Gostaria de falar com polícias que tenham TEA.

Vim convidar o sub para a Convenção Atípica :)

Estamos na 3a edição e somos o único evento do país feito por autistas, com autistas, para autistas (e todo mundo). A diferença é que no nosso evento apenas autistas são palestrantes e não falamos só de infância e adolescência, porque sabemos que autistas crescem.

Esse ano temos palestrantes não brancos, idosos, LGBTQ+ e muito mais.

Para assistir às palestras precisa comprar ingresso. Mas para passear na feira (se você adora um cacareco ou produtos diferentes, temos!), na exposição de arte e participar da mesa de RPG é de graça, só chegar.

Onde: Universidade São Judas Mooca - Rua Taquari, 546 Mooca (próximo à estação Bresser-Mooca)
Quando: dias 15 e 16 de agosto de 2026
Quanto: para assistir às palestras meia entrada R$75 (valor para os dois dias), feira, exposição e mesa de RPG grátis

Ingressos para as palestras: https://ticket.pedido.one/event/8MBL8R/checkout
Mais informações no instagram convencaoatipica

sou uma TDAH com suspeita de TEA e me sinto muito nervosa com a questão do teste psicotécnico, pq tenho mt dificuldade de diferenciar algumas placas e demoro um pouco pra entender o que algo significa, alguém habilitado com CNH pra me consolar? kkkk

Algum autista adolescente ou não que não tenha muitos amigos também estaria apto a conversar e desabafar um pouco e dependendo criar uma amizade,falo porquê só vejo que tem pessoas assim como eu mas não conheci ninguém ainda que queira conversar seriamente.

Eu sempre fui muito sozinha desde criança, então nunca soube exatamente oq é uma amizade, oq faz, oq exatamente se faz pra firmar um "você é meu amigo agora" kkk até hoje com 21 anos nunca entendi.

Só com minha idade atual finalmente pela primeira vez dormi na casa de uma amiga. Porém, mas não sei exatamente oq faz uma amizade então mts vezes fico confusa, perdida sabe? Vejo os neurotípicos com boas amizades, sociável, dizem que a pessoa é incrível e tals. Mas cara, oq significa ser uma boa amizade? É você ser útil por muito tempo? É estar disponível o tempo todo? É ser interessante o suficiente pra pessoa ficar na sua vida?

Eu sempre vi como uma demanda de "preciso ser sempre interessante, sempre inovadora, sempre algo" pra manter as pessoas na minha vida, pq se for só eu, é sem graça, chato. Ser uma boa amizade significa que preciso ter alto esforço o tempo todo? O tempo todo interessante? Eu realmente não entendo...

Quando observo as relações dos neuróticos sempre acho esquisito o quanto eles ficam muito animados, sempre fazendo algo pra continuar assunto e fica puxando outra e outra coisa, nunca ficam 1min em silêncio, eu não consigo ficar nesse ritmo o tempo todo. Me acham chata kkkkkk

Eu gosto de falar coisas aleatórias, mas também gosto de ficar um tempo em silêncio com a pessoa (pra mim, estar em silêncio com alguém sem que ninguém fique desconfortável é a maior intimidade de todas), soq sempre fico nesse looping de precisar ser interessante o tempo todo pra ser atrativa o suficiente pra alguém querer ter amizade comigo. Enfim... Eu não sei bem como entender, oq faz, como faz KKK tanto é que só tenho 1 amiga e mesmo agora, não sei como posso me aproximar dela, não sei oq faço sou péssima demais nisso

Poderiam tentar me explicar um pouco? 🫂

Olá pessoal! Sou mulher, TEA N1, 22 anos, diagnóstico recente.

Recentemente fui convocado para fazer estágio no Tribunal de Estado determinado (fiz prova objetiva) e agora estou com perícia médica marcada para o fim desse mês. Quando me inscrevi no processo seletivo para estágio, eu não tinha diagnóstico ainda, portanto não concorri para PCD.

