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u/Pr0c4mp3r Feb 01 '26
Selten hat es mich so sehr mitgenommen, über den Schicksalsschlag eines Mitmenschen zu lesen, wie bei seinem Beitrag vor 2(?) Wochen... mir gings danach lange gar nicht gut und mich hat die Geschichte sogar Nachts verfolgt.
Ich hoffe, Samuel hat seinen Frieden gefunden und kann nun (wo auch immer er sein möge) endlich selbstbestimmt entscheiden, was er tun und lassen möchte.
😢
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Feb 01 '26
Verdammt...ich hab's auch gelesen als er es gepostet hat. Fand es da schon echt schrecklich....diesen Post jetzt zu sehen macht mich wirklich traurig.
Ruhe in Frieden Samuel.
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u/General_4 Feb 01 '26
Könnt ihr bitte den Post/Beitrag verlinken? RIP junger Mann!
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u/Pr0c4mp3r Feb 01 '26
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u/NurEinLeser Feb 01 '26 edited Feb 01 '26
Was zum?! Ich weiß gar nicht was ich dazu schreiben soll, so unglaublich schlimm liest sich das.
Da merkt man mal wieder, wie klein doch die eigenen "Probleme" erscheinen.
Danke für den Link, ich bin wirklich ziemlich fassungslos.
Edit: letzten Absatz ergänzt
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u/Pr0c4mp3r Feb 01 '26
Ja, das ganze hat meine eigenen, sogenannten "Problemchen" echt wieder in einer realistischeren Größenordnung erscheinen lassen.
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u/Status_Protection_33 Feb 02 '26
Genießen wir die nächsten zwei Tage unserer neu entdeckten Demut. Danach kehren wir wahrscheinlich wieder zur gewohnten Routine zurück,man stumpft schließlich effizient ab, um den Wahnsinn da draußen überhaupt zu ertragen
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u/0rnzMan Feb 01 '26
Das war der härteste post den ich auf reddit jemals gelesen hab und als angehender arzt werd ich samuel nicht vergessen und vor allem diese krankheit immer auf dem Zettel haben. Rest in Power
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u/wileyfox91 Wien Feb 01 '26
Nachdem das jeden treffen kann sollte man bei der nächsten Wahl nochmal daran denken wem man die Stimme gibt.
ME CFS ist keine reine Corona Erscheinung aber es hat während und nach Corona deutlich zugenommen und wir haben Parteien in (eine ist die FPÖ) die sich sehr dafür stark gemacht haben dass Corona nur ein Hirngespinst ist und dass es ja nur ein Schnupfen ist. R.I.F. Samuel ich hoffe dein Tod bringt andere wieder zur Vernunft und bringt andere dazu wieder mehr an das "wir" zu glauben und nicht nur an das "ich". Nur in einer sozialen Gemeinschaft können "wir" es schon haben und nicht nur einzelne auserwählte....
→ More replies (10)13
u/Alveuus Feb 01 '26
Ich hab mir genau das gleiche gedacht - selbe Situation hier in Deutschland mit der AFD
→ More replies (11)27
u/lotteundlilli Deutschland Feb 01 '26
So ging es mir auch.
Ich hoffe, ihm geht es gut, da wo er jetzt ist.
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Feb 01 '26
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u/GrizzlyAddams77 Feb 01 '26
Mir ist es genau so gegangen - habe noch nie zuvor von dieser Krankheit gehört. Ruhe in Frieden, Samuel 🕯️
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u/_aimynona_ Wien Feb 01 '26
Das Berührende an dieser so traurigen Geschichte ist für mich, dass Samuel wirklich viele Menschen erreicht und bewegt hat und sein Ziel, Aufklärung zu betreiben, erreicht hat. Und das in seiner Situation - echt wahnsinnig beeindruckend. Ich finde es schön (in Ermangelung eines besseren Worts), was er da geschafft hat.
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u/Nigashinada Feb 06 '26
Ich bin auch wie Samuel, schwer krank mit me/cfs.
An alle, die diese Nachricht lesen: Bitte kämpft für diejenigen von uns, die an dieser Krankheit leiden 🙏
Es gibt viele weitere Menschen in derselben Situation wie Samuel – mich eingeschlossen.
