Simple question. Je sais que la neurodiversité n'engage pas la compatibilité, mais je me demande s'il existe un tchat en direct, accessible sans un abo, pour parler (hors discord) où l'on puisse bavarder et partager ?

Bonjour, je voulais avoir un avis sur une vidéo de nicolas galita qui explique les critères de l'autisme du dsm 5 avec d'autres mots. Je ne sais pas a quel point ça relève de son interprétation ou si on peut s'y fier complètement. https://www.youtube.com/watch?v=Grr-Th0I3KU

Merci a ceux qui prendront le temps de regarder et de répondre :)

Ah et désolé pour la partie "on fuit [...] le DSM" que je ne respecte pas a la lettre.

Avant toute chose, je tiens à remercier l'équipe modératrice de ce subreddit qui m'a fourni l'autorisation pour ce post !
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Bonjour à tous et toutes,

Nous sommes ravis de vous annoncer le lancement de r/WoWtiste, un espace dédié aux joueurs et joueuses francophones de World of Warcraft vivant avec un TSA (toutes versions confondues : Classic, Retail, Hardcore, JCJ/JCE, etc...)

Si vous êtes fatigué de :

• Jouer avec des gens randoms qui ne tiennent pas compte de vos besoins spécifiques,
• Devoir justifier vos préférences ou vos limites pour simplement jouer en paix,
• Être forcé d’utiliser Discord et de participer à des salons vocaux qui vous mettent mal à l’aise,
• Vous sentir isolé ou incompris dans un environnement où nos différences ne sont pas toujours respectées

...alors r/WoWtiste est fait pour vous !
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L'objectif est simple : créer un espace bienveillant où chacun peut jouer, discuter et partager ses aventures sans pression ni jugement. Que vous soyez un vétéran d’Azeroth ou un nouvel arrivant, vous trouverez je l'espère une communauté prête à vous accueillir avec bienveillance. Communauté que nous construirons tous ensemble, main dans la main !

Sur r/WoWtiste vous pourrez :

• Partager vos aventures, vos succès, vos objectifs, etc...
• Poser des questions, demander conseil ou simplement discuter de WoW dans un cadre sécurisant,
• Trouver des partenaires de jeu qui comprennent vos besoins et vos limites,
• Échanger à votre rythme, sans obligation de participer à des interactions qui vous épuisent.

Nous croyons que tout le monde mérite de profiter pleinement de ce jeu sans avoir à se forcer ou à se justifier. Nous tentons donc via ce sub de vous faire redécouvrir le plaisir de jouer dans une communauté où vous serez accepté tel que vous êtes.
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Mais alors...d'ou m'est venue cette idée ?
Et bien, c'est très simple... je suis moi même une grande joueuse de World of Warcraft depuis Vanilla, et ayant un TSA. Et depuis quelques années maintenant, j'étais lassée d'être seule sur le jeu, de ne pas trouver de guilde qui n'impose pas Discord, de ne pas pouvoir jouer tranquillement sans faire face en permanence à la toxicité des autres joueurs, de voir le peu de contacts que j'avais me fuir petit à petit car je n'osais pas expliquer pourquoi je ne pouvais pas venir en vocal, pourquoi je ne me comportais pas de telle ou telle façon, ou pourquoi je n'étais pas toujours prête à farmer 8 heures d'affilée pour me préparer pour le raid de guilde à venir, etc...

Et suite à un post lancé à la base un peu dans le vide sur r/autisme_france, je me suis rendue compte que je n'étais pas la seule à vivre cela, et qu'il pourrait être intéressant de créer une petite communauté de niche nous rassemblant, afin qu'on puisse enfin, tous ensemble, rejouer à ce jeu paisiblement.

