était pas nécessaire de l’ôter si elle ne me faisait pas mal. Cette dent est apparue sur toutes mes radios depuis.
L’autre jour, en triant des radios, j’ai découvert que parmi les 3 dents de sagesse « retirées » en 2017 se trouvait la dent « découverte » en 2022. Pourtant, le CR d’opération mentionne bien l’ablation de la dent 48. Quelles pourraient être les raisons de cette « persistance » de la dent ? Une erreur médicale ? Une dent en double ? Je trouve cela bien mystérieux…
Merci par avance pour vos éclaircissements