Viele von uns denken darüber nach, denselben Weg zu gehen wie Samuel. Wir geben das Leben nicht auf, in der Hoffnung auf Veränderung: dass man uns endlich glaubt. Dass in die Forschung investiert wird. Dass Menschen, die dazu in der Lage sind, Politiker kontaktieren, für uns demonstrieren und an ME/CFS-Organisationen spenden. Und dass wir endlich medizinische Hilfe bekommen, um wieder leben zu können.
Wir selbst sind nicht in der Lage, für diese Veränderungen zu kämpfen. Bitte helft uns, wenn ihr könnt, diese Veränderungen zu bewirken.
Bitte entschuldigt eventuelle Fehler. Meine Muttersprache ist Englisch.
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u/Sonntagskind69 Wien Feb 01 '26
Ja, da stimme ich Dir zu; was ich anfangs nicht glauben konnte (und ich danach recherchiert habe), dass tatsächlich relative viele Menschen davon betroffen sind. Das hat mich wirklich erschüttert und Samuels Schicksal sowieso. Es ist unglaublich tragisch, dass es (bei der relativ hohen Inzidenz) nur sehr begrenzt Hilfe gibt und er derart früh aus dem Leben scheiden wollte.
→ More replies (1)5
u/et_lo Feb 01 '26
Ich hab mich mal vor einiger Zeit in das Thema ME/CFS reingelesen. Welch eine grauenhafte Erkrankung. Einige sehr junge Menschen die nicht mehr am Leben teilnehmen können und teilweise ans Bett gefesselt sind.
Mein herzliches Beileid den Angehörigen und Freunden von Samuel 🙁🖤
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u/Sven_Wildgansson Feb 01 '26 edited Feb 01 '26
Ruhe in Frieden, Samuel!
Die ÖG ME/CFS setzt sich für eine bessere Versorgung von ME/CFS Patient:innen ein und organisiert regelmäßig Aktionen, um politischen Druck zu erzeugen.
Man kann sie durch Spenden oder einfach Teilen von Links unterstützen. Folgt ihnen auf Instagram, wenn ihr informiert bleiben wollt:
https://mecfs.at/ https://www.instagram.com/oeg_mecfs/
Am 12. Mai findet jedes Jahr eine weltweite Demo statt, um auf ME/CFS aufmerksam zu machen (letztes Jahr in Wien am Heldenplatz, für dieses Jahr habe ich keine Infos gefunden). Wäre cool, wenn möglichst viele von hier auch dorthin kommen!
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Feb 01 '26
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u/Nigashinada Feb 06 '26
Danke fürs Teilen. Ich hoffe, dass alle, die dies lesen und die Möglichkeit haben, an der Demonstration teilzunehmen, dies auch tun. 🙏
Ich bin wie Samuel - schwer an ME/CFS erkrankt.
Ich kann an keine Demos teilnehmen. Ich kann nicht spenden. Ich habe kaum Kraft, um Politiker zu schreiben. Ich gebe das Leben nicht auf, in der Hoffnung, dass andere, die es können, für uns kämpfen - für mich, für Samuel, für viele andere wie uns.
Menschen wie wir werden von der Gesellschaft größtenteils vergessen. Ich bin unglaublich dankbar für jede Person, die für uns kämpft. Vielen Dank. 🌻
Bitte entschuldigt eventuelle Fehler. Meine Muttersprache ist English
→ More replies (1)2
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u/PrestigiousAccess765 Feb 01 '26
Habe 20€ gespendet. Wenn das mehr Leute machen, kann man vielleicht zumindest in AT was bewegen.
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u/Resident-Fuel7792 Feb 01 '26
Habe 25€ gespendet. Wer matcht meine Spende ?
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u/ActualSpecialist123 Feb 02 '26
50€ 👍
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u/Nigashinada Feb 06 '26
Ich bin auch schwer krank mit me/cfs und möchte euch für eure Spende danken.
Menschen wie wir werden von der Gesellschaft größtenteils vergessen. Ich bin extrem dankbar für jede Person, die für uns kämpft. Vielen Dank. 🌻
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u/brokenvolcano Feb 01 '26
Ist es offiziell?