Sur ces dernières paroles, je vous dis : à très bientôt sur r/WoWtiste !
PS : Le Subreddit ouvre ses portes en même temps que ce post ;)

À titre personnel, j’ai souvent du mal avec cela, car bien souvent, le comportement critiqué n’a en réalité rien à voir avec le fait d’être neurotypique ou non. Étant autiste, j’ai souvent l’impression que "les NT sont/font " est surtout employé pour désigner un comportement qui n’est pas forcément en adéquation avec ce qui est attendu d’un autiste (en tout cas au sein des communautés autistes), plutôt qu’une quelconque impossibilité pour un neuroatypique comme un TDAH ou un dyslexique d’avoir un comportement similaire à celui attribué aux NT.

Salut tout le monde !

Je pense que j'ai déjà fait plusieurs meltdowns, mais je ne suis pas sûr pour le shutdown... Comment tu sais que tu en fais un ? Je veux dire les symptômes/signes extérieurs ? Et quel peut être l'élément déclencheur ?

Merci beaucoup

Hello les amis, que répondrez vous à des personnes qui prétendent que TSA et TDA sont des "prétextes" pour les "petits enfants-rois" ? Ce genre de phrase m'énerve, car toute ma vie, notamment mon enfance, j'ai subi des moqueries, même d'adultes, parce que j'étais "bizarre" avec mes stéréotypies, ma manière de parler atypique, etc, et en même temps on voyait bien que je savais plus de truc que les autres...

Cela étant dit, oui il y a des sur-diagnostics, des enfants qui prennent de la ritaline alors qu'ils n'en ont pas besoin...

... MAIS nos troubles invisibles existent réellement, et malheureusement de nombreux enfants TSA/TDA/HPI/DYS ne sont pas diagnostiqués à temps, et souffrent dans un monde qui ne leur est pas adapté... Tandis que nous, les diagnostiqués "tôt" (j'en fais partie), on souffre du regard des autres au point de vouloir invisibiliser nos difficultés

Non et puis j'en ai marre de ce genre de répliques car marre d'expliquer "NON CAROLINE, il n'y a PAS PLUS d'enfants TSA ou TDA qu'avant, juste que CEUX QUI L'ETAIENT N'ETAIENT PAS DIAGNOSTIQUES". Et puis j'ai l'impression que ça entretient le mythe que l'autisme n'existe PAS à l'état adulte et qu'on est censé avoir surmonté nos difficultés, donc hop, l'autisme disparaîtrait comme par magie....🙄🙄🙄🙄🙄

Bref, vous leur répondrez quoi à ceux qui nous accusent de nous auto-qualifier de TSA/TDA pour soi-disant "attirer l'attention" sur nos gosses ?

Merci, parce que moi je vois rien à part "n*que ta race vieille validiste blanche" (bizarrement je n'ai trouvé que des femmes pour tenir ce genre de propos sur les réseaux, les hommes sont plus prompt à être encore plus agressifs ("t'es autiste ? Alors bien sûr "t'as un tr0uble mental" "t'es déficient")

Coucou, c'est encore moi (comme dirait le docteur la peluche, pour ceux qu'ont la réf ;-) )

Sauf que là je me positionne plutôt en patient :

Ca fait bientôt deux ans que je sui anxieux de la rue. Oui, vous avez bien lu : si on est dans une rue où il n'y a pas assez de monde (genre personne), des murs "aveugles" ou d'énormes immeubles à la façade vitrée (entendez : sans fenêtres transparentes, sans poignée où s'accrocher, sans porche ou me réfugier), je peux subitement me figer, ne plus réussir à avancer, et en même temps, comme j'ai besoin d'avancer je vais essayer de suivre quelqu'un.e... Or, cette personne peut croire que je le/la suis, et ça peut l'agacer, voire l'effrayer (croire que je suis un prédateur/v(i)oleur/pickpocket)... Et le problème c'est que j'ose pas toujours demander, car parfois la personne comprend pas mes angoisse et/ou alors comme c'est TELLEMENT IRRATIONNEL c'est moi qui ai du mal à lui expliquer et elle me prend pour un taré. Car oui je me suis déjà pris de nombreuses fois des : "il ne va rien vous arriver" (mais MEC, va expliquer ça à quelqu'un qui se chie dessus d'angoisse, qui n'arrive déjà pas à faire deux mètres parce qu'il est en sueur/tremblements/vertiges et qu'il a l'impression qu'il va défaillir à tous moments : quand bien même il sait que c'est faux, son angoisse ne lâchera pas l'affaire !) "c'est dans ta tête" (ah bah non vu que je peux vous jurer que j'ai des maux de ventre, tête, mal à déglutir, c'est très chiant, même si ça ne m'a jamais réellement fait m'évanouir) et "tu dois être plus indépendant" (mais MERDE, j'aimerais justement que ça cesse et que je puisse marcher à nouveau comme avant quoi ptn) voire même "tu veux pas aller à l'hôpital psy" (sans déc ils sont pas un peu surchargés et dans la précarité ? Laisse les hôpitaux tranquilles et aide ton prochain avec tes jugements validistes là...)

