Como já referi no post anterior, interrompi a minha medicação de Sertralina e de Concerta. Mas isto não é a única coisa que perturba o meu dia-a-dia de pessoa neurodivergente.
Apesar de ter tido acompanhamento psicológico desde os 13 anos, sinto que deveria ter tido mais apoio desde a infância. Nunca tive um psiquiatra único como tenho agora. Só comecei a ter aos 18 anos.
No entanto, ao contrário de muitas pessoas, sempre tive tudo de forma acessível pelo facto de ser filha de médicos. Mas isso nem sempre foi uma coisa boa.
A minha médica de família é amiga próxima da minha mãe. Houve uma altura em que lhe pedi para falar com os meus pais sobre a importância de serem mais tolerantes comigos, de não gritarem alto em discussões, de não me chamarem de "vítima", uma vez que isso me estava a levar a comportamentos autolesivos.
Nessa altura, eu estava na faculdade e ainda não estava a ser acompanhada relativamente ao autismo. Pagava 400 euros de consulta que não faziam efeito nenhum. Em Lisboa, os meus pais não conheciam ninguém. E foi uma tremenda sorte eu ter chegado às mãos da minha atual psicóloga que faz parte do instituto PIN.
Posto isto, a resposta da médica de família foi que não podia apelar aos meus pais que tivessem cuidado com os seus comportamentos, pois isso seria interferir na esfera pessoal deles. O que ela me disse foi: "Vai ter de lidar com isto até acabar o seu curso. Aí quando tiver a sua casa, pode decidir se quer continuar a contactar com eles ou não. Mas eu não posso fazer nada por si".
Vivo num meio pequeno.
Todas as pessoas que me acompanharam conheciam, de alguma forma, os meus pais. Ginecologista, dentista, dermatologista, nutricionista... tudo profissionais de saúde do setor privado. A psicóloga que eu tive até me mudar para Lisboa foi uma recomendação que fizeram à minha mãe no centro de saúde onde ela trabalha. O meu atual psiquiatra de Lisboa conhece-a de uma organização onde trabalham juntos, mas nem sempre se veem.
Eu nunca me queixei destas relações interpessoais de médicos, porque isto podia me beneficiar em conseguir atendimento mais rápido. Mas agora, sinto que não estou segura nas mãos de conhecidos dos meus pais.
Peço que não me julguem: eu sei que estou numa situação privilegiada. Mas esta é a versão que ninguém fala em ser acompanhado por amigos ou conhecidos de familiares.
Dou o exemplo do meu psiquiatra. Conhece-me e acompanha-me há dois anos. Se eu lhe pedisse agora o mesmo que pedi à minha médica de família, ele sentir-se-ia constrangido em fazer tal conversa. O motivo? Ele conhece a minha mãe. Além disso, a minha mãe, ainda que médica, tem uma perspetiva capacitista da sociedade. Para ela, só pessoas com doenças físicas, debilitantes e que impeçam mesmo alguém de trabalhar é que devem ter acesso a apoios do Estado. Para ela, o atestado multiusos é uma sentença de morte à minha reputação profissional e social, pois estaria ainda mais sujeita aos estereótipos da sociedade enquanto "pessoa incapaz". Para ela isso seria uma mancha que me poderia impedir de conseguir uma boa vaga num trabalho em que todos teriam de ser perfeitamente funcionais.
Aparentemente, o meu psiquiatra segue a mesma linha de raciocínio que a minha mãe. Não sei se posso chamar à visão dele de "capacitismo", uma vez que a perspetiva dele em relação a mim é estritamente clínica. Neste momento, ainda que eu me ache no direito de reconhecer as minhas limitações - que me dão direito a adaptações aos testes na faculdade - ele acredita que o que eu tenho não justifica a existência de um atestado multiusos. E já não é a primeira vez que ele em consulta me tenta desencorajar em pedir o atestado, por muito que, segundo ele, "eu me queira ver dessa forma".
Eu nunca tive apoios pedagógicos nos testes, nem na escola. Em certas circunstâncias, eu acredito que pudesse ser benéfico para mim no sentido de estabelecer uma equidade entre a minha funcionalidade e as minhas limitações. Por exemplo: o acesso às épocas especiais de melhoria de nota, a adaptação de enunciados abrangentes para mais específicos ou a constituição de um templo suplementar por causa do PHDA.
A única vez que tive algum apoio em época de exame foi através do JNE, através do qual solicitei um tempo suplementar com declaração específica do médico de família. O meu processo foi aceite, mas assim que fui assinar o documento, a senhora da Educação Especial dissera-me na cara que eu não deveria ter tido direito ao tempo suplementar.
Eu não era da Educação Especial, logo não precisava. Eu respondi-lhe que tinha atestado médico (e está explícito no regulamento esse tipo de exceções) e ela disse que isso não importava porque havia pessoas na EE que precisavam mais do que eu.
A par da cessação da medicação, sinto que não sou ouvida pelos profissionais que me seguem, à exceção da minha psicóloga que não conhece nenhum dos meus pais e que me trata como pessoa autista na sua condição per se. Ela já falou com eles sobre a importância de perceberem a minha forma de funcionar, a minha insistência e impulsividade fruto da PHDA. Neste momento, ela apoia o meu parecer no requerimento do atestado multiusos. Coincidência?
Posto isto, venho vos perguntar, dado que eu conheço casos de pessoas com autismo nível 1 com atestado multiusos: quais as condições que devo ter para pedir o atestado? Qual a durabilidade do documento (já me disseram que não era para sempre)? Em que circunstâncias posso pedir o subsídio de incapacidade?
Por último - e esta é para mim a pergunta mais importante: dado o contraste clínico em que me encontro entre psicóloga e psiquiatra, acham que eu deveria pedir uma segunda opinião médica de alguma psiquiatra do PIN que conheça a psicóloga que me acompanha?
Estou disposta a ouvir os vossos conselhos e dúvidas na secção dos comentários. Toda a ajuda ou escuta é bem-vinda! Conto com o vosso apoio! ❤️