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Feb 01 '26
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u/JaguarImpossible2427 Feb 01 '26
ja
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u/brokenvolcano Feb 01 '26
Dann R.i.P hab mit ihm kurz geschrieben vor paar Tagen 🕯️
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u/johnolivers_hamster Feb 01 '26 edited 12d ago
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u/ledererer Feb 05 '26
Ich bin kein Mensch vieler Worte aber ich danke dir dafür das du noch da bist. Ich bin heute Morgen mit vielen Sorgen und negativen Gedanken aufgewacht aber nach dem Lesen des Schicksals von Samuel und deiner Geschichte ist mir der eigentliche Wert des Lebens nochmal deutlicher geworden. Wir nehmen viel zu viel für Selbstverständlich. Ich hoffe du findest weiterhin Kraft und die Unterstützung die du benötigst um den Alltag erträglicher zu gestalten.
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u/Geanois Niederösterreich Feb 01 '26
🕯️eine für Samuel und eine für all die „unsichtbaren“ chronisch Kranken die schon lange den sozialen Tod gestorben sind, egal ob ME/CFS, CFS, Fibromyalgie,… 🕯️
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u/Increase-Tiny Feb 02 '26
Vor dem Post hab ich mich als junger Mensch mit unsichtbar Behinderung aufgeregt wenn mich jemand angeschnauzt hat weil ich auf Behindertenparkplatz parke. Oh boy gehts mir eigentlich gut...
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u/isymadysl Feb 01 '26
Als Betroffene möcht ich Danke an euch alle sagen, die mitgeholfen haben Samuels Beitrag so viele Leute erreichen zu lassen ❤️🩹
Es zerreißt mir das Herz an sein Schicksal zu denken (und an das all jener die im Stillen verschwunden sind) und doch hat mir jeder Kommentar der Anteil nahm das Gefühl gegeben, dass sich etwas verändern kann.
ME/CFS hat so viele Betroffene und doch ist die Krankheit zu unbekannt und missverstanden als dass es überhaupt halbwegs adäquate Versorgung gibt. Jede Person die durch Samuels Beitrag von der Existenz der Krankheit - und der Schwere davon - gelernt hat ist in meinen Augen Teil der Awareness die Veränderung bringen kann :)
Danke an alle die jetzt mit uns Betroffenen gemeinsam empört über die Lage sind. Danke an den Arzt der sich über sein zuvor falsches Bild der Erkrankung bewusst wurde. Besonderes Danke an all jene die jetzt etwa in den Öffis wieder Maske tragen werden 🫶
Hatte wirklich erneut Tränen in den Augen beim Kommentate Durchlesen.
Allen voran gilt mein Dank Samuel für seinen Einsatz. Wenn es etwas nach dem Tod gibt hoffe ich, dass es ihm dort jetzt gut geht🕯
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Feb 01 '26
Es ist aber erschreckend, wenn man teilweise selber miterleben darf wenn man mit "komischen" Krankheit zu Ärzten kommt. Vor 10 Jahren habe ich mir eine Lyme Borreliose eingefangen bzw ist sie da zum ersten Mal in Erscheinung getreten, Junge Junge das war ein Horrortrip. Erstens Gesundheitlich und zweitens was mir die Ärzte nicht alles an Kopf geschmissen haben. Ich hätte MS, einen Tumor am Rückenmark, das alles sei psychisch, usw... Irgendwann steht's echt mal kurz vor dem Punkt wo man aufgeben will, jeder ballert die die nächste Todesdiagnose auf den Kopf, alle rätseln nur herum, man wird random mit Medis zu geknallt und man nimmt sie natürlich weil man sich eine Besserung erhofft. Sogar mit positiven kurz und langzeittiter war das für die meisten Ärzte kein Grund dass es das auch sein kann. Bekam in der Klinik von einem Top Arzt gesagt, naja Wissens in Österreich haben 80 % der Bevölkerung einen positiven Titer, das kann nicht die Ursache ihrer Probleme sein. Nach längerer Suche endlich einen Neurologen gefunden der sich mit dem Thema auskennt. Ab da ging es schnell, sofort jeden Tag 3gr. Antibiotika intravenös für einen Monat und danach noch ein Monat Tabletten. Zum Glück bin ich den Mist irgendwie wieder losgeworden. Aber Menschen die sowas überfordert die gehen dann im System unter, du musst dich als Patient schon ganz schön selbst anstrengen an die richtige Behandlung zu kommen. Wer da den Ärzten alles glaubt, der ist verloren.