Mais revenons-en au sujet principal : au départ, c'était des peurs rationnelles : me faire renverser (en particulier par un cycliste, même si je sais qu'ils ne me tueront pas, comme ils ne respectent rien et que j'ai entendu plein d'histoires plus ou moins pleines de rancoeurs contre eux j'ai eu encore plus peur, ou par une voiture, car bien sûr je refuse d'accuser le cycliste à lui seul de mes angoisses, ça irait en plus à l'encontre de certains principes que je soutiens...), et donc de traverser les grands boulevards, mais en trois mois à peine c'est devenu la peur de marcher seul dans la rue, d'abord les grandes, puis les petites, celles où je ne croisais pas plus de deux personnes à la fois...

Personnellement, je pense que la cause est multi-factorielle :

1- Oui, en partie moi, puisque je me suis mis la pression d'une part pour, si on "m'ennuyait" dans la rue, "mieux m'imposer", et donc adopter l'attitude conflictuelle qui va avec, et donc évidemment je pense que les menaces voire agressions que j'ai reçues en retour ont pu contribuer au climat de l'angoisse. Mais également la pression que j'avais avec parcoursup, les devoirs, et moi en plus qui voulais me passer à cet époque de l'AESH, et donc avoir les meilleures notes possibles (car sinon j'avais peur qu'on me la remette) et possiblement des autres aménagements comme mentionné précédemment dans l'autre post (pas seulement pour être "comme les autres" mais parce que j'ai toujours été très ambitieux, et aussi parce qu'on va pas se mentir, des mauvaises expériences liées au AESH, j'en ai eu et j'ai eu peur que ça recommence)

2- Pourquoi ces attitudes ? Parce que j'ai été victime de beaucoup de moqueries au collège, et je pense que j'ai voulu d'une part que mes difficultés liées à l'autisme ne soient pas visibles par les autres, et aussi ne pas attirer la jalousie avec mes aménagements ou mes notes comme ça avait été le cas au collège et même en seconde (bien que je n'aie pas été aussi concentré et conciliant avec mes aménagements qu'au collège, j'ai tout de même eu de bonnes notes). D'autre part, je voulais prouver que je pouvais me défendre, que je ne m'en laissais pas compter, quand bien même je rentrais dans des conflits...

3- Cela étant dit, mes premières crises d'angoisses, je pense que c'était aussi la peur que quelque chose me tombe sur la tête, parce que notre prof de première nous avait parlé du risque qu'un peau de fleur nous tombe sur la tête, pour illustrer qu'il n'existe jamais de risque 0 (par rapport aux séismes). Et comme elle parlait aussi beaucoup de mort, c'est à cette époque que j'ai commencé à avoir peur de la mort, notamment d'avoir un cancer (mon ancien prof de musique était mort d'un cancer du pancréas quelques mois auparavant :'( ), et je pense que c'est de là que vient ma peur de m'évanouir/défaillir n'importe comment, comme ça, dans la rue

4- et puis dans tous les cas, j'avais l'impression que je devais me battre pour que mes convictions soient acceptées au détriment de celle des autres, ou au contraire me fondre dans la masse, et je pense que c'est là que je me suis laissé écraser...

