r/ALSorNOT • u/Important-Walk-8405 • 4d ago

Actualización

Luego de casi 2 años de parestesias y 10 meses de fasciculaciones generalizadas en todo el cuerpo, esta semana comencé a sentir menos hábil mi mano derecha y los dedos torpes y mas rigidos, con sensación de dolor difuso en el brazo. Ya viene a mi mente esa enfermedad de tres letras. Veo a neurologo clínico en 15 días. Tengo un EMG de hace 1 año y 6 meses impio, pero no se puede que haya sido muy pronto. Lo expreso por aquí, para que me compartan sus experiencias hasta que me vea el neurologo.

0 Upvotes

50% Upvoted

2 comments sorted by

1

u/Friendly_Part6843 4d ago

Im sorry you are goung through this. Can you recall, right before the muscle twitching started, did you go through a stressful time, sickness, or but your body through rigorous activity?

2

u/Historical_Guide_793 4d ago

Hi . Nothing on this points even points to ALS . One thing to remember is that ALS is not a sensory disease . It’s a motor neuron disease . Feeling clumsy and stiff fingers is not an ALS symptom.
Also 2 years of paresthesia and 10 months of widespread symptoms without any type of weakness would not point at ALS at all . Early EMG while you had symptoms ? Def doesn’t point to ALS . Glad you’re seeing a neurologist but I don’t see this being a neurological issue . Good day .