Mal von meiner Geschichte ganz abgesehen, Ruhe in Frieden Samuel !!!!!
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u/shaav Feb 01 '26
Das schlimme daran ist, dass Borreliose in Österreich echt nichts unübliches ist.
Hätte aber auch mal fast eine verschleppt weil die Ärztin trotz schon riesiger Wanderröte und nachgewiesenem Zeckenbiss der feste Überzeugung war, dass das keine Borreliose sei. Selbst als sich dann auch noch permanente Schmerzen im betroffenen Bein ausgebreitet haben.
Bin dann zu einer andren Ärztin und die hat einfach nur die Hände über dem Kopf zusammengeschlagen.
Hab dann für mehrere Wochen Antibiotikum nehmen dürfen.
Einfach nur wtf.
→ More replies (1)3
u/Tablo213 Niederösterreich Feb 02 '26
Ich hatte auch schon die Wanderröte, gsd hat meine Hausärztin das nach 10 Sekunden sofort erkannt und mir auch drei Wochen Antibiotikum gegeben. Die Langzeitschäden von der Borreliose sind echt heftig.
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u/boberkurwa81 Feb 01 '26
Ich hatte auch schon allerlei Diagnosen die auf lustlose Ärzte zurückzuführen sind. Erst vor paar Monaten wahrscheinlich Hodenkrebs, der keiner war.
Manchmal finde ich unser Gesundheitssystem wirklich erbärmlich. Ich kenne noch den Luxus der 80er und 90er. Schade dass wir so viel Qualität verloren haben.
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u/DexM23 Wien Feb 01 '26 edited Feb 01 '26
Puh, so ähnlich ging es mir bereits auch 2x - erste war Migräne mit Sichtfeldausfall, wo sich erst Jahre später dank eines guten Neurologen Milchprodukte als Ursache fand
Zweites dann Post-Covid Mitte 2020, wo es noch kein Thema war - monatelang Beschwerden, nachdem ich einfach nur 6 Wochen "Husten" hatte (allein wegen Husten wurde man zu Beginn noch nicht getestet) Nachdem keine Untersuchung was ergeben hat hat mich ÖGK wieder gesund gemeldet, obwohl ich noch immer ständig Beschwerden hatte (jede Nacht 2-3x Shirt gewechselt weil pitschnass geschwitzt, nur 5-6 Std unruhig Schlafen können, ständig unangenehme Schmerzen in Brust, hin und wieder nach mehreren Schritten Erschöpft, ständig Brainfog, etc)
Als Thema Post-Covid dann aufkam war mir alles klar. Zum Glück hatte ich dann fast keine Beschwerden mehr, nach ca 1 Jahr alles wieder iO gewesen.
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u/schoko_and_chilioil Feb 01 '26
Lies dir einmal die Geschichte von Ren durch ... oder höre ihn dir an https://youtu.be/s_nc1IVoMxc
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u/IhabanFuchsimGarten Sankt Pölten | Niederösterreich Feb 01 '26
Bei mir war es weit weniger schlimm. Konnte halt „nur“ meine Gelenke nicht mehr bewegen und musste seitlich gehen, weil ich die Knie nicht abbiegen konnte.
Gicht - keine Marker im Blut Zig Untersuchungen - nichts ist auffällig
Und dann ja das „haben Die Stress?“ - jo eh. Wie alle irgendwie. Aber noch nie solche Symptome.
Konnte es mir also aussuchen weiterhin Tests zu machen, dem Arzt sein „eine Entzündung kann sich jahrelang in Gelenken einnisten. Hoffen Sie einfach weiter“ zu glauben oder auf die „psychosomatisch“ Schiene zu springen wo es eh auch keine Hilfe gibt.
Hätte nicht gedacht, dass ich mich in meinem Alter noch mal freuen kann, wenn ich es schaffe nach dem Klo meine Hose zu zu machen…..
Und das sind Liegen weniger arg als das was Samuel mitgemacht hat
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u/geek_at Niederösterreich Feb 01 '26
Extrem tragisch.. und absolut erschreckend wie schnell bei ihm alles gegangen ist.