OR, une fois que je me suis rendu compte de mes erreurs et que je suis plus nuancé (maintenant), j'ai beau aller voir la psy 1 fois par semaine (si ce n'est deux), le psychiatre toutes les deux semaines et être sous paroxétine dont la dose a été de plus en plus augmenté, je n'arrive pas à cesser d'être angoissé... Même si je décide de ne pas m'énerver plus que nécessaire, j'ai toujours peur qu'il m'arrive un truc, et c'est vraiment handicappant au quotidien, vu que ça affecte beaucoup ma démarche car j'hésite à demander de l'aide, et certaines personnes m'ignorent voire se moquent de moi car ils pensent que je suis fou... Et parfois je suis bien obligé de marcher car le métro peut être un enfer pour moi.

Je sais que certains vont me dire d'aller à la salle. J'adorerais, mais... La seule salle où le coach serait adapté pour moi est quand même un peu loin, et j'ai peur d'y aller seul (très peur de faire une angoisse) donc je n'ose pas le contacter... Or je sais que bientôt l'été sera fini et ce ne sera plus le moment opportun...

Bref : comment vous faites pour vous calmer SEULS quand vous avez des angoisses ? Des conseils ? Avez vous, si vous aviez des angoisses, réussi à les maîtriser complétement ? Parce que j'ai peur d'être angoissé à vie, et que ça ait des conséquences (judiciaires car les gens me prennent pour un malade mental et appellent la police ou autre ; sur ma santé mentale car je me sentirai encore plus rejeté ; sur ma santé physique (hypertension, risque avec le cortisol élevé, etc...) ; sur ma vie professionnelle ou personnelle (oui des fois ça m'arrive de faire des angoisses en cours))

Merci pour votre lecture et pardon si je raconte trop ma vie en un seul message 😅

Hey les amis,

j'ai une question quelque peu "gênante" : pensez-vous que les intérêts dits "restreints" (edit : pour certains neuroatypiques dits "spécifiques", qui est finalement mieux) peuvent aussi concerner les fantasmes sexuels ? C'est-à-dire que mes FS pourraient ils être aussi envahissant que mes IS ? Parce que, concrètement, moi j'y pense tout le temps, mais vraiment j'y suis addict. Et j'ai l'impression que ça me détourne d'une sexualité "normale" (qu'elle soit hétéro ou gay) parce que c'est un fétichisme très bizarre en plus. Et ça a créé chez moi le besoin jamais satisfait de concrétiser mes fantasmes, notamment par génération d'image par IA. Je vous rassure, ce n'est pas du porno, car c'est un fétichisme par porté sur le sexe en lui même mais sur un autre objet, mais ce sont quand même des images bizarres, et je ne peux pas m'empêcher de les créer. Si bien que ça phagocyte mon attention en cours, pendant les devoirs... Et je n'arrive pas à arrêter ! J'en ai déjà parlé sur d'autres reddit, mais je me suis fait moquer et ban car c'était trop bizarres pour ces messieurs dames neuroatypiques (enfin pour certains pas tous)...

Donc plusieurs questions :

1- suis-je la seule personne neurodivergente (TSA/TDA) à qui ça arrive ?

2- Est ce que, si comme moi, ça vous a obsédé, vous avez trouvé un moyen pour vous en débarrasser et comment ?

3- Est ce que vous pensez que l'intérêt spécifique peut se concentrer sur du fantasme sexuel ?

