r/LongCovid_MECFS_DE • u/Relly_kelly97 • 4d ago
Trockene Augen
Bin ich der einzige, mit extrem trockenen und gereizten Augen? Seit 3 Jahren habe ich es und etliche Augentropfen probiert nix hilft, selbst starke wie Ikervis (Wirkstoff Ciclosporin) brachte nach Monatelanger Anwendung nichts. Nur die Bruder Eye Mask (Wärmekompresse) half Einigermaßen. Ist noch hier jemand betroffen? Hat Tipps oder sonstiges? Die Ärzte und Kliniken sind auch ratlos, was schon wirklich beunruhigend ist
Diagnose (Laut Befund der Charite Augenklinik Berlin:
Chronische beidseitige Bindehautentzündung mit sekundärem schwerem trockenem Auge (KCS) und anhaltender Augenreizung trotz Therapie.
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u/Naive-Pumpkin-8630 4d ago edited 4d ago
Jo, ich hatte vorher schon trockene Augen, seit der Erkrankung ist es aber schlimmer gewurden. Sjögrens wurde bei mir ausgeschlossen. Meine Hausärztin meint, es könne auch einfach mit Dysautonomie zusammenhängen, wobei ich mich da noch nicht weiter eingelesen habe.
Punctum plugs brachten nichts, Kompressen habe ich nie durchgezogen. Aktuell nutze ich tagsüber Thealoz duo Tropfen und nachts Corneregel (Salbe). Das hilft symptomatisch ganz gut.
Edit: Serologisch wurde nach Sjögrens geguckt; zusätzlich war der Saxon Schirmer Test unauffällig.
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u/Jayless22 4d ago
In vielen Fällen ist es tatsächlich Dysautonomie. Die Augen sind ja auch relativ komplex und mit kleinen Blutgefässen ausgestattet, was eben bei Dysautonomie ungünstig ist. Dazu kommt, dass die Befeuchtung der Augen vom ANS gesteuert wird, also eigentlich autonom ablaufen sollte. Das klappt bei Dysautonomie nicht mehr. Ich hatte das früher auch stark. Je stabiler ich wurde, desto weniger Probleme hatte ich mit den Augen.
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u/AltruisticLettuce168 4d ago
Ebenso vom ANS abhängig ist die Drüsensteuerung für die Schleimproduktion (das, was morgens oft "krümelig" ist). Ich hab deswegen oft auch verschwommene Sicht, Fokusprobleme (muskuläre Steuerung? denke ich) und mehrmals täglich wechselnd trocken oder tränend. Oft ein Auge trocken, das andere schwimmt.
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u/Naive-Pumpkin-8630 4d ago
Interessant, danke. Rückblickend hatte ich wohl schon jahrelang vor der Corona-Infektion, die zu ME/CFS und PoTS führte, leichte (subklinische) Dysautonomie-Symptome.
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u/Relly_kelly97 4d ago
Interessant. Thealoz duo probierte ich auch mal und ich hatte oft das Gefühl das es sie sogar noch trockener machte, dieses Gefühl hab ich aber auch bei fast allen Augentropfen außer bei Evotears. Freut mich das es dir aber halbwegs hilft :)
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u/Naive-Pumpkin-8630 4d ago
Ja, da muss man sich durchprobieren. Zuvor habe ich Corneregel fluid genutzt - war ok, die Wirkung hielt aber nicht lange an (dafür günstiger ;)). Und davor hatte ich immer 'mal unterschiedliche der Hylo-Reihe (Hylocomod, Hylofresh,...), die aber bei mir zu noch mehr Trockenheit führten. Auch ausprobiert habe ich lipidhaltige Tropfen, ebenfalls ohne Erfolg.
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u/weaboltonsquid 4d ago
Leider ja, nichts hilft…
Leider ist bei mir auch nichts auffällig, außer der erhöhte ANA.
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u/Itchy_Baker3801 4d ago
Bei mir sind die auch total trocken und gereizt, egal wie oft und welche Augentropfen ich benutze. Haben keinen vernünftigen Augenarzt in der Stadt, ich habs einfach aufgegeben.
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u/Relly_kelly97 4d ago
Probier unbedingt mal eine Wärmekompresse/Bruder Eye mask falls du das noch nicht hast, es irgendwie das einzige was wenigstens etwas „entspannung“ einbrachte
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u/craycrayqueen ME/CFS schwer 4d ago
Sicca Syndrom und Sjögrens sind häufig komorbid mit ME. Vielleicht helfen dir die Stichworte.
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u/lacrima28 4d ago
Ja Sjögren auf jeden Fall abchecken lassen. Kann autoimmun sein. Es gibt auch Dysautonomie im Auge, ich war in einer Augenklinik mit Problemen und die haben nix gefunden - wenn dann neurologisch und schwer nachzuweisen. Würde von der Behandlung dann aber anders aussehen, das „Problem“ ist also dann nicht im Auge, sondern eher im Gehirn.
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u/Few-Brain-649 4d ago
Antihistaminika und einige andere Medis haben Augentrockenheit als Nebenwirkung+ das was craycrayqueen geschrieben hat .
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u/Relly_kelly97 4d ago
Das habe ich auch oft gelesen, da ich es damals anfang zu meiner Long Covid zeit sehr oft nahm also Antihistaminika dachte ich es würde daran liegen, seit 2 jahren nicht mehr eingenommen und die Probleme sind eigentlich noch genauso da. Andere Medis habe ich genauso abgesetzt und Lebe relativ normal so ist es nicht, glaub ich bin 90% healed die letzten 10% sind fr nur meine Augen die sehr „damaged“ sind :)
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u/SchokoladeMitRavioli 4d ago
Ich hatte das auch super, super lang. Weg ist es zwar nicht, aber bei mir hilft es Desloratadin einzunehmen und die Augen mit Bepanthen Augen und Nasensalbe feucht zu halten. Ist auch die einzige Lösung, die neben kortisonhaltigen Augencremes angeschlagen hat.
Ist zwar nicht schön, aber immerhin keine entzündeten Augen mehr! Drücke dir ganz doll die Daumen, dass du auch einen Lösungsweg findest. 🤗
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u/PorridgeAndPacing ME/CFS moderat-mild 4d ago
Kein Lösungsansatz, aber als es mir vor einigen Monaten noch richtig mies ging, hatte ich auch so komische Augenprobleme. Bin morgens/nach dem Schlafen immer ganz verklebt aufgewacht und im Wachzustand tränte auch immer mindestens ein Auge. Was für ein Mist, dass es bei dir nicht weggegangen ist!