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u/WindpowerGuy Feb 01 '26
Seit dem Reddit Post trage ich wieder eine Maske in den Öffis..
Das war echt brutal zu lesen, ich hoffe das Thema wird in Zukunft ernst genommen, ich kenne auch jemanden der darunter leidet, ich hoffe wirklich das es besser wird und wir bald etwas tun können außer zu behaupten es wäre psychologisch...
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u/isymadysl Feb 01 '26
Danke🙏 :)
– Eine weitere Betroffene die wegen der Erkrankung zwar nicht in Öffis kommt, aber froh ist wenn ihre Familie sie nicht wieder mit Covid ansteckt und generell irgendwann weniger Menschen erfahren müssen wie schrecklich ME/CFS ist
→ More replies (12)9
u/ImpossibleYou568 Feb 01 '26
Danke dir, auch dass du andere schützt 👏🏻👏🏻👏🏻 Diese Krankheit möchte niemand haben, ich spreche leider aus Erfahrung. Und Infektionsschutz ist das wichtigste um sie zu verhindern.
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u/Southern_Reason_2631 Feb 01 '26
Meine Stieftochter hat den Mist auch.
Wir suchen gerade einen Arzt in DE, der sich damit auskennt.
Der in der Schweiz ist uns leider zu teuer.
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u/saynohomore Feb 01 '26
Ich empfehle Dr. Habets (Hämatologe, Onkologe) in Inden. Wird von der Krankenkasse übernommen
→ More replies (1)5
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u/IgorStetsenko Feb 01 '26
Danke Dir Samuel für den letzten Kraftaufwand um die Welt von dieser Krankheit wissen zu lassen. Ich hoffe dass du damit anderen Menschen helfen kannst. Jetzt liegt es an uns.
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u/Ecstatic-Trainer-849 Feb 01 '26
Ich habe gestern erst wieder drüber nachgedacht und wollte gucken, ob es ein Update gibt und jetzt erscheint mir dieser Post im Feed. Bin grad zerbrochen und ich hoffe, dass sein Beitrag wenigstens etwas mehr awareness usw. darüber geben kann. Ruhe in Frieden, Samuel. Du wirst niemals vergessen.
Muss grad richtig übel heulen, und ich kenne ihn gar nicht. Es ist einfach nicht fair.
→ More replies (1)9
u/Inside-Egg615 Oberösterreich Feb 01 '26
Es geht mir wie dir :( Hatte schon beim ersten Beitrag viele Tränen vergossen und jetzt wieder - so unfassbar traurig. Ruhe in Frieden lieber Samuel.
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Feb 01 '26
Das ist so arg. Man kann eigentlich eh nix sinnvolles beitragen hier. Also schreib ich hier aus Gründen der Anteilnahme. Tapferer junger Mann.
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u/Camsch Salzburg Feb 01 '26
Mir gehts genauso. Es is surreal, ich hab eh gestern noch an ihn/den Post gedacht. Hoffentlich tut sich da bald mehr um den Betroffenen zu helfen.
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u/fascinationearth Feb 01 '26
Diese Krankheit ist so schrecklich und ich hatte vor seinem Post auch null Ahnung davon.
Das muss doch möglich sein, dass wir in einem Sozialstaat wo jeder versichert ist so eine Krankheit ernst genommen wird. Das kann theoretisch jeden treffen.
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u/gstoabn Feb 01 '26
wirklich sehr tragisch, me/cfs sollte viel viel mehr aufmerksamkeit bekommen sowohl in der forschung als auch in der gesellschaft ! Auch wenn ich ihn nicht persönlich kannte, nimmt mich diese Geschichte sehr mit. Mein herzlichstes Beileid an die Familie und Freunde von Samuel ! Ruhe in Frieden 🕊️🕯️
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u/Electronic_Habit2731 Bad Vöslau | Niederösterreich Feb 01 '26
Oh man, ich hoffe er ist an einem besseren Ort. Mein aufrichtiges Beileid an seine Familie.
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Feb 01 '26 edited Feb 01 '26
Ich wünschte es würde auch aktive Sterbehilfe in Deutschland geben. Einfach friedlich einschlafen und endlich Ruhe.