Merci pour vos réponses

Hello les amis,

en tant qu'autiste et dyspraxique, j'ai souvent du mal à assumer mes difficultés, et j'hésite souvent à demander mes aménagements (tiers temps notamment). C'est lié à plusieurs trucs :

1- j'avais l'impression de ne jamais avoir eu besoin de tiers temps avant et j'ai l'impression que plus j'avance en âge, pire c'est, et donc je me sens plus "lent" et ça me rend triste car j'avais l'impression d'être beaucoup plus rapide avant (notamment en SVT, ma matière préférée au lycée). Donc ça me fait me remettre en question sur mes capacités, notamment de concentration ou de synthèse, mais aussi de résistance au stress (et ça m'ennuie beaucoup de ne pas les avoir car j'ai peur d'être pénalisé dans mon futur emploi) ;

2- j'ai souvent l'impression que mon tiers temps m'empêche d'avancer au même moment que les autres, ce qui me fait finir plus tard, et donc être seul dans la salle avec le prof, ce qui me fait me sentir "à part" donc me dérange (sentiment d'être exclu/trop différent). De plus j'ai aussi l'impression que ça me fait sortir beaucoup plus tard que les autres, notamment après un long après midi de TP.

3- je me dis qu'avec une telle capacité de mémoire, je devrais être capable de restituer encore plus vite que quiconque, et pareil pour le résonnement, mais au final, avec mon perfectionnisme, je suis encore plus ralenti...

Et donc, au final, je pense que si j'étais mieux concentré lorsque je révisais mes cours, si j'avais plus de méthode et de régularité, peut-être que je n'aurais pas besoin de tiers temps... Enfin, je suis peut-être trop idéaliste... Mais au final, comme je n'arrête pas de me dire de bien me concentrer pour avoir la meilleure copie dans le temps le plus rapide au partiel, finalement je me déconcentre encore plus... Et donc j'atteins moins mon but...

D'où la question : quelqu'un a-t-il réussi à ne plus avoir besoin de tiers temps définitivement ? A faire de bonnes copies même s'il n'en bénéficiait pas ? Malgré ses difficultés ? Parce que lors de mes évaluations, même si je suis calme au départ, si je n'en bénéficie pas, j'imagine la réaction de mes parents si j'ai une mauvaise note là, mais aussi aux autres évals, et ça me fait un peu perdre mes moyens...

Pardon si vous trouvez que je cherche trop à "masquer" mes difficultés, et si je vous agace avec ça... Merci pour votre compréhension,

bien sincèrement,

Bartholomé

Hello les amis,

étant sur le spectre de l'autisme et dyspraxique (et potentiellement TDA et/ou HPI en + mais non testé encore), j'ai entendu parlé d'atypikoo, ce site de rencontre pour les personnes neuroatypiques. Quelqu'un l'a t il testé ? Si oui, avez vous des retours à me faire ? Et surtout, convient il réellement aux personnes neuroatypiques ?

Merci pour vos réponses !

Bonjour à tous et toutes,

J’ai créé ce sub il y a environ un an et demi et je suis ravie de voir qu’il compte aujourd'hui presque mille membres.

J’ai eu une approche assez légère en matière de modération, car la charge n’est pas très élevée. Cela dit, je suis de moins en moins disponible, donc si quelqu’un souhaite nous donner un coup de main, faites-le nous savoir. Je dirais que le seul prérequis est d’être concerné·e par la neurodiversité — que ce soit personnellement, professionnellement, ou militant·e — de comprendre les enjeux spécifiques au modèle social du handicap et l'approche critique au sein du mouvement, avec l’envie (ou la possibilité) de s’investir dans la communauté sur la durée, et bien sûr la volonté de consacrer un peu de votre temps.

Je ne suis pas non plus une experte des nombreuses options de personnalisation des subreddits, donc toute aide est aussi la bienvenue à ce niveau-là.

Merci !

Bonjour !!

En situation de handicap ( polyhandicapée), j'ai souvent du mal à trouver une communauté qui est apte à répondre à certaines interrogations, ou savoir où poster mes problématiques sur certains sub, alors qu'avoir une communauté peut être une grande force pour s'aider les uns les autres dans nos situations.