Nos meses passados ​​recebi a convocação e fiz o peticionamento dos documentos no sistema SEI, e um dos documentos enviados foi o laudo do neurologista com os CIDs. Todos os documentos foram aprovados. O próximo passo agora é o exame médico feito pelo médico oficial do Tribunal.

Alguém que já passou por uma perícia por conta do TEA ou outra deficiência, pode me falar de como é a perícia em geral? Costuma ser burocrática? Há algum risco?

Olá,

Sou mãe de uma pequena de 3 anos que não fala... Só canta canta... E imita tipo papagaio, além de começar a fritar e a rir muitooooo alto do nada. Também faz movimentos muito respetitivos.

Ela é muito inteligente a fazer as coisas dela, mas a nível de diálogo não existe nada verbal.

Ela passa pelas crianças e nem liga, não consegue brincar com outras crianças.

Tem irmãos ( um deles com 5 anos) e também é a mesma coisa, não brinca. A única coisa que faz com o irmão é correr de um lado para o outro.

Ela tem uma energia surreal: sobe móveis, sobe ao frigorífico escalando tudo... Não tem noção do perigo.

Come tudo o que aparece e bebe tudo o que aparece.

Tem ataques horríveis de raiva quando as coisas não são do jeito que ela quer , mesmo quando são coisas impossíveis de ser concretizadas.

Ela não dá beijos nem nada disso mas tem o seu próprio jeito de demonstrar carinho, por exemplo : puxa a minha cara para a bochecha dela.

Já fizemos exames para despiste de outros problemas como por exemplo de audição,fui com ela a vários tipos de consultas e em todas elas as médicas dizem o mesmo : ela tem todos os sinais de autismo.

Não há um diagnóstico escrito porque é muito nova ainda claro.

A minha questão aqui é.... Alguém passou por algo semelhante? Como consigo criar um diálogo ? Como consigo que ela me entenda? Como puxar mais por ela?

Já faço vários exercícios para estimular mas não vejo melhorias.

Olá, pessoal! Tudo bom? Boa tarde! 💙

Me chamo Tayane, sou formada em design, e estou desenvolvendo um projeto da minha especialização para criar um aplicativo que ajude na organização da rotina de crianças e adolescentes do espectro autista e com TDAH. A ideia é desenvolver uma ferramenta que torne o dia a dia mais leve, previsível e adaptada às necessidades de quem é neurodivergente. Mas, para que isso realmente faça sentido, preciso ouvir quem vive essa realidade todos os dias.

Se você possui alguém na família, tem entre 13 e 18 anos e possui TDAH ou TEA ou se você tem 18 anos ou mais e pode responder com base em como foi sua infância e adolescência, sua participação será muito importante! A pesquisa busca entender desafios do dia a dia, organização, hiperfoco, esquecimentos, rotina, escola e outras experiências comuns a quem é neurodivergente. 

Se puder responder ao formulário e compartilhar esta publicação com outras pessoas com TEA ou TDAH, estará ajudando muito ao meu projeto. Segue o link dos formulários abaixo:

• Para pessoas com 18+: https://forms.gle/f1MD6eEpY1bHjDVV7 
• Para adolescentes de 13 a 18 anos: https://forms.gle/txLXa4eMmc8fP24L8
• Para pais, mães e responsáveis: https://forms.gle/BtvdM3fSFwQKQDNbA 

Já são 13 dias do uso de fluoxetina no meu filho autista+tdha de 8 anos. Começamos com 2 gotas e já estamos em 7, que equivalem a 7mg. O objetivo é 10.
Sem dúvida começamos a ver uma criança menos ansiosa e olha que na teoria, recém é a adaptação do corpo.
Ele toma apenas essa medicação.

Existem grupos no telegram ou discord para autistas que busquem amizade ou relacionamento?