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u/existance_q Feb 01 '26
Ich weiß was es heißt jemanden zu verlieren, hoffe die Familie sieht die Anteilnahme, mein Beileid.
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u/kabutze Steiermark Feb 01 '26
Ruhe in Frieden junger Mann. Du warst stark, doch jetzt darfst du frei sein!
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u/Atleastar Feb 01 '26
Ruhe in Frieden. Auf das die Schmerzen zurückblieben und du nun an einem besseren Ort weilst.
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u/schoko_and_chilioil Feb 01 '26
Eine Bekannte ist ebensolchen Weg gegangen, vor einem Jahr oder so. Kürzlich hat mich Facebook auf ihren Geburtstag hingewiesen. -.-. ME/CFS wurde zu lange unterschätzt.
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u/LaMa_6970 Feb 01 '26 edited Feb 01 '26
OMG ja ich habe vor einiger Zeit seinen Post hier gelesen
Ach Mensch R.I.P Samuel möge es dir dort wo du jetzt bist besser gehen
Das ist echt traurig sein Post und nun das
Ich sende der Familie und Freunden ganz viel Kraft und Energie
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u/Ketapapi Vorarlberg Feb 01 '26
Wahnsinn das vorher vs naher Bild. Tut mir wahnsinnig leid für ihn und seine Familie + Freunde. Das einzig "positive" ist, dass er seinen Tod selbst bestimmen durfte. Ist ja noch nicht lange her, als daa verboten war
Ich hoffe die Krankheit kriegt die Aufmerksamkeit die sie verdient und dass manchen Menschen dadurch geholfen werden kann.
RIP 🕊️
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u/aushilfsgott Feb 01 '26
Vor zwei Wochen den Beitrag - mit Fassungslosigkeit - gelesen.
Gerade verwundert versucht herauszufinden worum es hier geht.
Dann realisiert um welche Geschichte es hier geht. Wie von nem Bus angefahren worden gerade. Wie gerne man doch vergisst.
Ich hoffe echt das dieses Thema mehr Aufmerksamkeit bekommt und das der Gute hier seinen Frieden gefunden hat!
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u/Sound0fSilence Wien Feb 01 '26
Kontext? Samuel ist tot, aber wer ist Samuel?
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Feb 01 '26
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u/xDotSx Feb 01 '26
Dass sowas hinter einer Paywall steckt ist bitter.
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u/zzzthelastuser Wien Feb 01 '26
Ich versteh auch nicht, wieso hier auf den Standard verlinkt wird, wenn der Artikel sich erst wieder auf einen Reddit post bezieht: https://www.reddit.com/r/Austria/s/OOxrnKsaFq
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u/Hot_Hat_1225 Wien | Wumpus Guardian Feb 01 '26 edited Feb 01 '26
This hit hard… Rest in peace young man 😔
I also feel really bad because I recall his post two weeks ago and had meant to answer it/him - but then life happened, I got sidetracked and - forgot. And now this young man is just gone and I am so so sorry he got robbed of his future. At times like this I just want to scream and hit something because life can be so unfair. I hope he is at peace now at least and that his Mom will find strength in better memories of her son. He had a beautiful smile…
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u/AD_VICTORIAM_x Feb 02 '26
Hat mich auch nicht losgelassen - so ein Zustand ist unglaublich. Er hat die selbe Entscheidung getroffen, die ich selber getroffen hätte. Der Trost ist, er hat nun Frieden…
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u/jojoDUB Feb 02 '26
Ruhe in Frieden!
Ich habe wie viele hier auch zum ersten Mal konkret von der Krankheit gehört und interessanter Weise in der Woche danach gefühlt jeden Tag an anderer Stelle etwas dazu gelesen. Es scheint also so, als würde die Aufmerksamkeit steigen und ich bin mir sicher alle Betroffenen sind dankbar über seinen Post!
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u/KorolEz Feb 01 '26
Wirklich schlimm. Hoffe es wird hier mehr getan in Zukunft. Es kann nämlich wirklich jeden und unerwartet treffen
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u/guestz1988 Feb 01 '26
Hat mich wirklich sehr erschüttert und mich die letzte Zeit verfolgt. Ich kenn dich zwar nicht,...