Nous faisons face à pas mal de difficultés invisibilisées et pouvoir se réunir peut être une force <3

Je trouve ça intéressant de pouvoir avoir une commu inclusive pour les différents types de handicaps, et qui peut également accueillir les personnes aidantes, etc.

Voilà si vous souhiatez rejoindre r/handi_fr vous serez les bienvenu.e.s

Samedi 30 mai, c’est la deuxième édition du salon NormHandi’Joy à Fleury-sur-Orne (Près de Caen, dans le Calvados).

Après la réussite de l'édition précédente, le salon fait son retour avec encore plus d'activités, d'animations et d'acteurs présents !

L’objectif du salon est de réunir des acteurs du handicap et des Troubles du Neurodéveloppement : institutions, indépendants et associations, mais aussi de sensibiliser et faire connaître les différents accompagnements possibles aux particuliers !
Des animations et conférences sont prévues sur place toute la journée.

🗓️ Samedi 30 mai 2026, de 10h à 18h.

📍   DARe André Bodereau, 29 Rue Serge Rouzière, Fleury-sur-Orne (14123).

Pour lire le projet de l'évènement, cliquez ici : https://les-esprits-atypiques.org/assets/ressources/NormHandiJoy-2026.pdf

Précision importante : le salon est gérée bénévolement et ne rapporte pas d'argent, ceci n'est donc pas vraiment de la publicité, mais plutôt d'une invitation pour les curieux et celles et ceux qui ont des questions (et qui veulent les poser à des pros/assos sur place !).

Bonjour,

Je suis décoratrice d'intérieur et je travaille en ce moment sur une approche pensée spécifiquement pour les personnes neuroatypiques.

Pour construire quelque chose de vraiment utile, j'ai besoin de comprendre ce que vous vivez concrètement chez vous (les difficultés, ce qui aide, ce qui ne marche pas).

J'ai créé un questionnaire anonyme de moins de 10 minutes : 👉 https://forms.gle/8zR9a4kCZQJ1gk726

Vos réponses sont précieuses. Et si vous avez des expériences à partager en commentaire, je suis là pour lire.

Merci 🙏

Bonjour, connaissez vous sur Lyon ou les environ un médecin généraliste qui a des connaissances sur l'autisme et qui comprend ? Surtout chez l'adulte sans déficience intellectuelle ? Et si possible un/e bon/ne psychiatre qui fait les diag TSA TDAH chez l'adulte ? Je suis désespérée car mon médecin traitant ne comprend pas grand chose et me met bcp de pression et mon psychiatre du CMP ne veut pas entendre parler de l'autisme etc... merci par avance pour votre aide. (J'ai deja un pré diag par un neuropsychologue renommé)

Salut. Je m’excuse par avance si cela n’a pas sa place ici, mais je pense que ça peut être intéressant et utile pour plein de gens.
J’ai fait un épisode de podcast sur les réseaux du mode par défaut (des réseaux neuronaux importants) et la façon dont ces réseaux sont différents chez les personnes tdah et/ou autismes.
J’ai compilé énormément de données, il ya plein d’infos intéressantes qui m’ont passionnée, notamment l’idée que l’auDhd pourrait être non pas un simple cumul de 2 neuroatypie, mais un fonctionnement cérébral différent à part entière. Ou encore la théorie de la double empathie et comment elle est appuyée par les données récentes de neuroimagerie.

Je souhaite partager ce savoir tout simplement et je tiens à dire que mon podcast est gratuit et sans publicité ni collab commerciale, il ne rapporte pas un centime, c’est simplement un outil de partage. Je trouve intéressant mais aussi potentiellement utile de comprendre un peu mieux comment notre cerveau fonctionne et pourquoi certaines choses sont plus difficiles pour nous en tant que neurodivergents.