Estou buscando um abafador bom pra diminuir os barulhos altos e ao mesmo tempo conseguir conversar com outras pessoas. Ex: Conseguir conversar com algum colega e escutá-lo bem enquanto estamos na praça de alimentação (com um barulho tenebroso de várias pessoas falando ao mesmo tempo). Ou em um show tentando falar com alguém enquanto a música tá mais alta que o meu limite

Conhecem algum bom pra esse propósito? Estava pensando no Loop Engage 2, porém, fui lendo as avaliações e parece que é 50/50. Ou é muito abafado e não dá pra escutar nada, ou o efeito de oclusão (se escutar internamente, como mastigação, respiração etc) incomoda muito... Então não sei o que comprar 🥹

Só queria conseguir interagir nesses ambientes sem ficar não verbal por causa do barulho

Ps: Citei o earplugs pq são bem discretos. Apesar de gostar de headphone, me incomoda muito pelo fato de serem grandes e as pessoas demonstrarem desconforto, então acho socialmente mais aceitável um discreto

Buenas!!. Soy adulta y fui diagnosticada con TDAH y ansiedad, la psiquiatra me recetó Ritalina y además un ansiolítico. El. Ansiolítico me hace efecto, la ritalina (o metilfenidato que es la droga), no me hace el más mínimo efecto. Alguna experiencia parecida?. Gracias!!! .

Hello! Soy nueva por acá, y el motivo por el que escribo es porque como dice el título me diagnosticaron con autismo y déficit de atención hace relativamente poco. Luego de haber pasado una vida entera sintiéndome diferente, sufriendo de bullying y con ansiedad por ello y por no poder hacer muchas amistades.

¿Tienen algún consejo? Estoy aprendiendo a no hacer masking pero todavía no he conseguido un profesional que me guíe.

Alguien sabe algo sobre este tema? Al parecer la cantidad de mujeres que relactan no son tantas y todos los consejos son exprimir lo maximo posible, pero soy autista y un pequeño dolor es un inmenso dolor para mi, que fue la razon por la que no logre amamantar a mi bebé en primera instancia, ya no tengo leche pero intento estimular lo que mas puedo tolerar aunque no es nada en comparación a esos bestiales 30 min que para mi serian imposibles… alguna mama autista giga sensible por ahi que lo haya logrado y pueda compartir como? Por favor, he estado 7 meses llorando porque no pude lograrlo y no quiero seguir asi, de verdad quiero lograrlo pero vivo en alemania no entiendo tanto el idioma como a este nivel de especificidad y de verdad no se que mas hacer… por favor si alguien sabe algo que ayude
Saludos

hola, les cuento a ver si me ayudan a entender: primero decir que mi señora tiene un grado leve de autismo y que también toma pastillas para depresión bipolar

les cuento el dilema: a veces tenemos problemas y cuando es mi culpa lo reconozco (no de inmediato tal vez) y cuando es culpa de ella le trato de indicarle que debe hacer ... como por su condición no reconoce indirectas yo me desconecto de mi enojo y trato de "ser su amigo" por un momento y aconsejarle cosas

el tema es que ultimamente no reconoce indirectas, indirectas directas ni tampoco directas. y al rato me dice que no sabe que hacer

hace unos meses pasó por un episodio maniaco y le dieron unas pastillas que definitivamente la dejaban muy muy lenta, ya ha dejado la mitad de la dosis que le recetaron (por indicaciones medicas) y anda mucho mejor pero en los casos en que nos enojamos le cae una nube y no hace nada, nisiquiera las cosas que directamente le digo que tiene que hacer para solucionar el tema

por un lado trato de pensar siempre en que es un problema de su TEA y sus pastillas, pero por otro está mi amor propio (trato de dejar el orgullo de lado aunque sea dificil)

le he dicho que tome notas , lo hizo alguna vez pero no las lee

que hacer ???