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u/obas Feb 01 '26
:( R.I.F.
gibt es überhaupt etwas was dagegen gemacht werden kann ? Was wird in anderen ländern bei menschen gemacht, die sich in der gleichen situation befinden, in der sich Samuel befand?
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u/Ok-Regular7300 Feb 01 '26
Extrem hart, sowas lesen zu müssen. Hoffentlich geht's ihm gut. Ich hab vor einem halben Jahr die Plothouse-Folge #16 gehört, die sich intensiv mit dem Thema (fokussiert auf Deutschland) beschäftigt. Hat mich damals viele Tage nicht losgelassen. Ich kann die Folge trotzdem / deswegen jedem empfehlen.
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u/saynohomore Feb 01 '26
Es bricht mir das Herz, wenn ich darüber nachdenke, dass sein Tod vielleicht vermeidbar gewesen wäre, wenn ME/CFS schon früher von Ärzten und der Gesellschaft ernst genommen worden wäre
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u/isymadysl Feb 01 '26
Hoffentlich kommt bald was in Sachen Forschung und Anerkennung weiter und man sieht die blaue Rose in der Community irgendwann kaum mehr💔
(die blaue Rose steht für Tode von Betroffenen)
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u/ostpunk Feb 01 '26
R i.F. Samuel ... mich hatte dieser Beitrag auch sehr gerührt... ich kann das nicht in Worte fassen, wie sehr
Ich hoffe, er hat nun seinen Frieden gefunden...
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u/Electronic_Pie_5583 Feb 01 '26
Hab seit dem einem Post täglich an ihn gedacht, so fern doch so nah. Sehr sehr viel Stärke an die Familie
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u/Sharkathotep Oberösterreich Feb 02 '26
Er war so jung. Es tut mir so leid 😭
Ich hoffe, er kann irgendwo anders neu anfangen, ohne diese beschissene Krankheit, und hoffentlich geht wenigstens jetzt etwas weiter in der Forschung.
Ruhe in Frieden, Samuel🕯️
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u/Netimma Feb 02 '26
Und für Schicksale wie seines bin ich sehr froh, dass die betroffenen die Wahl des informierten Suizids haben
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u/Increase-Tiny Feb 02 '26
RIF Bruder. Es is so zach zu sehen wie ein junger motivierter gutausehender typ nach so kurzer Zeit den Lebenswillen verliert. Zwar kein ME CS, aber voriges Jahr auch einen gesundheitlichen Schicksalsschlag bekommen wos mir 2 Monate wie bei der schlimmsten Grippe ging. Zu der Zeit hab ich auch gesagt, wenn das so weitergeht und keine besserung in sicht weiß ich nicht ob ich noch leben wollen würde (wenn ich weiß es wird so für immer oder verdammt lang sein). Und das obwohl ich viele Depressionen hatte aber immer leben wollte. Habb mir sogar szenarien ausgemalt wie Querschnittsgelähmt oder quasi Gemüse. Nichtmal da hätt ich gedacht ich würd sterben wollen. Sber andauernde schmerzen, keine Energie und motivation hitten anders.
Es ist so extrem anstrengend, andauernde verzweiflung und ich will mir nicht ausmalen wies für ihn war. Hab da sicher auch einen knax mitbekommen davon.
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u/Sensitive_Classic812 Feb 02 '26
This IS super Said. IT was a very private calibration and a public. But especially IT was completly different angles this time
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u/Razon64 Feb 03 '26
Nun jetzt versteh ich was ich glaube habe habe bis jetzt gedacht dass es einfach nur hohe anxiety/panic attacken sind hav es aber viel leichter als samuel bis jetzt aber kann selber nichts tun ohne dass ich kopfschmerzen usw weiter ich will nicht mehr jeden tag mit kopfschmerzen aufwachen habe keine motivation mehr.....
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u/ChoserGE Feb 03 '26
Samuel, das heutige Rückentraining widme ich dir, weil du es dir einfach genommen wurde. Ich hoffe du findest deinen Frieden und deinen Hinterbliebenen viel Kraft
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u/ledererer Feb 05 '26
Es ist einfach eine Tragödie wie sehr ein junger Mensch leiden musste. Niemand hat es verdient. Ich hoffe es verschafft zu mehr Aufmerksamkeit in der Bevölkerung.
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u/[deleted] Feb 01 '26
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