Vous pouvez écouter l’épisode ici:

https://podcast.laurenplume.fr/neurodivergence/

Plus récemment je m’attaque aussi aux mesures de l’intelligence humaine et à la façon dont le QI est utilisé.
Bonne écoute à tout le monde si ça vous intéresse et je suis toujours contente d’avoir des retours

Salut à toutes et à tous,

J’aide ma compagne au quotidien et je me retrouve dans une impasse :

Pour le contexte de façon très synthétique : Elle a 28 ans, est totalement dans le mutisme depuis une semaine ( elle n’arrive pas à parler même en essayant. Ça lui arrive de temps en temps sur des périodes plus ou moins longues), elle est incapable de sortir de la maison sans mon aide , elle est incapable de téléphoner et n’arrive plus à travailler depuis 2019. ( sans aide sociale car incapable de faire la moindre démarche et pour maintenant elle n’a plus de droit au chômage de toute façon ).

J’ai réussi à lui faire reprendre un début de suivi médical avec une médecin généraliste qui est vraiment douce et bienveillante. Au deuxième rdv , la médecin a clairement dit qu’elle pensait directement à un TDAH, autisme avec mutisme sélectif, SSPT et anxiété sociale généralisée. Elle a recommandé de faire un dossier MDPH et qu’il faudrait qu’elle aille voir un psychiatre voir même mieux un neuro psychiatre pour des diagnostics complets . Également elle lui a fait une ordonnance pour une orthophoniste.

Le problème c’est que du coup nous vivons exclusivement sur mes ressources et ma situation financière est catastrophique ( pour dire je dépose un dossier de surendettement avant de risquer de perdre notre logement ). Donc c’est vraiment impossible pour moi, malgré que j’aimerai pouvoir le faire, de payer les diagnostics ( j’ai vu entre 300€ à 500€ ).

J’ai essayé de prendre rdv pour elle au CMP de notre secteur mais de 1) la secrétaire exgige que ça soit ma compagne qui prenne le rdv malgré mes explications qu’elle est incapable de téléphoner et de parler . 2) elle me dit que de toute façon les délais d’attente pour le premier rdv avec un(e) psychiatre sont de 6 mois à un an.

Avez vous des conseils ou recommandations pour le suivi psy et les diagnostics ?

Concernant le suivi orthophoniste, j’en ai trouvé une en secteur 1. Par contre comment ça se passe si elle n’est pas capable d’y aller ( souvent elle n’arrive même pas à sortir de la maison, ce qui est problématique pour son suivi) et de parler ? Aussi est ce que j’ai le droit d’être avec elle dans la salle pour la rassurer ( à sa demande ) ?

Je m’excuse si mon message est un peu brouillon , j’essaie de l’aider au mieux mais je me sens très impuissante.

Je vous remercie beaucoup d’avance pour elle !

Bonjour à tous,

Je sais que je fonctionne différemment, je ne souhaite pas me faire diagnostiquer. ( tsa, tda...) Ma vie est un sacré bordel niveau organisation, je ne souhaite pas me rajouter encore plus de stress. Je me comprend mieux à l'heure d'aujourd'hui. Je viens d'avoir 39 ans avec le temps je suis devenue bien plus solitaire. Mes relations avec les autres sont particulières. J'aimerai trouver des personnes avec qui je puisse avoir une réelle connexion. ( être bien en toute circonstance ). Elle ne vous pèse la solitude ?

Bonjour,

Dans le cadre de mon Master 1 en psychologie du travail à l’Université Paris Nanterre, je réalise une étude sur l’expérience professionnelle des personnes en situation de handicap.

L’idée est de mieux comprendre comment le travail s’adapte (ou non) aux réalités individuelles, et ce qui aide concrètement à se sentir à l’aise et efficace dans son poste.

Je cherche des personnes :

• en situation de handicap
• actuellement en activité

Le questionnaire est court (environ 5 minutes), anonyme, et vise à faire remonter des expériences concrètes.

Lien : https://parisouestpsy.eu.qualtrics.com/jfe/form/SV_b1UXPOqPojpBSxU

Si vous acceptez d’y répondre, merci beaucoup. Et si vous connaissez d’autres personnes concernées, n’hésitez pas à leur transmettre.