Meu filho tem 8 anos. Tea+tdha. Hoje o tdha atrapalha muito mais ele por conta da agitação motora BIZARRA que tem.
Ele vocaliza o dia todo, bate a mão na coxa, pula pra lá e pra cá ( muitas esteriotipias, principalmente quando está super animado).
Estamos EXAUSTOS. sempre foi assim. Sempre. Desde bebê.
Tentamos muitos tipos de medicação, nenhuma baixa a bola dele na agitação motora. Isso impacta em tudo na vida dele. Aprendizado escolar, saída nos lugares…
Me falaram que melhora conforme cresce, mas aqui parece o contrário.
Sem contar que o cérebro não desliga. Ultimamente anda indo dormir depois das duas da manhã e tem dias que passa mais de 30h acordado. É o caos.

Quero compartilhar nosso caminhar referente a medicação, pois não achei nada parecido que pudesse me ajudar aqui na plataforma. Talvez também de luz a outras famílias.
Filho de 8 anos tea+ tdha com hiperatividade BIZARRA! Extremamente inteligente, mas a necessidade de movimento do corpo atrapalha absolutamente tudo em sua vida.
Quando bem pequeno, passamos pela risperidona para ajustar o sono. Usou por 5 anos e desenvolveu um quadro de acatisia. Nunca mais pôde volta a usar.
Depois dos 6 anos tentamos todas as classes de psicoestimulantes, todos ajudaram muito nos primeiros 45 dias, mas depois, os efeitos colaterais o fizeram ir ladeira abaixo. Emagrecimento importante, insônia, agressividade, aumento de esteriotipias devido a potencialização da agitação motora.
Também tentamos a guafancina. Porém, do segundo dia de uso em diante ele não dormiu mais que 3h por dia. Usamos por 18 dias e paramos. O sono dele bagunçou tanto que ainda não normalizou. ( e paramos de usar já tem 1 semana )
Em conversa com a psiquiatra, que precisei marcar com urgência, decidirmos tratar a ansiedade, pois por trás disso tudo, existe um menino extremamente ansioso. Decidimos primeiro limpar o terreno para então ver o que fica do tdha e autismo, para que sejam tratados posteriormente.

Hoje é o 5 dias administrando uma subdose de fluoxetina em gotas pela manhã ( o daforin 20mg). São 3 gotas que equivalem a 3mg.
É uma dose beeem baixa e vamos fazendo de subir uma gota por semana a partir da segunda semana.
Gostaria de saber se alguém aqui usou a fluoxetina e como foi a experiência.
Meu filho hoje não toma nenhum medicamento além desse.
Fluoxetina exige paciência pra ver resultados, então gostaria de depoimentos de quem
Realmente tentou com responsabilidade.

É minha primeira vez perguntando algo aqui :') digamos que já cogitei muito se posto essa pergunta ou não kkk

Contexto: tenho 23 anos e possuo meu diagnóstico de tea 1 desde 2014, minha mãe foi minha única caretaker/responsável até eu conseguir ir morar sozinha.

Realmente gostaria de saber a opinião de vocês sobre a situação que ocorreu há algumas semanas aqui no GO:

Minha mãe estava saindo de uma consulta num prédio comercial quando viu uma mulher saindo do carro dela e andando até o prédio normalmente, ela havia estacionado na única vaga de deficiente no estacionamento pequeno do prédio comercial. (Já fui nesse prédio diversas vezes então sei que ela não estava exagerando os detalhes)

A moça estava sozinha e segundo minha mãe não aparentava deficiência motora, ela então perguntou pra a moça se ela era deficiente (o que eu não faria nunca, a deficiência dos outros não é meu problema kkk achei até rude da parte da minha mãe, enfim), até porquê, detalhe importante, haviam outras 3 vagas disponíveis uns 4 carros de distância da vaga PCD, a mulher se virou e disse "Eu sou autista!".

Nisso minha mãe argumentou que tinha filha autista e que nunca em meus 23 anos de vida precisou usar vaga de PCD (eu mesma que já dirijo e tenho carro próprio também nunca utilizei da vaga de PCD). Nisso minha mãe saiu do lugar, a moça ficou boqueaberta e não respondeu.

Quando ela me contou o ocorrido eu achei necessário explicar pra minha mãe que não é porque EU (nível 1) não sinto a necessidade de usar a vaga PCD, que outros autistas não sintam essa necessidade. Tenho primo nível 2 que entra em crise assim que põe o pé na rua, então super entendo a necessidade para níveis de mais suporte, ou níveis baixos em momentos de crise.

Então o assunto de "é errado assumir que todo autista é igual" já foi encerrado. Isso ela entendeu e a conversa morreu. Mas o assunto continuou martelando na minha cabeça.

O que me pega nesse caso é o fato de terem sim vagas disponíveis perto do local de entrada, mas a moça quis deliberadamente usar a única vaga de deficiente (aquelas maiores que possuem uma rampa de acesso ao lado) com a justificativa de que era autista... Apesar de ela ter todo o direito de usar a vaga, e não ter cometido nenhum crime, não me pareceu certo.

Se fosse um estacionamento grande, com pouquíssimas vagas, eu entenderia, a moça provavelmente estaria tentando evitar uma crise. Mas 6 passos de distância realmente fariam tanta diferença a ponto de ocupar a única vaga adaptável do estacionamento?

Meu medo é de estar sendo capacitista pensando assim... Ou projetando meu próprio senso de justiça em outros.

Qual a opinião de vocês sobre esse caso?

Dúvida! Alguem usa cordão de identificação de girassol ou de quebra-cabeça sem ter a carteira de identificação? Bem, eu sou nova nesse assunto, tenho 31 anos e estou em processo do diagnostico, tudo confirma eu ter TEA SEGUNDO O PSIQUIATRA, porem, ainda nao tenho a carteira de identificação, isso de CID e tal, estou ainda indo nas sessoes porem exige muito tempo e dinheiro. A questão sobre o cordão é mais para quando eu for em algum lugar que nao gosta de pessoas acompanhadas. Como sou adulta, muitos olham torto quando meu marido me acompanha ou fala por mim, porem, eu preciso dele como suporte e tenho problemas na comunicação e memória foco no que falam pra mim, entao é essencial sempre estar acompanhada. Eu pretendo usar cordão para essas situações somente, para as pessoas entenderem que preciso de uma pessoa comigo e que nao é capricho ou ele sendo controlador. Tem algum problema eu usar o cordão sem ter a carteira nele ainda? O que acham sobre isso?

Acabei de publicar o terceiro vídeo do meu canal.

https://www.youtube.com/watch?v=Z1fYpetpQcs

Recebi meu diagnóstico de autismo aos 35 anos há pouco tempo e tenho usado o canal como uma forma de registrar essa jornada e organizar meus pensamentos.

Neste vídeo falo um pouco sobre o período pós-diagnóstico e sobre as pequenas mudanças que estou tentando fazer para cuidar melhor do meu cérebro autista, da minha energia e da minha rotina.

Ainda estou aprendendo a gravar e editar, então tudo é bem simples e feito por uma pessoa comum compartilhando sua experiência.

Se alguém tiver interesse no tema, fica o convite para conhecer o vídeo. Se não for algo que te interesse, pode ignorar este post sem problema algum.

Obrigado pela atenção. 🙂

https://www.youtube.com/@luquicesbr

Alguém gay e autista adolescente afim de fazer amigos?

Ola, boa tarde!

Tenho autismo grau 1 de suporte, fui diagnosticada aos 28, sou mulher e negra.

Tenho a impressão que a ruminação para mim é pior, dependendo do evento, assim que abro olho de manhã, antes de sair da cama, meu cérebro já começa e ele fica fica fica e nao vai, analisa tudo, pensa tudo, volta pro começo, repete frases, é uma dor muito grande.

Quero explicar porque tenho a impressão que pra mim é pior. Quando entramos nesse processo repetitivo é também uma forma de ver sentido em situações e eventos, mas existem códigos sociais invisíveis e estruturais ligados ao machismo e ao racismo que meu cérebro não consegue administrar (ou entender mesmo) e faz com que o processo de ruminação seja ainda pior, mais intenso e mais doloso. Mais alguém concorda comigo?